答：
長三角綠色制藥協同創(chuàng)新中心（以下簡稱“中心”）是
首批入選國家“2011計劃”的14個協同創(chuàng)新中心之一。“2011計劃”全稱“高等學校創(chuàng)新能力提升計劃”，由教育部和財政部共同制定實施，是我國高等教育系統(tǒng)繼“211”、“985”之后又一項體現國家意志的重大戰(zhàn)略舉措。該計劃旨在通過大力推進高校與高校、科研院所、行業(yè)企業(yè)、地方政府以及國外科研機構的深度合作，全面提升高校人才、學科、科研三位一體創(chuàng)新能力。
該中心以浙江省新藥創(chuàng)制科技服務平臺和藥學、生物化工、環(huán)境科學與工程等重中之重學科為基礎，根據“2011計劃”的精神和要求，遵循“繼承優(yōu)化、創(chuàng)新發(fā)展”的思路，進一步整合國內外優(yōu)勢創(chuàng)新力量組建而成。2012年9月，中心獲浙江省首批協同創(chuàng)新中心認定。2013年5月，中心被教育部、財政部認定為首批國家級“2011協同創(chuàng)新中心”。
中心由浙江工業(yè)大學牽頭，聯合浙江大學、上海醫(yī)藥工業(yè)研究院、藥物制劑國家工程研究中心、浙江省醫(yī)學科學院、浙江省食品藥品檢驗研究院等核心成員單位，并吸納美國IPS公司、美國UCI、俄羅斯科學院西伯利亞分院等國際創(chuàng)新力量以及華東醫(yī)藥、浙江醫(yī)藥、海正藥業(yè)、華海藥業(yè)、仙琚制藥等，由共同致力于提升科技創(chuàng)新能力和拔尖創(chuàng)新人才培養(yǎng)能力、服務和引領制藥產業(yè)轉型升級的高等院校、科研院所、企業(yè)和國際創(chuàng)新機構等單位聯合組建的實體組織。
根據區(qū)域制藥產業(yè)的重大需求，中心設
綠色化學制藥、生物技術制藥、藥物制劑等3個研究方向和藥效學、藥品質量控制、藥物安全性評價、環(huán)境友好等4個支撐平臺。
中心首席科學家由浙江工業(yè)大學沈寅初、上海醫(yī)藥工業(yè)研究院周后元、藥物制劑國家工程研究中心侯惠民等3位中國工程院院士擔任。
中心現有成員378人，其中中國工程院院士5人，長江學者、國家杰出青年基金、科技部萬人計劃入選者及國家新藥創(chuàng)制藥物制劑審評專家、教育部科技委化學化工學部委員、浙江省特級專家等高層次領軍人才30余人，研究人員212人，管理人員9人。人員隊伍的專業(yè)背景涵蓋了制藥工程、藥效學、毒理學、藥物分析、藥劑學等多個學科；1個創(chuàng)新團隊入選教育部創(chuàng)新團隊，3個創(chuàng)新團隊入選浙江省重點科技創(chuàng)新團隊。
中心長期堅持服務區(qū)域制藥產業(yè)發(fā)展，先后共建了30余個校企聯合研發(fā)中心和中試基地，并致力于半合成抗生素、維生素、抗炎藥、抗癲癇藥、心血管藥物等原料藥傳統(tǒng)生產工藝的高新技術改造和合成技術開發(fā)；
擁有有毒有害物質綠色替代、高效催化氧化、高效生物催化、資源綜合利用、管式重氮化反應、現代緩控釋制劑等一批擁有自主知識產權、具有國際先進水平的藥物綠色制造特色技術，并推廣應用于新型青霉素、維生素類、大環(huán)內脂類、頭孢類等藥物的生產。成果實施企業(yè)建成了全球最大、最強的卡馬西平、萘普生、維生素D3、硫辛酸、井岡霉醇胺等15個大宗產品的生產示范基地，為企業(yè)創(chuàng)造了巨額利潤，取得顯著經濟社會效益。共獲國家科學技術獎5項、省部級一等獎15項、浙江省科學技術重大貢獻獎1項、授權國家發(fā)明專利240項、中國專利優(yōu)秀獎3項；在Chemical Reviews上發(fā)表評論文章 2 篇，受邀在Organic Preparations and Procedures International上發(fā)表綜述文章 3 篇。