畜牧人

標(biāo)題: 反芻動物常見疾病 [打印本頁]
作者: nihaozhanghu    時間: 2009-5-12 02:36
標(biāo)題: 反芻動物常見疾病
第一節(jié)  氣腫疽(Caneraena emphysematosa)
    氣腫疽又稱黑腿病或嗚疽。主要是牛的一種急性、發(fā)熱性傳染病。其特征為肌肉豐滿部位發(fā)生炎性氣性腫脹，并常有跛行。
    本病遍布世界各地，我國也曾分布很廣，現(xiàn)已基本控制。
病原  氣腫疽梭菌(Clostridium chauvoei)，屬于梭狀芽胞桿菌屬(Clostridium)。為圓端桿菌有周身鞭毛，能運動，在體內(nèi)外均可形成中立或近端芽胞，呈紡錘狀，專性厭氧，革蘭氏染色陽性。在接種豚鼠腹腔滲出物中，單個存在或呈3~5個菌體形成的短鏈，這是與能形成長鏈的腐敗梭菌形態(tài)上主要區(qū)別之一。
    實驗動物中以豚鼠最敏感，倉鼠也易感，小鼠和家兔也可感染發(fā)病。
    流行病學(xué)  在自然情況下，氣腫疽主要侵害黃牛，而水牛、綿羊患病者少見，人對此病有抵抗力。
    本病傳染源為病畜，但并不是由病畜直接傳給健康家畜，主要傳遞因素是土壤。芽胞隨著泥土通過產(chǎn)羔、斷尾、剪毛、去勢等創(chuàng)傷進(jìn)入組織而感染。草場或放牧地，被氣腫疽梭菌污染，此病將會年復(fù)一年在易感動物中有規(guī)律地重新出現(xiàn)。
    本病常在地區(qū)的牛只，6個月至3歲期間容易感染，但幼犢或更大年齡者也有發(fā)病的。肥壯牛似比瘦弱牛更易罹患。性別在易感性方面無差別。
本病多發(fā)生在潮濕的山谷牧場及低濕的沼澤地區(qū)。較多病例見于夏季，常呈地方流行性。
發(fā)病機理  病原體常以芽胞形態(tài)進(jìn)入機體，在混有腐敗物質(zhì)的無氧腸腺中出芽繁殖，再通過淋巴及血液循環(huán)散播于肌肉及肝組織中潛伏，直待肌肉群受傷或其他原因發(fā)生改變，給病原體生長繁殖提供適宜環(huán)境。
癥狀  潛伏期3~5d，人工感染4~8h即有體溫反應(yīng)及明顯局部炎性腫脹。黃牛發(fā)病多為急性經(jīng)過。體溫升高到41~42oC，早期即出現(xiàn)跛行。相繼出現(xiàn)本病特征性腫脹，即在多肌肉部位發(fā)生腫脹，初期熱而痛，后來中央變冷、無痛?；疾科つw干硬呈暗紅色或黑色，有時形成壞疽。觸診有捻發(fā)音，叩診有明顯鼓音。切開患部，從切口流出污紅色帶泡沫酸臭液體。此等腫脹多發(fā)生在腿上部、臀部、腰部、薦部、頸部及胸部。食欲反芻停止，呼吸困難，脈搏快而弱，最后體溫下降或再稍回升，隨即死亡。一般病程1~3d，也有延長至l0d者。老?；疾?，其病勢常較輕。綿羊多創(chuàng)傷感染，即感染部位腫脹。
病變  由鼻孔流出血樣泡沫，肛門與陰道口也有血樣液體流出?；疾科つw或正?；虮憩F(xiàn)部分壞死。皮下組織呈紅色或金黃色膠樣浸潤，有的部位雜有出血或小氣泡。腫脹部的肌肉潮濕或特殊干燥，呈海綿狀有刺激性酪酸樣氣體，觸之有捻發(fā)音，切面呈一致污棕色，或有灰紅色、淡黃色和黑色條紋，肌纖維束為小氣泡漲裂。如病程較長，患部肌肉組織壞死性病變明顯。
胸腹腔有暗紅色漿液，心包液暗紅而增多。心臟內(nèi)外膜有出血斑，心肌變性，色淡而脆。肺小葉間水腫，淋巴結(jié)急性腫脹和出血性漿性浸潤。脾常無變化或被小氣泡所脹大，血呈暗紅色。肝切面有大小不等棕色干燥病灶，這種病灶，死后仍繼續(xù)擴大，由于產(chǎn)氣結(jié)果，形成多孔的海綿狀態(tài)。腎臟也有類似變化，胃腸有時有輕微出血性炎癥。
    診斷  根據(jù)流行病學(xué)資料、臨床癥狀和病理變化，可作出初步診斷。進(jìn)一步確診需采取腫脹部位的肌肉、肝、脾及水腫液，作細(xì)菌分離培養(yǎng)和動物試驗。動物試驗時可用厭氣肉肝湯中生長的純培養(yǎng)物肌肉接種豚鼠，豚鼠在6~60h內(nèi)死亡。
    氣腫疽易于與惡性水腫混淆，也與炭疽、巴氏桿菌病有相似之處，應(yīng)注意鑒別。惡性水腫多因創(chuàng)傷引起，病畜五年齡區(qū)別，氣腫不顯著，發(fā)生部位不定，肌肉無海綿狀病變，肝表面觸片染色鏡檢，可見到特征的長絲狀的腐敗梭菌。炭疽可使各種動物感染，局部腫脹為水腫性，沒有捻發(fā)音，脾高度腫大，取末梢血涂片鏡檢，可見到有莢膜竹節(jié)狀的炭疽桿菌，炭疽沉淀試驗(阿斯柯里氏反應(yīng))陽性。巴氏桿菌病的腫脹部主要見于咽喉部和頸部，為炎性水腫，硬固熱痛，但不產(chǎn)氣，無捻發(fā)音，常伴有急性纖維素性胸膜肺炎的癥狀與病變，血液或?qū)嵸|(zhì)臟器涂片染色鏡檢，可見到兩極著色的巴氏桿菌。
    防制  本病的發(fā)生有明顯的地區(qū)性。采取土地耕種或植樹造林等措施，可使氣腫疽梭菌污染的草場變?yōu)闊o害。疫苗預(yù)防接種是控制本病的有效措施。我國于1950年以后相繼研制出幾種氣腫疽疫苗，效果良好。近年來又研制成功氣腫疽、巴氏桿菌病二聯(lián)疫苗，對兩種病的免疫期各為 1a。病畜應(yīng)立即隔離治療，死畜嚴(yán)禁剝皮吃肉，應(yīng)深埋或焚燒，以減少病原的散播。病畜圈欄，用具以及被污染的環(huán)境用3％福爾馬林或0.2％升汞液消毒。糞便、污染的飼料和墊草等均應(yīng)焚燒銷毀。
治療早期可用抗氣腫疽血清，靜脈或腹腔注射，同時應(yīng)用青霉素和四環(huán)素，效果較好。局部治療，可用加有80萬~100萬m青霉素的0.25％–0.5％普魯卡因溶液10–20ml于腫脹部周圍分點注射。
作者: nihaozhanghu    時間: 2009-5-12 02:36
第二節(jié)  副結(jié)核病 (Paratuberculosis)
    副結(jié)核病，也叫副結(jié)核性腸炎，是主要發(fā)生于牛的一種慢性傳染病。病的顯著特征是頑固性腹瀉和逐漸消瘦；腸黏膜增厚并形成皺襞。
    本病分布廣泛，一般養(yǎng)牛地區(qū)都可能存在。
    病原  副結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium paratuberculosis)，為革蘭氏陽性小桿菌，具抗酸染色的特性，與結(jié)核桿菌相似。在組織和糞便中多排列成團或成叢。初次分離培養(yǎng)比較困難，所需時間也較長；培養(yǎng)基中加入一定量的甘油和非致病性抗酸菌的浸出液，有助于其生長。屬于分枝桿菌科(Mycobacteriaceae)、分枝桿菌屬(Mycobacterium)。
本菌對熱和消毒藥的抵抗力與結(jié)核桿菌相似。   
流行病學(xué)  副結(jié)核分枝桿菌主要引起牛(尤其是乳牛)發(fā)病，幼年牛最易感。除牛外，綿羊、駱駝、豬、馬、驢、鹿等動物也可罹患。
    在病畜體內(nèi)，副結(jié)核桿菌主要位于腸黏膜和腸系膜淋巴結(jié)。患病家畜，包括沒有明顯癥狀的患畜，從糞便排出大量病原菌，病原菌對外界環(huán)境的抵抗力較強，因此可以存活很長時間(數(shù)月)。經(jīng)過消化道傳播，犢牛吸乳感染或子宮內(nèi)感染本病。
    本病的散播比較緩慢，各個病例的出現(xiàn)往往間隔較長的時間，因此從表面上似呈散發(fā)性，實際上它是一種地方流行性疾病。
    雖然幼年牛對本病最為易感，但潛伏期甚長，可達(dá)6~12個月，甚至更長，一般在2~5歲時才表現(xiàn)出臨床癥狀，特別是在母牛開始懷孕、分娩以及泌乳時，易于出現(xiàn)臨床癥狀。因此在同樣條件下，此病在公牛和閹牛比母牛少見得多；高產(chǎn)牛的癥狀較低產(chǎn)牛為嚴(yán)重。飼料中缺乏無機鹽，可能促進(jìn)疾病的發(fā)展。
癥狀  病牛體溫正常，早期癥狀為間斷性腹瀉，以后變?yōu)榻?jīng)常性的頑固拉稀。排泄物稀薄，惡臭，帶有氣泡、黏液和血液凝塊。食欲起初正常，精神也良好，以后食欲有所減退，逐漸消瘦，眼窩下陷，精神不好，經(jīng)常躺臥。泌乳逐漸減少，最后全部停止。皮膚粗糙，被毛粗亂，下頜及垂皮可見水腫。盡管病畜消瘦，但仍有性欲。腹瀉有時可暫時停止，排泄物恢復(fù)常態(tài)，體重有所增加，然后再度發(fā)生腹瀉。給予多汁青飼料可加劇腹瀉癥狀。如腹瀉不止，一般經(jīng)3~4個月因衰竭而死。
綿羊和山羊的癥狀相似。潛伏期數(shù)月至數(shù)年。病羊體重逐漸減輕。間斷性或持續(xù)性腹瀉，但有的病羊排泄物較軟。保持食欲，體溫正?；蚵杂猩摺０l(fā)病數(shù)月以后，病羊消瘦、衰弱、脫毛、臥地。病的末期可并發(fā)肺炎。染疫羊群的發(fā)病率為1％~10％，多數(shù)歸于死亡。
    病變  病畜的尸體消瘦。主要病變在消化道和腸系膜淋巴結(jié)。消化道的損害常限于空腸、回腸和結(jié)腸前段，特別是回腸。有時腸外表無大變化，但腸壁常增厚。漿膜下淋巴管和腸系膜淋巴管常腫大，呈索狀。漿膜和腸系膜都有顯著水腫。腸黏膜常增厚3~20倍，并發(fā)生硬而彎曲的皺褶，黏膜色黃白或灰黃，皺褶突起處常呈充血狀態(tài)，黏膜上面緊附有黏液，稠而混濁，但無結(jié)節(jié)和壞死，也無潰瘍。腸腔內(nèi)容物甚少。腸系膜淋巴結(jié)腫大變軟，切面浸潤，上有黃白色病灶，但無干酪樣變。
    羊的病變與?；鞠嗨啤?br />     診斷  根據(jù)癥狀和病理變化，一般可作出初步診斷。但頑固性腹瀉和消瘦現(xiàn)象也可見于其他疾病，如冬痢、沙門氏菌病、內(nèi)寄生蟲、肝膿腫、腎盂腎炎、創(chuàng)傷性網(wǎng)胃炎、鉛中毒、營養(yǎng)不良等，因此，應(yīng)進(jìn)行實驗診斷以資區(qū)別。
    1．細(xì)菌學(xué)診斷  已有臨床癥狀的病牛，可刮取直腸黏膜或取糞便中的小塊黏液及血液凝塊，尸體可取回腸末端與附近腸系膜淋巴結(jié)或取回盲瓣附近的腸黏膜，制成涂片，經(jīng)抗酸染色后鏡檢。副結(jié)核桿菌為抗酸性染色(紅色)的細(xì)小桿菌，成堆或叢狀。鏡檢時，應(yīng)注意與腸道中的其他腐生性抗酸菌相區(qū)別，后者雖然亦呈紅色，但較粗大，不呈菌叢狀排列。在鏡檢未發(fā)現(xiàn)副結(jié)核桿菌時，不可立即作出否定的判斷，應(yīng)隔多日后再對病牛進(jìn)行檢查。有條件或必要時可進(jìn)行副結(jié)核桿菌的分離培養(yǎng)。
    2．變態(tài)反應(yīng)診斷  對于沒有臨床癥狀或癥狀不明顯的家畜，可以用副結(jié)核菌素或禽結(jié)核菌素做變態(tài)反應(yīng)試驗。變態(tài)反應(yīng)能檢出大部隱性型病畜(副結(jié)核菌素檢出率為94％，禽型結(jié)核菌素為  80％)，這些隱性型病畜，盡管不顯臨床癥狀，但其中部分病畜(約30％~50％)可能是排菌者。
    3．血清學(xué)診斷
    (1)補體結(jié)合反應(yīng)：補體結(jié)合反應(yīng)最早用于本病的診斷。與變態(tài)反應(yīng)一樣，病牛在出現(xiàn)臨床癥狀之前即對補體結(jié)合反應(yīng)呈陽性反應(yīng)，但其消失卻比變態(tài)反應(yīng)遲。據(jù)實際觀察，補體結(jié)合反應(yīng)與變態(tài)反應(yīng)具有互補關(guān)系，兩者不能互相代替，而應(yīng)配合使用。
    (2)酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)：近年來，國內(nèi)外應(yīng)用ELISA診斷本病的報道日益增多，認(rèn)為其敏感性和特異性均優(yōu)于補體結(jié)合反應(yīng)，尤其適宜于檢測無癥狀的帶菌牛和癥狀出現(xiàn)前補體結(jié)合反應(yīng)呈陰性反應(yīng)的牛。從世界趨勢看，ELISA有可能代替補體結(jié)合反應(yīng)而獲得廣泛應(yīng)用。
    (3)瓊脂擴散試驗：本法可用于確診臨床上疑似患病的綿羊和山羊。
    (4)免疫斑點試驗：本法的敏感度可與ELISA相比，其優(yōu)點是簡便、快速，并且可在野外使用。
    此外，還有間接血凝試驗、免疫熒光抗體及對流免疫電泳等均可用來診斷本病。
    4．DNA技術(shù)  最近，副結(jié)核分枝桿菌的特異性DNA探針已經(jīng)研制成功。這項技術(shù)可快速地檢出牛糞便中的副結(jié)核分枝桿菌DNA片段，使從糞便中檢測病菌的時間從以往培養(yǎng)8~12周縮短到24h以內(nèi)。本法比其他免疫學(xué)方法要特異得多，除了與禽分枝桿菌Ⅱ型有交叉外，可以與其他分枝桿菌區(qū)別開來。
    防制  由于病牛往往在感染后期才出現(xiàn)臨床癥狀，因此藥物治療常無效。預(yù)防本病重在加強飼養(yǎng)管理，特別是對幼年牛只更應(yīng)注意給以足夠的營養(yǎng)，以增強其抗病力。不要從疫區(qū)引進(jìn)牛只，如已引進(jìn)，則必須進(jìn)行檢查，確證健康時，方可混群。
    曾經(jīng)檢出過病牛的假定健康牛群，在隨時做觀察和定期進(jìn)行臨床檢查的基礎(chǔ)上，對所有牛只，用副結(jié)核菌素作變態(tài)反應(yīng)進(jìn)行檢疫，每年要做4次(間隔3個月)。變態(tài)反應(yīng)陰性牛方準(zhǔn)調(diào)群或出場。連續(xù)3次檢疫不再出現(xiàn)陽性反應(yīng)牛，可視為健康牛群。
    對應(yīng)用各種檢查方法檢出的病牛，要及時撲殺處理，但對妊娠后期的母牛，可在嚴(yán)格隔離不散菌的情況下，待產(chǎn)犢后3d撲殺處理；對變態(tài)反應(yīng)陽性牛，要集中隔離，分批淘汰，在隔離期間加強臨床檢查，有條件時采取直腸刮下物、糞便內(nèi)的血液或黏液作細(xì)菌學(xué)檢查；對變態(tài)反應(yīng)疑似牛，隔15~30檢疫一次，連續(xù)3次呈疑似反應(yīng)的牛，應(yīng)酌情處理；變態(tài)反應(yīng)陽性母牛所生的犢牛，以及有明顯臨床癥狀或菌檢陽性母牛所生的犢牛，立即和母牛分開，人工喂母牛初乳3d后單獨組群，人工喂以健康牛乳，長至1、3、6個月齡時各做變態(tài)反應(yīng)檢查一次，如均為陰性，可按健牛處理。
    被病牛污染過的牛舍、欄桿、飼槽、用具、繩索和運動場等，要用生石灰、來蘇兒、苛性鈉、漂白粉、石炭酸等消毒液進(jìn)行噴霧、浸泡或沖洗。糞便應(yīng)堆積高溫發(fā)酵后作肥料用。
關(guān)于本病的人工免疫，尚未獲得滿意的解決方法。國外曾應(yīng)用菌苗對牛、綿羊進(jìn)行預(yù)防接種，但因免疫效果不佳和使接種牛對變態(tài)反應(yīng)呈陽性反應(yīng)等問題，而未能推廣。
作者: nihaozhanghu    時間: 2009-5-12 02:36
第三節(jié)  傳染性角膜結(jié)膜炎(Keratoconjunctivitis infecsa)
    傳染性角膜結(jié)膜炎，又名紅眼病(Pink eye)，是主要危害牛羊的一種急性傳染病，其特征為眼結(jié)膜和角膜發(fā)生明顯的炎癥變化，伴有大量流淚。其后發(fā)生角膜混濁或呈乳白色。本病廣泛分布于世界各國。
    它是一種多病原的疾病。已經(jīng)報道的病原有：牛摩勒氏桿菌(Moraxellaboris，又名牛嗜血桿菌)、立克次體、支原體、衣原體和某些病毒。較近的研究證明，牛摩勒氏桿菌是牛傳染性角膜結(jié)膜炎的主要病原，但需在強烈的太陽紫外光照射下才產(chǎn)生典型的癥狀。有人認(rèn)為，牛傳染性鼻氣管炎病毒可加強牛摩勒氏桿菌的致病作用。
    羊傳染性角膜結(jié)膜炎，也是一種多病原的疾病，目前一般認(rèn)為主要由衣原體(鸚鵡熱衣原體)引起。
    流行病學(xué)  牛、綿羊、山羊、駱駝、鹿等，不分性別和年齡，均對本病易感，但幼年動物發(fā)病較多。自然傳播的途徑還不十分明確，同種動物可以通過直接或密切接觸而傳染，蠅類或某種飛蛾可機械地傳遞本病。引進(jìn)病?；驇Ь＃桥Ｈ罕┌l(fā)本病的一個常見原因。據(jù)觀察，牛和羊之間一般不能交互感染。
    本病主要發(fā)生于天氣炎熱和濕度較高的夏秋季節(jié)，其他季節(jié)發(fā)病率較低。一旦發(fā)病，傳播迅速，多呈地方流行性或流行性。青年牛群的發(fā)病率可高達(dá)60％～90％。刮風(fēng)、塵土等因素有利于病的傳播。
癥狀  潛伏期一般為3~7d，病畜一般無全身癥狀，很少發(fā)熱，初期患眼羞明、流淚、眼瞼腫脹、疼痛，其后角膜凸起，角膜周圍血管充血、舒張，結(jié)膜和瞬膜紅腫，或在角膜上發(fā)生白色或灰色小點。嚴(yán)重者角膜增厚，并發(fā)生潰瘍，形成角膜瘢痕及角膜翳。有時發(fā)生眼前房積膿或角膜破裂，晶狀體可能脫落。多數(shù)病例起初一側(cè)眼患病，后為雙眼感染。病程一般為20~30d。多數(shù)可自然痊愈，但往往招致角膜云翳、角膜白斑和失明。
    在由衣原體致病的羊，尚可見瞬膜和結(jié)膜上形成直徑為1~l0mm的淋巴樣濾泡。有的病羊發(fā)生關(guān)節(jié)炎、跛行(詳見衣原體病)。
    診斷  根據(jù)眼的臨床癥狀，以及傳播迅速和發(fā)病的季節(jié)性，不難對本病作出診斷。必要時可作微生物學(xué)檢查或應(yīng)用沉淀反應(yīng)試驗、凝集反應(yīng)試驗、間接血凝反應(yīng)試驗、補體結(jié)合反應(yīng)試驗及熒光抗體技術(shù)以資確診。
    防制  患過本病的動物對重復(fù)感染有一定抵抗力，這也許是成年動物發(fā)病較少的原因之一。牛摩勒氏桿菌有許多免疫性不同的菌株，用具有菌毛和血凝性的菌株制成多價苗才有預(yù)防作用。犢牛注苗后大約經(jīng)過4周產(chǎn)生免疫力。   
    病畜立即隔離，早期治療。徹底清除廄肥，消毒畜舍。在牧區(qū)流行時，應(yīng)劃定疫區(qū)，禁止牛、羊等牲畜出入流動。在夏秋季尚需注意滅蠅。避免強烈陽光刺激。
病畜可用2％~4％硼酸水洗眼，拭干后再用3％~5％弱蛋白銀溶液滴人結(jié)合膜囊，每日2~3次。也可滴人青霉素溶液(每毫升含5000IU)，或涂四環(huán)素眼膏。如有角膜混濁或角膜翳時，可涂1％-2％黃降汞軟膏。
作者: nihaozhanghu    時間: 2009-5-12 02:36
第四節(jié)  無漿體病(Anaplasmosis)
   
    無漿體病是由無漿體引起的反芻動物的一種慢性和急性傳染病，其特征為高熱、貧血、消瘦、黃疸和膽囊腫大。
    本病廣泛分布于世界熱帶和亞熱帶地區(qū)，在南北美洲、非洲、南歐、澳大利亞、中東等地流行。我國也有發(fā)生。
    病原  本病的病原是無漿體(Anaplasma)，對牛、羊有致病力的無漿體有以下3種：邊緣無漿體邊緣亞種(A．mrginale subsp．margnae)、邊緣無漿體中央亞種(A．marginale subsp．centrale)和綿羊無漿體(A. ovis)。無漿體幾乎沒有細(xì)胞漿，呈致密的、均勻的圓形結(jié)構(gòu)，姬姆薩染色呈紫紅色，一個紅細(xì)胞中有含1個的，也有含2~3個的。用電子顯微鏡觀察，這種結(jié)構(gòu)是由一層限界膜與紅細(xì)胞胞漿分隔開的內(nèi)含物，每個內(nèi)含物包含1~8個亞單位或稱初始體。
    邊緣無漿體邊緣亞種的寄主主要是牛和鹿，邊緣無漿體中央亞種主要寄生于牛，綿羊無漿體則侵害綿羊、山羊和鹿。這三種無漿體都具有一些共同抗原，用補體結(jié)合反應(yīng)試驗可以出現(xiàn)交叉反應(yīng)。
    流行病學(xué)  黃牛是無漿體的特異宿主，水牛、野牛、駱駝、綿羊、山羊等可感染發(fā)病。幼畜的抵抗力較強。耐過感染的犢?？沙蔀閹Ь?。
    本病的傳播媒介主要是蜱，約20余種。多數(shù)是機械性傳播。牛虻、廄蠅和蚊類等多種吸血昆蟲及消毒不徹底的手術(shù)、注射器、針頭等也可以機械性傳播本病。
    本病多發(fā)于高溫季節(jié)。我國南方于4~9月份多發(fā)，北方在7月份以后多發(fā)。
    癥狀  潛伏期17~45d (牛)，或20~30d (羊)。
牛：中央亞種的病原性弱，引起的癥狀輕，有時出現(xiàn)貧血，衰弱和黃疸，一般沒有死亡。邊緣亞種病原性強，引起癥狀重。急性的體溫突然升高達(dá)40~42oC。病牛唇、鼻鏡變干，食欲減退，反芻減少，貧血，黃疸。黏膜或皮膚變?yōu)樯n白和黃染。呼吸與心跳增數(shù)。雖可見腹瀉，但便秘更為常見，常伴有頑固性的前胃弛緩。糞暗黑，常血染并有黏液覆蓋。患病后10~12d病牛的體重可減少7％，還可出現(xiàn)肌肉震顫，流產(chǎn)和發(fā)情抑制。
    羊：病羊體溫升高、衰弱無力、貧血和黃疸、萎頓、厭食、失重很明顯。血液檢查發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞總數(shù)、血紅素和血細(xì)胞壓容積均減少。在染色的血片中，可見到許多紅細(xì)胞中存在無漿體，感染后20~60d，即可辨認(rèn)出這種微生物。
    病變  病畜體表有蜱附著，大多數(shù)器官的變化都和貧血有關(guān)。牛尸消瘦，內(nèi)臟器官脫水、黃染。體腔內(nèi)有少量滲出液，頸部、胸下與腋下的皮下輕度水腫。心內(nèi)外膜下和其他漿膜上可見大量瘀斑。血液稀薄。脾腫大3~4倍，髓質(zhì)變脆如果醬。淋巴結(jié)腫大，水腫。骨髓增生呈紅色。肺氣腫。膽囊擴張，充滿膽汁。肝臟顯著黃疸。真胃有出血性炎癥。大、小腸有卡他性炎癥。病羊的剖檢特點為血液稀薄、黏膜蒼白、黃染。
    診斷  根據(jù)癥狀、剖檢變化和血片檢查即可作出臨床診斷。在病畜體表發(fā)現(xiàn)有傳染媒介寄生，發(fā)熱，貧血，黃疸，尿液清亮但常常起泡沫，對診斷具有重要意義。血片用瑞特氏法或姬姆薩氏法染色，可在一些紅細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)單個存在的或多個無漿體，紅細(xì)胞的侵襲率超過0.5％，即可作出陽性診斷。
    帶菌動物可用補體結(jié)合試驗、毛細(xì)管凝集試驗、瓊脂擴散試驗和酶聯(lián)免疫吸附試驗檢查。在野外，可應(yīng)用卡片凝集試驗，幾分鐘內(nèi)即可得出結(jié)果。在進(jìn)行血清學(xué)試驗時，要考慮到無漿體種間由于存在共同抗原而出現(xiàn)的交叉反應(yīng)。
    本病應(yīng)與鉤端螺旋體病以及焦蟲病相鑒別。
    防制  滅蜱是防制本病的關(guān)鍵。經(jīng)常用殺蟲藥消滅牛體表寄生的蜱。保持圈舍及周圍環(huán)境的衛(wèi)生，常作滅蜱處理，以防經(jīng)飼草和用具將蜱帶入圈舍。
    引進(jìn)牛只應(yīng)作藥物滅蜱處理。在本病常發(fā)區(qū)，有的國家用無漿體滅活苗或弱毒苗進(jìn)行免疫接種，獲得良好效果。有的國家為了防止牛進(jìn)入疫區(qū)大批發(fā)病，用含有純中央亞種的新鮮脫纖血給牛皮下注射5ml，在3~6周牛出現(xiàn)輕微反應(yīng)，同時牛體產(chǎn)生抵抗力。對幼齡牛或犢牛，在冬季接種帶無漿體牛血1~2ml，一般在接種后17~48d發(fā)生反應(yīng)，愈后可產(chǎn)生帶菌免疫。
病牛或病羊，應(yīng)隔離治療，加強護(hù)理。供給足夠的飲水和飼料。每天噴藥驅(qū)殺吸血昆蟲。用    四環(huán)素、金霉素或土霉素等藥物治療有效，而青霉素或鏈霉素則無效。
作者: nihaozhanghu    時間: 2009-5-12 02:37
第五節(jié)  惡性卡他熱(Malignant catarrhal fever)
    惡性卡他熱又名惡性頭卡他，是牛的一種致死性淋巴增生性病毒性傳染病，以高熱、呼吸道、消化道黏膜的黏膿性壞死性炎癥為特征。
    本病散發(fā)于世界各地。
    病原  本病病原為狷羚皰疹病毒I型(Alcelaphine herpesvims–1)，屬于皰疹病毒科(Herpesvi，ridae)、皰疹病毒亞科(Gammaherpesvirinae)。
    病毒存在于病牛的血液、腦、脾等組織中，在血液中的病毒緊緊附著于白細(xì)胞上，不易脫離，也不易通過細(xì)菌濾器。病毒能在胸腺和腎上腺細(xì)胞培養(yǎng)物上生長，在這種細(xì)胞培養(yǎng)物幾次傳代后，移種于犢牛腎細(xì)胞中可能生長。適應(yīng)了的病毒也可以在綿羊甲狀腺，犢牛睪丸，角馬及家兔腎細(xì)胞中生長，并產(chǎn)生細(xì)胞病變。病毒可適應(yīng)于雞胚卵黃囊。
    病毒對外界環(huán)境的抵抗力不強，不能抵抗冷凍及干燥。含病毒的血液在室溫中24h，冰點以下溫度可使病毒失去傳染性，因而病毒較難保存。較好保存方法是將枸櫞酸鹽脫纖的含毒血液保存在5℃環(huán)境中。
    流行病學(xué)  惡性卡他熱在自然情況下主要發(fā)生于黃牛和水牛，其中1~4歲的牛較易感，老牛發(fā)病者少見。綿羊及非洲角馬(African wildebeest)可以感染，但其癥狀不易察覺或無癥狀，成為病毒攜帶者。
    本病在流行病學(xué)上的一個明顯特點是不能由病牛直接傳遞給健康牛。一般認(rèn)為綿羊無癥狀帶毒是牛群暴發(fā)本病的來源。許多工作者早就注意到，發(fā)病牛多與綿羊有接觸史。據(jù)報道，狷羚在非洲也可帶毒傳播本病。
    本病一年四季均可發(fā)生，更多見于冬季和早春，多呈散發(fā)，有時呈地方流行性。多數(shù)地區(qū)發(fā)病率較低，而病死率可高達(dá)60％~90％。昆蟲傳播此病的作用，有待進(jìn)一步證實。
    癥狀  自然感染的潛伏期，長短變動很大，一般4~20周或更長，最多見的是28~60d。人工感染犢牛通常10~30d。
    惡性卡他熱已經(jīng)報道有幾種病型，頭眼型認(rèn)為最典型，在非洲是常見的一型。在歐洲則以良性型及消化道型最常見。這些型可能互相混合。
    最初癥狀有高熱稽留(41~42oC)，肌肉震顫，寒戰(zhàn)，食欲銳減，瘤胃弛緩，泌乳停止，初便秘，后拉稀，排尿頻數(shù)，有時混有血液和蛋白質(zhì)，呼吸及心跳加快，鼻鏡干熱等。呈最急性經(jīng)過的病例可能在此時即行死亡。高熱同時還伴有鼻眼少量分泌物，一般在第二日以后，發(fā)生各部黏膜癥狀，口腔與鼻腔黏膜充血、壞死及糜爛。數(shù)日后，鼻孔前端分泌物變?yōu)轲こ砟摌樱诘湫筒±校纬牲S色長線狀物直垂于地面。口腔黏膜廣泛壞死及糜爛，并流出帶有臭味涎液。每一典型病例，幾乎均具有眼部癥狀，畏光、流淚、眼瞼閉合，繼而虹膜睫狀體炎和進(jìn)行性角膜炎，可能在8h內(nèi)變得完全不透明，也有發(fā)展較為遲緩的。炎癥蔓延到額竇，會使頭顱上部隆起；如蔓延到牛角骨床，則牛角松離，甚至脫落。體表淋巴結(jié)腫大。母畜陰唇水腫，陰道黏膜潮紅、腫脹。有些患牛發(fā)生神經(jīng)癥狀。病程較長時，皮膚出現(xiàn)紅疹、小皰疹等。
病變  病理解剖變化依臨床癥狀而定。
    頭眼型以類白喉性壞死性變化為主，可能由骨膜波及骨組織，特別是鼻甲骨、篩骨和角床的骨組織。喉頭、氣管和支氣管黏膜充血，有小點出血，也常覆有假膜。肺充血及水腫，也見有支氣管肺炎。眼的變化已在癥狀中述及。   
    消化道型以消化道黏膜變化為主。真胃黏膜和腸黏膜出血性炎癥，有部分形成潰瘍。在較長的病程中，泌尿生殖器官黏膜也呈炎癥變化。脾正?；蛑械饶[脹，肝、腎濁腫，膽囊可能充血、出血，心包和心外膜有小點出血，腦膜充血，有漿液性浸潤。
組織學(xué)檢查，在腦、肝、腎、心、腎上腺和小血管周圍有淋巴細(xì)胞浸潤；身體各部的血管有壞死性血管炎變化。
診斷  根據(jù)流行特點、癥狀及病變可做出初步診斷，確診需進(jìn)行實驗室檢查，包括病毒分離、培養(yǎng)鑒定、動物試驗和血清學(xué)診斷等。血清學(xué)診斷有病毒-血清中和、補體結(jié)合、間接免疫熒光、瓊脂擴散、間接酶聯(lián)免疫吸附試驗等，近年來有人應(yīng)用DNA探針和聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)確診本病。
    本病有時與牛瘟、牛病毒性腹瀉-黏膜病、口蹄疫、牛藍(lán)舌病等可能混淆，應(yīng)注意鑒別。
    防制  目前本病尚無特效治療方法。有人曾應(yīng)用皮質(zhì)類固醇類(如地塞米松靜脈注射)，抗生素(如芐苯青霉素靜脈注射、普魯卡因青霉素肌肉注射)，點眼藥(如阿托品溶液、倍他米松新霉素混合液)治療，有一定療效。
控制本病最有效的措施是，立即將綿羊等反芻動物清除出牛群，不讓與牛接觸，同時注意畜舍和用具的消毒。有人曾研制滅活疫苗，證明效果不佳，弱毒疫苗也已研制出來，但尚未推廣使用。
作者: nihaozhanghu    時間: 2009-5-12 02:37
第六節(jié)   牛病毒性腹瀉—黏膜病
(Bovine vira1 diarrhea–Mucosal disease，BVD-MD)
    本病簡稱牛病毒性腹瀉或牛黏膜病。其特征為黏膜發(fā)炎、糜爛、壞死和腹瀉。
    本病呈世界性分布，廣泛存在于歐美等許多養(yǎng)牛發(fā)達(dá)國家。1980年以來，我國從西德、丹麥、美國、加拿大、新西蘭等十多個國家引進(jìn)奶牛和種牛，將本病帶人我國，并分離鑒定出了病毒。
病原  牛病毒性腹瀉病毒(Bovine viral diarrhea virus)，又名黏膜病病毒(Mucosal disease vires)，是黃病毒科(Flaviviridae)，瘟病毒屬(Pestivims)的成員。為一種單股RNA，有囊膜的病毒，呈圓形。
    本病毒能在胎牛腎、睪丸、肺、皮膚、肌肉、鼻甲、氣管、胎羊睪丸、豬腎等細(xì)胞培養(yǎng)物中增殖傳代，也適應(yīng)于牛胎腎傳代細(xì)胞系。本病毒與豬瘟病毒、邊界病毒為同屬病毒，有密切的抗原關(guān)系。
    流行病學(xué)  本病可感染黃牛、水牛、牦牛、綿羊、山羊、豬、鹿及小袋鼠(Wallabies)，家兔可實驗感染。
    患病動物和帶毒動物是本病的主要傳染源。病畜的分泌物和排泄物中含有病毒。綿羊多為隱性感染，但妊娠綿羊常發(fā)生流產(chǎn)或生產(chǎn)先天性畸形羔羊，這種羔羊也成為傳染源?？祻?fù)?？蓭Ф?個月。直接或間接接觸均可傳染本病，主要通過消化道和呼吸道而感染，也可通過胎盤感染。
    本病的流行特點是，新疫區(qū)急性病例多，不論放牧牛或舍飼牛，大或小均可感染發(fā)病，發(fā)病率通常不高，約為5％，其病死率為90％～100％，發(fā)病牛以6～18個月者居多；老疫區(qū)則急性病例很少，發(fā)病率和病死率很低，而隱性感染率在50％以上。本病常年均可發(fā)生，通常多發(fā)生于冬末和春季。本病也常見于肉用牛群中，關(guān)閉飼養(yǎng)的牛群發(fā)病時往往呈暴發(fā)式。
    發(fā)病機理  一般認(rèn)為病毒侵入牛的呼吸道及消化道黏膜上皮細(xì)胞進(jìn)行復(fù)制，然后進(jìn)入血液形成病毒血癥，再經(jīng)血液和淋巴管進(jìn)入淋巴組織。病毒血癥一般結(jié)束于中和抗體的形成。在不給初乳的犢牛實驗感染中，以循環(huán)系統(tǒng)中的淋巴細(xì)胞壞死，繼而脾臟、集合淋巴結(jié)等淋巴組織損害為特征。由于上皮細(xì)胞變性和壞死及黏膜脫落而形成黏膜糜爛也是本病的特征。
    癥狀  潛伏期7～14d，人工感染2～3d就其臨床表現(xiàn)，有急性和慢性過程。
    急性病牛突然發(fā)病，體溫升高至40~42oC，持續(xù)4～7d，有的還有第二次升高。病畜精神沉郁，厭食，鼻眼有漿液性分泌物，2～3d內(nèi)可能有鼻鏡及口腔黏膜表面糜爛，舌面上皮壞死，流涎增多，呼氣惡臭。通常在口內(nèi)損害之后常發(fā)生嚴(yán)重腹瀉，開始水瀉，以后帶有黏液和血。有些病牛常有蹄葉炎及趾間皮膚糜爛壞死，從而導(dǎo)致跛行。急性病例恢復(fù)的少見，通常多死于發(fā)病后1~2周。
慢性病牛很少有明顯的發(fā)熱癥狀，但體溫可能有高于正常的波動。最引人注意的癥狀是鼻鏡上的糜爛，此種糜爛可在全鼻鏡上連成一片。眼常有漿液分泌物。在口腔內(nèi)很少有糜爛，但門齒齒齦通常發(fā)紅。由于蹄葉炎及趾間皮膚糜爛壞死而致的跛行是最明顯的癥狀。大多數(shù)患牛均死于2~6個月內(nèi)。
    母牛在妊娠期感染本病時常發(fā)生流產(chǎn)，或產(chǎn)下有先天性缺陷的犢牛。最常見的缺陷是小腦發(fā)育不全?；紶倏赡苤怀尸F(xiàn)輕度共濟失調(diào)或完全缺乏協(xié)調(diào)和站立的能力，有的可能盲目。
    綿羊可以用黏膜病病毒實驗感染，但僅在妊娠綿羊被感染而病毒通過胎盤及胎兒時才會發(fā)病。妊娠12~80d之間的綿羊，可能導(dǎo)致胎兒死亡、流產(chǎn)或早產(chǎn)或足月羔羊。
病變  主要病變在消化道和淋巴組織。特征性損害是食道黏膜糜爛，呈大小不等形狀與直線排列。瘤胃黏膜偶見出血和糜爛，第四胃炎性水腫和糜爛。腸壁因水腫增厚，腸淋巴結(jié)腫大，小腸急性卡他性炎癥，空腸、回腸較為嚴(yán)重，盲腸、結(jié)腸、直腸有卡他性、出血性、潰瘍性以及壞死性等不同程度的炎癥。在流產(chǎn)胎兒的口腔、食道、真胃及氣管內(nèi)可能有出血斑及潰瘍。
    診斷  在本病嚴(yán)重暴發(fā)流行時，可根據(jù)其發(fā)病史、癥狀及病理變化初步診斷，最后確診須依賴病毒的分離鑒定及血清學(xué)檢查。
    病毒分離應(yīng)于病牛急性發(fā)熱期間采取血液、尿、鼻液或眼分泌物，剖檢時采取脾、骨髓、腸系膜淋巴結(jié)等病料，人工感染易感犢?；蛴萌橥脕矸蛛x病毒；也可用牛胎腎、牛睪丸細(xì)胞分離病毒。血清學(xué)試驗?zāi)壳皯?yīng)用最廣的是血清中和試驗，試驗時采取雙份血清(間隔3~4周)，滴度升高4倍以上者為陽性，本法可用來定性，也可用來定量。此外，還可應(yīng)用補體結(jié)合試驗、免疫熒光抗體技術(shù)、瓊脂擴散試驗以及聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)等方法來診斷本病。
    本病應(yīng)注意與牛瘟、口蹄疫、牛傳染性鼻氣管炎、惡性卡他熱及水皰性口炎、牛藍(lán)舌病等相區(qū)別。
防制  本病在目前尚無有效療法。應(yīng)用收斂劑和補液療法可縮短恢復(fù)期，減少損失。用抗生素和磺胺類藥物，可減少繼發(fā)性細(xì)菌感染。平時預(yù)防要加強口岸檢疫，從國外引進(jìn)種牛、種羊、種豬時必須進(jìn)行血清學(xué)檢查，防止引入帶毒牛、羊和豬。國內(nèi)在進(jìn)行牛只調(diào)撥或交易時，要加強檢疫，防止本病的擴大或蔓延。近年來，豬對本病病毒的感染率日趨上升，不但增加了豬作為本病傳染來源的重要性，而且由于本病病毒與豬瘟病毒在分類上同屬于瘟病毒屬，有共同的抗原關(guān)系，使豬瘟的防制工作變得復(fù)雜化，因此在本病的防制計劃中對豬的檢疫也不容忽視。一旦發(fā)生本病，對病牛要隔離治療或急宰。目前可應(yīng)用弱毒疫苗或滅活疫苗來預(yù)防和控制本病。
作者: nihaozhanghu    時間: 2009-5-12 02:37
第七節(jié)  牛傳染性鼻氣管炎(Bovine infectious rhinotracheitis)
    牛傳染性鼻氣管炎，又稱“壞死性鼻炎”(Necroticrhinitis)、“紅鼻病”(“Rednose”disease)，是由病毒引起牛的一種接觸性傳染病，表現(xiàn)上呼吸道及氣管黏膜發(fā)炎、呼吸困難、流鼻汁等癥狀，還可引起生殖道感染、結(jié)膜炎、腦膜腦炎、流產(chǎn)、乳房炎等多種病型。
    本病自1955年美國首次報道以來，世界許多國家和地區(qū)都相繼發(fā)生和流行。
    本病的危害性在于，病毒侵入牛體后，可潛伏于一定部位，導(dǎo)致持續(xù)性感染，病牛長期乃至終生帶毒，給控制和消滅本病帶來極大困難。
病原  牛傳染性鼻氣管炎病毒(1nfectious bovine rhinotracheitis virus)，又稱牛(甲型)皰疹病毒l[Bovine(alpha)herpesvirusl]，是皰疹病毒科(Herpesviridae)、皰疹病毒亞科甲(A1phherpesvirinae)、水痘病毒屬(Varicellovirus)的成員。本病毒為雙股RNA，有囊膜。
    本病毒可于豬、羊、馬、兔腎，牛胎腎細(xì)胞上生長，并可產(chǎn)生病變，使細(xì)胞聚集，出現(xiàn)巨核合胞體。無論在體內(nèi)或體外被感染細(xì)胞用蘇木紫伊紅染色后均可見嗜酸性核內(nèi)包涵體。本病毒只有一個血清型。與馬鼻肺炎病毒、馬立克氏病病毒和偽狂犬病病毒有部分相同的抗原成分。
    流行病學(xué)  本病主要感染牛，尤以肉用牛較為多見，其次是奶牛。肉用牛群的發(fā)病有時高達(dá)75％，其中又以20~60日齡的犢牛最為易感。病死率也較高。
    病牛和帶毒牛為主要傳染源，常通過空氣經(jīng)呼吸道傳染，交配也可傳染；病毒也可通過胎盤侵入胎兒引起流產(chǎn)；隱性帶毒牛往往是最危險的傳染源。
    癥狀  潛伏期一般為4~6d，有時可達(dá)20d以上，人工滴鼻或氣管內(nèi)接種可縮短到18~72h。本病可表現(xiàn)多種類型，主要有：
呼吸道型：急性病例可侵害整個呼吸道，病初發(fā)高熱39.5~42oC，極度沉郁，拒食，有多量黏液膿性鼻漏，鼻黏膜高度充血，出現(xiàn)淺潰瘍，鼻竇及鼻鏡因組織高度發(fā)炎而稱為 “紅鼻子”。有結(jié)膜炎及流淚。常因炎性滲出物阻塞而發(fā)生呼吸困難及張口呼吸。因鼻黏膜的壞死，呼氣中常有臭味。呼吸數(shù)常加快，常有深部支氣管性咳嗽。有時可見帶血腹瀉。乳牛病初產(chǎn)乳量即大減，后完全停止，病程如不延長(5～7d)則可恢復(fù)產(chǎn)量。
    生殖道感染型：由配種傳染。潛伏期1~3d可發(fā)生于母牛及公牛。病初發(fā)熱，沉郁，無食欲。頻尿，有痛感。產(chǎn)乳稍降。陰戶聯(lián)合下流黏液線條，污染附近皮膚，陰門陰道發(fā)炎充血，陰道底面上有不等量黏稠無臭的黏液性分泌物。陰門黏膜上出現(xiàn)小的白色病灶，可發(fā)展成膿皰，大量小膿皰使陰戶前庭及陰道壁形成廣泛的灰色壞死膜。生殖道黏膜充血，輕癥1~2d后消退，繼則恢復(fù)；嚴(yán)重的病例發(fā)熱，包皮、陰莖上發(fā)生膿皰，隨即包皮腫脹及水腫，公牛可不表現(xiàn)癥狀而帶毒，從精液中可分離出病毒。
    腦膜腦炎型：主要發(fā)生于犢牛。體溫升高達(dá)40oC以上。病犢共濟失調(diào)，沉郁，隨后興奮、驚厥，口吐白沫，最終倒地，角弓反張，磨牙，四肢劃動，病程短促，多歸于死亡。
    眼炎型：一般無明顯全身反應(yīng)，有時也可伴隨呼吸型一同出現(xiàn)。主要癥狀是結(jié)膜角膜炎。表現(xiàn)結(jié)膜充血、水腫，并可形成粒狀灰色的壞死膜。角膜輕度混濁，但不出現(xiàn)潰瘍。眼、鼻流漿液膿性分泌物。很少引起死亡。
    流產(chǎn)型：一般認(rèn)為是病毒經(jīng)呼吸道感染后，從血液循環(huán)進(jìn)入胎膜、胎兒所致。胎兒感染為急性過程，7~10d后以死亡告終，再經(jīng)24~48h排出體外。因組織自溶，難以證明有包涵體。
    病變  呼吸型時，呼吸道黏膜高度發(fā)炎，有淺潰瘍，其上被覆腐臭黏液膿性滲出物，包括咽喉、氣管及大支氣管。可能有成片的化膿性肺炎。呼吸道上皮細(xì)胞中有核內(nèi)包涵體，于病程中期出現(xiàn)。第四胃黏膜常有發(fā)炎及潰瘍。大小腸可有卡他性腸炎。。腦膜腦炎的病灶呈非化膿性腦炎變化。流產(chǎn)胎兒肝、脾有局部壞死，有時皮膚有水腫。
    非化膿性感覺神經(jīng)節(jié)炎和腦脊髓炎，和黏膜炎癥一樣，都是本病的主要特征性病變。
    診斷  根據(jù)病史及臨床癥狀，可初步診斷為本病。確診本病要作病毒分離。分離病毒的材料，可在感染發(fā)熱期采取病畜鼻腔洗滌物，流產(chǎn)胎兒可取其胸腔液，或用胎盤子葉。可用牛腎細(xì)胞培養(yǎng)分離，再用中和試驗及熒光抗體來鑒定病毒。間接血凝試驗或酶聯(lián)免疫吸附試驗等均可作本病的診斷或血清流行病學(xué)調(diào)查。近年來，檢測病毒DNA的核酸探針技術(shù)，國內(nèi)外均已有報道，利用生物素標(biāo)記的病毒DNAHindⅢ酶切片段作探針，可以檢出10pg水平的病毒DNA，而且在感染后2h內(nèi)收集的鼻拭子和分泌物即可呈現(xiàn)陽性結(jié)果。診斷本病的聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)也已建立。據(jù)報道，應(yīng)用核酸探針、PCR技術(shù)檢測潛伏的病毒取得了較好的效果。
    本病應(yīng)與牛流行熱、牛病毒性腹瀉-黏膜病、牛藍(lán)舌病和茨城病等相區(qū)別。
    防制  由于本病病毒導(dǎo)致的持續(xù)性感染，防制本病最重要的措施是必須實行嚴(yán)格檢疫，防止引入傳染源和帶人病毒(如帶毒精液)。有證據(jù)表明，抗體陽性牛實際上就是本病的帶毒者，因此具有抗本病病毒抗體的任何動物都應(yīng)視為危險的傳染源，應(yīng)采取措施對其嚴(yán)格管理。發(fā)生本病時，應(yīng)采取隔離、封鎖、消毒等綜合性措施，由于本病尚無特效療法，病畜應(yīng)及時嚴(yán)格隔離，最好予以撲殺或根據(jù)具體情況逐漸將其淘汰。
關(guān)于本病的疫苗，目前有弱毒疫苗、滅活疫苗和亞單位苗(用囊膜糖蛋白制備)三類。研究表明，用疫苗免疫過的牛，并不能阻止野毒感染，也不能阻止?jié)摲《镜某掷m(xù)性感染，只能起到防御臨床發(fā)病的效果。因此，采用敏感的檢測方法(如PCR技術(shù))檢出陽性牛并予以撲殺可能是目前根除本病的惟一有效途徑。
作者: nihaozhanghu    時間: 2009-5-12 02:37
第八節(jié)  牛流行熱(Bovine epizootic fever)
    牛流行熱又稱三日熱(Three day fever)或暫時熱(Ephemeral fever)，是由病毒引起牛的一種急性熱性傳染病，其臨床特征為突發(fā)高熱、流淚、有泡沫樣流涎，鼻漏，呼吸促迫，后軀僵硬，跛行，一般取良性經(jīng)過，發(fā)病率高，病死率低。
    本病廣泛流行于非洲、亞洲及大洋洲。我國也有本病的發(fā)生和流行，而且分布面較廣。
病原  牛流行熱病毒(Bovine epizootic fever vires)，又名牛暫時熱病毒(Bovine ephemeral  vires)，屬彈狀病毒科(Rhabdoviridae)，暫時熱病毒屬(Ephemerovims)的成員，像子彈形或圓錐形。含單股RNA，有囊膜。
    本病毒可在牛腎、牛睪丸以及牛胎腎細(xì)胞上繁殖，并產(chǎn)生細(xì)胞病變。也可在倉鼠腎原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞(BHK-21)上生長并產(chǎn)生細(xì)胞病變。綠猴腎傳代細(xì)胞(Vero)上也能繁殖。
    本病毒各分離株間的同源性很高，差異極小。
    流行病學(xué)  本病主要侵害奶牛和黃牛，水牛較少感染。以3～5歲牛多發(fā)，1~2歲牛及6~8歲牛次之，犢牛及9歲以上牛少發(fā)。6月齡以下的犢牛不顯有臨床癥狀。肥胖的牛病情較嚴(yán)重。母牛尤以懷孕牛發(fā)病率略高于公牛。產(chǎn)奶量高的母牛發(fā)病率高。綿羊可人工感染并產(chǎn)生病毒血癥，繼則產(chǎn)生中和抗體。
病牛是本病的主要傳染源，吸血昆蟲是重要的傳播媒介。   
本病的發(fā)生具有明顯的周期性，約6~8a或3~5a流行一次，一次大流行之后，常隔一次較小的流行。
    本病的發(fā)生具有明顯的季節(jié)性，一般在夏末到秋初、高溫炎熱、多雨潮濕、蚊蠓多生的季節(jié)流行。
    本病的傳染力強，傳播迅速，短期內(nèi)可使很多牛發(fā)病，呈流行性或大流行性。有時疫區(qū)與非疫區(qū)交錯相嵌，呈跳躍式流行。
    癥狀  潛伏期3~7d發(fā)病突然，體溫升高達(dá)39.5~42.5℃，維持2~3d后，降至正常。在體溫升高的同時，病牛流淚、畏光、眼結(jié)膜充血、眼瞼水腫。呼吸促迫，患牛發(fā)出哼哼聲，食欲廢絕，咽喉區(qū)疼痛，反芻停止。多數(shù)病牛鼻炎性分泌物成線狀，隨后變?yōu)轲ば员翘??？谇话l(fā)炎、流涎，口角有泡沫。有的患牛四肢關(guān)節(jié)浮腫、僵硬、疼痛，病牛站立不動并出現(xiàn)跛行，最后因站立困難而倒臥。皮溫不整，特別是角根、耳、肢端有冷感。有的便秘或腹瀉。發(fā)熱期尿量減少，尿液呈暗褐色，混濁，妊娠母?？砂l(fā)生流產(chǎn)、死胎、泌乳量下降或停止。多數(shù)病例為良性經(jīng)過。病程3~4d，很快恢復(fù)。少數(shù)嚴(yán)重者可于1~3d內(nèi)死亡，但病死率一般不超過1％。有的病例常因跛行或癱瘓而淘汰。
    病變  急性死亡的自然病例，可見有明顯的肺間質(zhì)氣腫，還有一些?？捎蟹纬溲c肺水腫。肺氣腫的肺高度膨隆，間質(zhì)增寬，內(nèi)有氣泡，壓迫肺呈捻發(fā)音。肺水腫病例胸腔積有多量暗紫紅色液，兩側(cè)肺腫脹，間質(zhì)增寬，內(nèi)有膠凍樣浸潤，肺切面流出大量暗紫紅色液體，氣管內(nèi)積有多量的泡沫狀黏液。淋巴結(jié)充血、腫脹和出血。實質(zhì)器官渾濁腫脹。真胃、小腸和盲腸呈卡他性炎癥和滲出性出血。
    診斷  本病的特點是大群發(fā)生，傳播快速，有明顯的季節(jié)性，發(fā)病率高、病死率低，結(jié)合病畜臨床上表現(xiàn)的特點，不難作出診斷。但確診本病還要作病原分離鑒定，或用中和試驗、補體結(jié)合試驗、瓊脂擴散試驗、免疫熒光法、酶聯(lián)免疫吸附試驗等進(jìn)行檢驗。必要時采取病牛全血，用易感牛作交叉保護(hù)試驗。
    在診斷本病時，要注意與茨城病、牛病毒性腹瀉-黏膜病、牛傳染性鼻氣管炎、牛副流行性感冒等相區(qū)別。
    防制  本病可選用?-丙內(nèi)酯滅活苗、亞單位疫苗及病毒裂解疫苗接種牛只。病初可根據(jù)具體情況酌用退熱藥及強心藥，停食時間長可適當(dāng)補充生理鹽水及葡萄糖溶液。用抗生素等抗菌藥物防止并發(fā)癥和繼發(fā)感染。治療時，切忌灌藥，因病牛咽肌麻痹，藥物易流人氣管和肺里，引起異物性肺炎。
    自然病例恢復(fù)后可獲得2a以上的堅強免疫力，而人工免疫迄未達(dá)到如此效果。但是，由于本病發(fā)生有明顯的季節(jié)性，因此在流行季節(jié)到來之前及時用能產(chǎn)生一定免疫力的疫苗進(jìn)行免疫接種，即可達(dá)到預(yù)防的目的。
在本病的常發(fā)區(qū)，除做好人工免疫接種外，還必須加強消毒，撲滅蚊、蠓等吸血昆蟲，切斷本病的傳播途徑。發(fā)生本病時，要對病牛及時隔離，及時治療，對假定健康牛群及受威脅牛群可采用高免血清進(jìn)行緊急預(yù)防接種。
作者: nihaozhanghu    時間: 2009-5-12 02:37
第九節(jié)  茨城病(1baraki disease)
    茨城病是牛的一種急性、熱性、病毒性的傳染病，其特征是突發(fā)高熱、咽喉麻痹、關(guān)節(jié)疼痛性腫脹。
    本病除在日本最先發(fā)生流行外，以后在朝鮮半島、美國、加拿大、印度尼西亞、澳大利亞、菲律賓也有發(fā)生。美國除牛以外，綿羊和鹿也可發(fā)生感染。
    病原  本病病原為茨城病病毒(Ibaraki vires)，屬于呼吸腸孤病毒科(Reoviridae)、環(huán)狀病毒屬(Orbivims)。病毒粒子呈球形或圓形，內(nèi)含雙股RNA，無囊膜。病毒結(jié)構(gòu)基因產(chǎn)物含群特異抗原和型特異抗原。
    本病毒經(jīng)卵黃囊接種雞胚(在33.5oC孵化)易生長繁殖并致死雞胚；腦內(nèi)接種乳鼠，可發(fā)生致死性腦炎。病毒可在牛、綿羊和倉鼠腎的原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞上繁殖并產(chǎn)生細(xì)胞病變。
    流行病學(xué)  病牛和帶毒牛是本病的主要傳染源。本病的季節(jié)發(fā)生及地理分布，與氣候條件以及節(jié)肢動物的傳遞密切相關(guān)。本病毒是由庫蠓  (Culicoides)傳播的。1歲以下牛一般不發(fā)病。在日本肉牛比奶牛發(fā)病多、病情也較重。如取急性發(fā)熱期病牛血液靜脈接種易感牛，可發(fā)生與自然病例相似的疾病。
    癥狀  人工接種的潛伏期為3~5d突然發(fā)高熱，體溫升高40oC以上，持續(xù)2～3d，少數(shù)可達(dá)7~10d。發(fā)熱時伴有精神沉郁，厭食，反芻停止，流淚，流泡沫樣口涎、結(jié)膜充血，水腫，白細(xì)胞數(shù)減少。病情多輕微，2~3d完全恢復(fù)健康。部分牛在口腔、鼻黏膜、鼻鏡和唇上發(fā)生糜爛或潰瘍，易出血。病牛腿部常有疼痛性的關(guān)節(jié)腫脹。發(fā)病率一般為20％~30％，其中20％~30％病牛呈咽喉麻痹，吞咽困難。由于飲水逆出，而呈明顯的缺水；常發(fā)生吸人性肺炎。蹄冠部、乳房、外陰部可見淺的潰瘍。
    病變  死亡病牛尸表可見到黏膜充血、糜爛等病變。第四胃變化明顯，出現(xiàn)黏膜充血、出血、水腫，有時由于從黏膜到漿膜出現(xiàn)水腫而致胃壁增厚。組織學(xué)變化：引起吞咽障礙的病例，食管從漿膜到肌層見有出血和水腫，死亡病例的食管橫紋肌形成無構(gòu)造的玻璃樣變，在該部有成纖維細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞增生，咽喉頭、舌也發(fā)生出血，橫紋肌壞死，另外，在肝臟也可發(fā)生出血和灶狀壞死，以及網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞的活化等。
    診斷  根據(jù)流行季節(jié)、臨床表現(xiàn)等情況，不難作出初步診斷，但確診仍需分離病毒。分離病毒材料，以發(fā)病初期的血液為宜。在剖檢病例，以脾、淋巴結(jié)為適宜，細(xì)胞培養(yǎng)可用牛腎細(xì)胞、BHK或HmLu-1傳代細(xì)胞，盲傳3代，出現(xiàn)細(xì)胞病變。用已知陽性血清作中和試驗來鑒定，或用已知病毒與急性期及恢復(fù)期血清作雙份血清中和試驗進(jìn)行鑒定。也可用補體結(jié)合試驗、瓊脂擴散試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗等進(jìn)行診斷。
    本病的流行季節(jié)、臨床表現(xiàn)與牛流行熱、牛傳染性鼻氣管炎、牛藍(lán)舌病等有很多相似之處，應(yīng)注意區(qū)別。   
    防制  患畜只要沒有發(fā)生吞咽障礙，預(yù)后一般良好。發(fā)生吞咽障礙的，由于嚴(yán)重缺水和誤咽性肺炎，可造成死亡，這是淘汰的主要原因。因此，補充水分和防止誤咽是治療的重點。為此，可使用胃導(dǎo)管或左肷部插入套管針的方法補充水分。也可經(jīng)此注人生理鹽水或林格氏液(可加入葡萄糖、維生素、強心劑等)。
在日本采用雞胚化弱毒凍干疫苗來預(yù)防本病的發(fā)生。在無本病發(fā)生的國家和地區(qū)，重點是加強進(jìn)口檢疫，防止引入病牛和帶毒牛。
作者: nihaozhanghu    時間: 2009-5-12 02:38
第十節(jié)  牛白血病(Leukaemia bovum)
    牛白血病是牛的一種慢性腫瘤性疾病，其特征為淋巴樣細(xì)胞惡性增生，進(jìn)行性惡病質(zhì)和高度病死率。
    本病早在19世紀(jì)末即被發(fā)現(xiàn)，目前本病分布廣泛，幾乎遍及全世界養(yǎng)牛的國家。
    病原  本病病原為牛白血病病毒(Bovine leukemia virus，簡稱BLV)。本病毒屬于反錄病毒科(Retroviridae)、丁型反錄病毒屬  (Deltaretrovims)。病毒粒子呈球形，外包雙層囊膜，病毒含單股RNA，能產(chǎn)生反轉(zhuǎn)錄酶。本病毒是一種外源性反轉(zhuǎn)錄病毒，存在于感染動物的淋巴細(xì)胞DNA中。本病毒具有凝集綿羊和鼠紅細(xì)胞的作用。
    病毒有多種蛋白質(zhì)，囊膜上的糖基化蛋白，主要有g(shù)p35、gp45、gp51，、gp55、gp60、gp69，芯髓內(nèi)的非糖基化蛋白，主要有P10、P12、P15，、P19、P24、P80，其中以gp51，和P24的抗原活性最高，用這兩種蛋白作為抗原進(jìn)行血清學(xué)試驗，可以檢出特異性抗體。
病毒可用羊胎腎傳代細(xì)胞系和蝙蝠肺傳代細(xì)胞系進(jìn)行培養(yǎng)。
流行病學(xué)  本病主要發(fā)生于牛、綿羊、瘤牛，水牛和水豚也能感染。在牛，本病主要發(fā)生于成年牛，尤以4~8歲的牛最常見。病畜和帶毒者是本病的傳染源。潛伏期平均為4年。血清流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果表明，本病可水平傳播、垂直傳播及經(jīng)初乳傳染給犢牛。
近年來證明吸血昆蟲在本病傳播上具有重要作用。被污染的醫(yī)療器械(如注射器、針頭)，可以起到機械傳播本病的作用。
    目前尚無證據(jù)證明本病毒可以感染人，但要作出本病毒對人完全沒有危險性的論斷還需進(jìn)一步研究。
    癥狀  本病有亞臨床型和臨床型兩種表現(xiàn)。亞臨床型無瘤的形成，其特點是淋巴細(xì)胞增生，可持續(xù)多年或終身，對健康狀況沒有任何擾亂。這樣的牲畜有些可進(jìn)一步發(fā)展為臨床型。此時，病牛生長緩慢，體重減輕。體溫一般正常，有時略為升高。從體表或經(jīng)直腸可摸到某些淋巴結(jié)呈一側(cè)或?qū)ΨQ性增大。腮淋巴結(jié)或股前淋巴結(jié)常顯著增大，觸摸時可移動。如一側(cè)肩前淋巴結(jié)增大，病牛的頭頸可向?qū)?cè)偏斜；眶后淋巴結(jié)增大可引起眼球突出。
    出現(xiàn)臨床癥狀的牛，通常均取死亡轉(zhuǎn)歸，但其病程可因腫瘤病變發(fā)生的部位、程度不同而異，一般在數(shù)周至數(shù)月之間。
    病變  尸體常消瘦、貧血。腮淋巴結(jié)、肩前淋巴結(jié)、股前淋巴結(jié)、乳房上淋巴結(jié)和腰下淋巴結(jié)常腫大，被膜緊張，呈均勻灰色，柔軟，切面突出。心臟、皺胃和脊髓常發(fā)生浸潤。心肌浸潤常發(fā)生于右心房、右心室和心隔，色灰而增厚。循環(huán)擾亂導(dǎo)致全身性被動充血和水腫。脊髓被膜外殼里的腫瘤結(jié)節(jié)，使脊髓受壓、變形和萎縮。皺胃壁由于腫瘤浸潤而增厚變硬。腎、肝、肌肉、神經(jīng)干和其他器官亦可受損，但腦的病變少見。
    診斷  臨床診斷基于觸診發(fā)現(xiàn)增大的淋巴結(jié)(腮、肩前、股前)。在疑有本病的牛只，直腸檢查具有重要意義。尤其在病的初期，觸診骨盆腔和腹腔的器官可以發(fā)現(xiàn)白血組織增生的變化，常在表現(xiàn)淋巴結(jié)增大之前。具有特別診斷意義的是腹股溝和髂淋巴結(jié)的增大。
    對感染淋巴結(jié)作活組織檢查，發(fā)現(xiàn)有成淋巴細(xì)胞(瘤細(xì)胞)，可以證明有腫瘤的存在。尸體剖檢可以見到特征的腫瘤病變。最好采取組織樣品(包括右心房、肝、脾、腎和淋巴結(jié))作顯微鏡檢查以確定診斷。
根據(jù)牛白血病病毒能激發(fā)特異抗體反應(yīng)的觀察，已創(chuàng)立了用gp51，、P24作為抗原的許多血清學(xué)試驗，包括瓊脂擴散、補體結(jié)合、中和試驗、間接免疫熒光技術(shù)、酶聯(lián)免疫吸附試驗等，一般認(rèn)為這些試驗都比較特異，可用于本病的診斷。
防制  本病尚無特效療法。根據(jù)本病的發(fā)生呈慢性持續(xù)性感染的特點，防制本病應(yīng)采取以嚴(yán)格檢疫、淘汰陽性牛為中心，包括定期消毒、驅(qū)除吸血昆蟲、杜絕因手術(shù)、注射可能引起的交互傳染等在內(nèi)的綜合性措施。無病地區(qū)應(yīng)嚴(yán)格防止引入病牛和帶毒牛；引進(jìn)新牛必須進(jìn)行認(rèn)真的檢疫，發(fā)現(xiàn)陽性牛立即淘汰，但不得出售，陰性牛也必須隔離3~6月以上方能混群。疫場每年應(yīng)進(jìn)行3~4次臨床、血液和血清學(xué)檢查，不斷剔除陽性牛；對感染不嚴(yán)重的牛群，可借此凈化牛群，如感染牛只較多或牛群長期處于感染狀態(tài)，應(yīng)采取全群撲殺的堅決措施。對檢出的陽性牛，如因其他原因暫時不能撲殺時，應(yīng)隔離飼養(yǎng)，控制利用；肉?？稍诜视笸涝?。陽性母?？捎脕砼囵B(yǎng)健康后代，犢牛出生后即行檢疫，陰性者單獨飼養(yǎng)，喂以健康牛乳或消毒乳，陽性牛的后代均不可作為種用。
作者: nihaozhanghu    時間: 2009-5-12 02:38
第十一節(jié)  赤羽病(Akabane disease)
赤羽病，又稱阿卡班病，是牛、羊的一種以流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、胎兒畸形、木乃伊、新生胎兒發(fā)生關(guān)節(jié)彎曲積水性無腦綜合癥(Arthrogryposis-Hydranencephaly Syndrome，簡稱AH綜合征)為特征的病毒性傳染病。
病原  本病的病原赤羽病病毒是布尼安病毒科(Bunyaviridae)、辛波(Simbu)病毒群的成員之一。病毒顆粒呈球形，有囊膜，病毒含單股RNA，病毒含4種蛋白，G1，、G2、N、L。
本病毒適于多種細(xì)胞培養(yǎng)，易增殖并產(chǎn)生細(xì)胞病變，除適應(yīng)牛、豬、豚鼠和倉鼠腎細(xì)胞以及雞胚原代細(xì)胞培養(yǎng)外，還能適應(yīng)于Vero、BHK-21、HmLu-1等各種傳代細(xì)胞，其中HmLu-1細(xì)胞株的敏感性高。實驗動物中小鼠易感，小鼠腦內(nèi)接種可引起腦炎致死，但腦以外途徑接種不感染；倉鼠對本病毒雖較易感，但以孕鼠的腹腔或皮下接種時，才可導(dǎo)致胎兒感染。
    流行病學(xué)  懷孕的牛、綿羊和山羊?qū)Ρ静∽钜赘校瑖a(chǎn)期的胎兒常受到感染。病毒主要由吸血昆蟲傳播，因而本病具有明顯的季節(jié)性。有試驗證明，用本病病毒胸腔接種庫蠓，病毒可在其體內(nèi)復(fù)制并至少能在體內(nèi)持續(xù)9d。
    癥狀與病變  感染本病的孕牛，一般不現(xiàn)體溫反應(yīng)和臨床癥狀。特征性的表現(xiàn)是妊娠牛異常分娩，多發(fā)生于懷孕7個月以上或接近妊娠期滿的牛。感染初期胎齡越大的胎兒早產(chǎn)發(fā)生的越多，中期發(fā)生難產(chǎn)，即使順產(chǎn)，新生犢也不能站立。后期多產(chǎn)出無生活能力的犢?；蛳寡鄣臓倥?。綿羊在懷孕1~2個月內(nèi)感染本病毒后，可產(chǎn)生畸形羔羊，包括關(guān)節(jié)彎曲、腦積水和無腦癥。病理變化主要是胎兒體形異常(關(guān)節(jié)、脊柱和頸骨彎曲等)、大腦缺損、腦形成囊泡狀空腔、軀干肌肉萎縮并變白。
診斷  根據(jù)流行特點、臨床表現(xiàn)和病理變化可做出初步診斷，但確診必須進(jìn)行實驗室檢查，包括病原學(xué)鑒定和血清學(xué)試驗。病原學(xué)鑒定時，可將病料接種于小鼠腦內(nèi)，一般在接種后6d左右發(fā)病，傳第2代時2~5d死亡，收獲鼠腦，分離病毒；或取病料接種HmLu-1細(xì)胞或Vero細(xì)胞，2~4d后出現(xiàn)細(xì)胞病變，4~5d后出現(xiàn)蝕斑；也可取上述死亡鼠腦或感染細(xì)胞培養(yǎng)物用免疫熒光技術(shù)檢查病毒抗原。血清學(xué)試驗，可用未吃初乳的新生犢牛或流產(chǎn)胎兒血清，做中和試驗、瓊脂擴散試驗、補體結(jié)合試驗、血凝和血凝抑制試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗或斑點免疫吸附試驗。
目前國內(nèi)報道的試驗方法較少，所見的只有微量中和試驗和瓊脂擴散試驗。在上述各種血清學(xué)試驗中，以中和試驗結(jié)果較為可靠。
防制  加強進(jìn)出口檢疫防止病原傳人，改善環(huán)境衛(wèi)生徹底消滅吸血昆蟲及其孽生地，制定計劃定期進(jìn)行疫苗接種，是預(yù)防本病的三項有效措施。日本和澳大利亞用HmLu-1細(xì)胞培養(yǎng)病毒，用甲醛滅活，添加磷酸鋁膠作為佐劑，制成滅活苗，在流行季節(jié)到來之前，給妊娠母牛和計劃配種牛接種兩次，免疫效果良好。在日本，已研制出弱毒苗，據(jù)說其效果優(yōu)于滅活苗。
作者: nihaozhanghu    時間: 2009-5-12 02:38
第十二節(jié)  羊梭菌性疾病(Clostridiosis of sheep)
羊梭菌性疾病是由梭狀芽胞桿菌屬(Clostridium)中的微生物所致的一類疾病，包括羊快疫及羊猝擊、羊腸毒血癥、黑疫、羔羊痢疾等病。
一    羊快疫及羊猝擊(Braxy and Struck)
羊快疫及羊猝擊是梭狀芽胞桿菌屬中兩種不同病原菌引起的最急性傳染病。兩者可發(fā)生混合感染，其特征是突然發(fā)病，病程極短，幾乎看不到癥狀即死；胃腸道呈出血性、潰瘍性炎癥變化、腸內(nèi)容物混有氣泡；肝腫大、質(zhì)脆、色多變淡，常伴有腹膜炎。
    羊快疫在百余年前就出現(xiàn)于北歐一些國家，現(xiàn)已遍及世界各地。
    羊猝擊最先發(fā)現(xiàn)于英國，在美國和前蘇聯(lián)也曾發(fā)生過。
病原  
羊快疫：腐敗梭菌(Cl．septicum)是革蘭氏染色陽性的厭氣大桿菌，不形成莢膜。用病羊肝被膜做觸片，經(jīng)染色、鏡檢呈無關(guān)節(jié)長絲狀的形態(tài)是腐敗梭菌極突出的特征，具有重要的診斷意義。
    本病取菌血癥經(jīng)過，因此采心血和肝等病料接種于厭氣肉肝湯培養(yǎng)基進(jìn)行分離培養(yǎng)。
羊猝擊：本病病原為C型魏氏梭菌，C型菌產(chǎn)β主要毒素和α次要毒素。本菌可在10%血瓊脂培養(yǎng)基上進(jìn)行厭氧培養(yǎng)。
流行病學(xué)
    羊快疫：綿羊?qū)ρ蚩煲咦钜赘?。年齡多在6~18個月之間。一般經(jīng)消化道感染。山羊、鹿也可感染本病。腐敗梭菌常以芽胞形式存在。羊的消化道平時就有這種細(xì)菌存在，但并不發(fā)病。當(dāng)存在不良的外界誘因，特別是在秋、冬和初春氣候驟變、陰雨連綿之際，羊只受寒感冒或采食了冰凍帶霜的草料，機體遭受刺激，抵抗力減弱時，特別是真胃黏膜發(fā)生壞死和炎癥，同時經(jīng)血液循環(huán)進(jìn)入體內(nèi)，刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引起急性休克，使羊只迅速死亡。
    羊猝擊：本病發(fā)生于成年綿羊，以1~2歲綿羊發(fā)病較多。多發(fā)生于冬、春季節(jié)。常呈地方流行性。
    癥狀與病變
    羊快疫：病突然發(fā)生，病羊往往來不及出現(xiàn)臨床癥狀，就突然死亡。有的病羊離群獨處，臥地，不愿走動，強迫行走時，表現(xiàn)虛弱和運動失調(diào)，腹部膨脹，有腹痛癥狀。病羊最后極度衰竭、昏迷而死。
病羊新鮮尸體的主要損害為真胃出血性炎癥變化顯著。真胃黏膜常有大小不等的出血斑塊，其表面發(fā)生壞死，出血壞死區(qū)低于周圍的正常黏膜；黏膜下組織常水腫。胸腔、。腹腔、心包有大量積液，暴露于空氣易于凝固。心內(nèi)膜下和心外膜下有多數(shù)點狀出血。腸道和肺臟的漿膜下也可見到出血。
    羊猝擊：病程短促，常未及見到癥狀即突然死亡。有時發(fā)現(xiàn)病羊掉群、臥地，表現(xiàn)不安、衰弱，痙攣，眼球突出，在數(shù)小時內(nèi)死亡。
病變主要見于消化道和循環(huán)系統(tǒng)。十二指腸和空腸黏膜嚴(yán)重充血、糜爛，有的區(qū)段可見大小不等的潰瘍。胸腔、腹腔和心包大量積液，可形成纖維素絮塊。漿膜上有小點出血。肌肉出血，有氣性裂孔。
    羊快疫及羊猝擊混合感染  根據(jù)在我國觀察所見，有最急性型和急性型兩種臨床表現(xiàn)。
    最急性型：一般見于流行初期。病羊突然停止采食，精神不振。四肢分開，弓腰，頭向上。行走時后軀搖擺。喜伏臥，頭頸向后彎曲。磨牙，不安，有腹痛表現(xiàn)。眼羞明流淚，結(jié)膜潮紅，呼吸促迫。從口鼻流出泡沫，有時帶有血色。隨后呼吸愈加困難，痙攣倒地，四肢作游泳狀，迅速死亡。從出現(xiàn)癥狀到死亡通常為2~6h。
    急性型：一般見于流行后期。病羊食欲減退，行走不穩(wěn)，排糞困難，有里急后重表現(xiàn)。喜臥地，牙關(guān)緊閉，易驚厥。糞團變大，色黑而軟，其中雜有黏稠的炎癥產(chǎn)物或脫落的黏膜；或排油黑色或深綠色的稀糞，有時帶有血絲；一般體溫不升高。從出現(xiàn)癥狀到死亡通常為1d左右，也有少數(shù)病例延長到數(shù)天的。發(fā)病率6％~25％，個別羊群高達(dá)97％。山羊發(fā)病率一般比綿羊低。發(fā)病羊幾乎100％歸于死亡。
    混合感染死亡的羊，營養(yǎng)多在中等以上。尸體迅速腐敗，腹圍迅速脹大，可視黏膜充血，血液凝固不良，口鼻等處常見有白色或血色泡沫。最急性的病例，胃黏膜皺襞水腫，增厚數(shù)倍，黏膜上有紫紅斑，十二指腸充血、出血。急性病例前三胃的黏膜有自溶脫落現(xiàn)象，第四胃黏膜壞死脫落，黏膜水腫，有大小不一的紫紅斑，甚至形成潰瘍；小腸黏膜水腫、充血，結(jié)腸和直腸有條狀潰瘍，并有條、點狀出血斑點，小腸內(nèi)容物呈糊狀，其中混有許多氣泡，并?；煊醒骸８闻K多呈水煮色，混濁，腫大，質(zhì)脆，被膜下常見有大小不一的出血斑，肝小葉結(jié)構(gòu)模糊，多呈土黃色，有出血，膽囊脹大，膽汁濃稠呈深綠色。腎盂常儲積白色尿液。大多數(shù)病例出現(xiàn)腹水，帶血色。脾多正常，少數(shù)瘀血。膀胱積尿，量多少不等，呈乳白色。部分病例胸腔有淡紅潤。肌肉出血，肌肉結(jié)締組織積聚血樣液體和氣泡。肩前、股前、尾底部等處皮下有紅黃色膠樣浸潤，在淋巴結(jié)及其附近尤其明顯。   
    診斷  羊快疫和羊猝擊病程急速，生前診斷比較困難。如果羊突然發(fā)病死亡，死后又發(fā)現(xiàn)第四胃及十二指腸等處有急性炎癥，腸內(nèi)容物中有許多小氣泡，肝腫脹而色淡，胸腔、腹腔、心包有積水等變化時，應(yīng)懷疑可能是這一類疾病。確診需進(jìn)行微生物學(xué)和毒素檢查。
    羊快疫的病原腐敗梭菌雖然可產(chǎn)生毒素，但直到目前，還沒有直接從病羊體內(nèi)檢查出毒素的有效方法。它的微生物學(xué)診斷，是根據(jù)死亡羊只均有菌血癥而檢查心血和肝、脾等臟器中的病原菌。本菌在肝臟的檢出率較其他臟器為高。由肝臟被膜作觸片染色鏡檢，除可發(fā)現(xiàn)兩端鈍圓、單在及呈短鏈的細(xì)菌之外，常常還有呈無關(guān)節(jié)的長絲狀者。在其他臟器組織的涂片中，有時也可發(fā)現(xiàn)。但并非所有病例都能發(fā)現(xiàn)這種特征表現(xiàn)。必要時可進(jìn)行細(xì)菌的分離培養(yǎng)和實驗動物(小鼠或豚鼠)感染。據(jù)報道，熒光抗體技術(shù)可用于本病的快速診斷。
    羊猝擊的診斷，是從體腔滲出液、脾臟取材作C型魏氏梭菌的分離和鑒定，以及用小腸內(nèi)容物的離心上清液靜脈接種小鼠，檢測有無β毒素。
    羊快疫、羊猝擊與羊腸毒血癥、黑疫、巴氏桿菌病、炭疽容易混淆，應(yīng)注意區(qū)別。
防制  由于本病的病程短促，往往來不及治療，因此，必須加強平時的防疫措施。發(fā)生本病時，將病羊隔離，對病程較長的病例試行對癥治療。當(dāng)本病發(fā)生嚴(yán)重時，轉(zhuǎn)移牧地，可收到減少和停止發(fā)病的效果。因此，應(yīng)將所有未發(fā)病羊只，轉(zhuǎn)移到高燥地區(qū)放牧，加強飼養(yǎng)管理，防止受寒感冒，避免羊只采食冰凍飼料，早晨出牧不要太早。同時用菌苗進(jìn)行緊急接種。在本病常發(fā)地區(qū)，每年可定期注射1~2次羊快疫、猝擊二聯(lián)菌苗或快疫、猝擊、腸毒血癥三聯(lián)苗。由于吃奶羔羊產(chǎn)生主動免疫力較差，故在羔羊經(jīng)常發(fā)病的羊場，應(yīng)對懷孕母羊在產(chǎn)前進(jìn)行兩次免疫，第一次在產(chǎn)前1~1.5個月，第二次在產(chǎn)前15～30d，但在發(fā)病季節(jié)，羔羊也應(yīng)接種菌苗。
二    羊腸毒血癥(Enterotoxaemia)
    羊腸毒血癥主要是綿羊的一種急性毒血癥，又稱為“軟腎病”。本病在臨床癥狀上類似羊快疫，故又稱“類快疫”。
    病原：魏氏梭菌，優(yōu)勢菌為A型魏氏梭菌，少數(shù)為C型和D型魏氏梭菌。
流行病學(xué)  D型魏氏梭菌為土壤常在菌，也存在于污水中。正常情況下不引起發(fā)病。當(dāng)春末夏秋季節(jié)從干草改吃了大量谷類或青嫩多汁和富有蛋白質(zhì)的草料之后，本菌在腸道內(nèi)大量繁殖，產(chǎn)大量E原毒素，經(jīng)胰蛋白酶的作用下轉(zhuǎn)變成E毒素，引起腸毒血癥。因此，病羊作為傳染源的意義有限。
    羊腸毒血癥的發(fā)生，就表現(xiàn)出明顯的季節(jié)性和條件性。
    本病多呈散發(fā)，綿羊發(fā)生較多，山羊較少。2~12月齡的羊最易發(fā)病。發(fā)病的羊多為膘情較好的。
    癥狀  本病的特點為突然發(fā)作，很少能見到癥狀。病狀可分為兩種類型：一類以搐搦為其特征，另一類以昏迷和靜靜地死去為其特征。前者在倒斃前，四肢出現(xiàn)強烈的劃動，肌肉顫搐，眼球轉(zhuǎn)動，磨牙，口水過多，隨后頭頸顯著抽縮，往往死于2~4h內(nèi)。后者病程不太急，其早期癥狀為步態(tài)不穩(wěn)，以后臥倒，并有感覺過敏，流涎，上下頜“咯咯”作響，繼以昏迷，角膜反射消失，有的病羊發(fā)生腹瀉，通常在3~4h內(nèi)靜靜地死去。搐搦型和昏迷型在癥狀上的差別是由于吸收的毒素多少不一的結(jié)果。
病變  病變常限于消化道、呼吸道和心血管系統(tǒng)。真胃含有未消化的飼料。回腸呈急性出血性炎性變化，心包常擴大，內(nèi)含灰黃色液體和纖維素絮塊，左心室的心內(nèi)外膜下有多數(shù)小點出血。肺臟出血和水腫。胸腺常發(fā)生出血。腎臟比平時更易于軟化。
    診斷  初步診斷可以依據(jù)本病發(fā)生的情況和病理變化，發(fā)現(xiàn)高血糖和糖尿也有診斷意義。但據(jù)報道，綿羊患地方性黃疸的末期，以及當(dāng)綿羊食入過量尿素后，也可出現(xiàn)類似情況，應(yīng)注意區(qū)別。確診本病需依靠實驗室檢驗。
    據(jù)報道，僅從腸道發(fā)現(xiàn)D型魏氏梭菌，或檢出巳毒素，尚不足以確定本病，因為D型魏氏梭菌在自然界廣泛存在，且ε毒素即可存在于有自然抵抗力的或免疫過的羊只腸道而不被吸收。因此，確診本病根據(jù)有以下幾點：腸道內(nèi)發(fā)現(xiàn)大量D型魏氏梭菌；小腸內(nèi)檢出ε毒素；腎臟和其他實質(zhì)臟器內(nèi)發(fā)現(xiàn)D型魏氏梭菌；尿內(nèi)發(fā)現(xiàn)葡萄糖。
    魏氏梭菌毒素的檢查和鑒定可用小鼠或豚鼠作中和試驗進(jìn)行之。
    防制  當(dāng)羊群中出現(xiàn)本病時，可立即搬圈，轉(zhuǎn)移到高燥的地區(qū)放牧。在常發(fā)地區(qū)，應(yīng)定期注射羊腸毒血癥菌苗，羊快疫、猝擊、腸毒血癥三聯(lián)苗，或厭氣菌七聯(lián)干粉苗。在牧區(qū)夏初發(fā)病時，應(yīng)該少搶青，而讓羊群多在青草萌發(fā)較遲的地方放牧，秋末發(fā)病時，可盡量到草黃較遲的地方放牧；在農(nóng)區(qū)針對引起發(fā)病的原因，減少或暫停搶茬，少喂菜根菜葉等多汁飼料。要加強羊只的飼養(yǎng)管理，加強羊只的運動。
三    羊黑疫(Blackdisease)
    羊黑疫又名傳染性壞死性肝炎(1nfectious necrotic hepatitis)，是綿羊和山羊的一種急性高度致死性毒血癥。
本病發(fā)生于澳大利亞、新西蘭、法國、智利、英國、美國、德國；亞洲也有此病存在。
病原和流行病學(xué)  諾維氏梭菌(Cl．novyi)和羊快疫、羊猝擊、腸毒血癥的病原一樣，同屬于梭狀芽胞桿菌屬。本菌為革蘭氏陽性大桿菌，嚴(yán)格厭氧，能形成芽胞，不產(chǎn)生莢膜。
本菌分為A、B、C三型。A型菌能產(chǎn)生α、γ、ε、δ四種外毒素；B型菌產(chǎn)生ε、β、η、ζ、θ五種外毒素；C型菌不產(chǎn)生外毒素，此型菌與脊髓炎有關(guān)，但無病原學(xué)意義。
本菌能使1歲以上的綿羊感染，以2~4歲的綿羊發(fā)生最多。發(fā)病羊多為營養(yǎng)佳良的肥胖羊只，山羊也可感染，牛偶可感染。實驗動物中以豚鼠為最敏感，家兔、小鼠易感性較低。   
本病主要在春夏發(fā)生于肝片吸蟲流行的低洼潮濕地區(qū)。
癥狀與病變  本病在臨床上與羊快疫、腸毒血癥等極其類似。病程十分急促，絕大多數(shù)情況是未見有病而突然發(fā)生死亡。少數(shù)病例病程稍長，可拖延1~2d，但沒有超過3d的。病畜掉群，不食，呼吸困難，體溫41.5oC左右，呈昏睡俯臥，并保持在這種狀態(tài)下毫無痛苦地突然死去。   
病羊尸體皮下靜脈顯著充血，其皮膚呈暗黑色外觀(黑疫之名即由此而來)。胸部皮下組織經(jīng)常水腫。漿膜腔有液體滲出，暴露于空氣易于凝固，液體常呈黃色，但腹腔液略帶血色。左心室心內(nèi)膜下常出血。真胃幽門部和小腸充血和出血。
肝臟充血腫脹，從表面可看到或摸到有一個到多個凝固性壞死灶，壞死灶的界限清晰，灰黃色，不整圓形，周圍常為一鮮紅色的充血帶圍繞，壞死灶直徑可達(dá)2~3cm，切面成半圓形。羊黑疫肝臟的這種壞死變化是很特征的，具有很大的診斷意義。
    診斷  在肝片吸蟲流行的地區(qū)發(fā)現(xiàn)急死或昏睡狀態(tài)下死亡的病羊，剖檢見特殊的肝臟壞死變化，有助于診斷。必要時可作細(xì)菌學(xué)檢查和毒素檢查。毒素檢查可用卵磷脂酶試驗。此法檢出率和特異性均較高。其法為用病死動物的腹水或壞死灶組織懸浮液的沉淀上清液或澄清的濾液，加入試管4支，每支0.5ml，再于第1~3管中分別加入A型諾維氏梭菌抗毒素血清、B型諾維氏梭菌抗毒素血清及魏氏梭菌6抗毒素血清0.25ml，第4管不加抗毒素血清而加同量生理鹽水，作為對照?；旌暇鶆?，置室溫下作用30min，然后每管加入卵磷脂卵黃磷蛋白液0.25ml，混合后置溫箱內(nèi)1~2h，取出觀察結(jié)果。若對照產(chǎn)生乳光層，即表示被檢材料中含有卵磷脂酶，在第1~3管中此反應(yīng)被何種細(xì)菌的抗毒素所抑制，即證明此卵磷脂酶為該種細(xì)菌所產(chǎn)生。
    卵磷脂卵黃磷蛋白液的制備方法是：打散雞蛋黃一個，混于250ml生理鹽水中，將此混合液以賽氏濾器過濾，無菌分裝為小量，5℃冰箱保存?zhèn)溆谩?br />     據(jù)報道，熒光抗體技術(shù)可用來檢查諾維氏梭菌，但其結(jié)果應(yīng)結(jié)合病史、病狀和剖檢變化作綜合判斷。
    羊黑疫、羊快疫、羊猝擊、羊腸毒血癥等梭菌性疾病由于病程短促，病狀相似，在臨床上不易互相區(qū)別，同時，這一類疾病在臨床上與羊炭疽也有相似之處，因此，應(yīng)注意類癥區(qū)別。
    防制  預(yù)防此病首先在于控制肝片吸蟲的感染。特異性免疫可用黑疫、快疫二聯(lián)苗或厭氣菌七聯(lián)干粉苗進(jìn)行預(yù)防接種。
發(fā)生本病時，應(yīng)將羊群移牧于高燥地區(qū)。對病羊可用抗諾維氏梭菌血清(每毫升含7500IU)治療。
四、羔羊痢疾(Lambdysentery)   
   羔羊痢疾是初生羔羊的一種急性毒血癥，以劇烈腹瀉和小腸發(fā)生潰瘍?yōu)槠涮卣鳌１静〕？墒垢嵫虬l(fā)生大批死亡，給養(yǎng)羊業(yè)帶來重大損失。
    病原及流行病學(xué)  本病病原為B型魏氏梭菌。羔羊在生后數(shù)日內(nèi)，魏氏梭菌可以通過羔羊吮乳、飼養(yǎng)員的手和羊的糞便而進(jìn)入羔羊消化道。在外界不良誘因如母羊懷孕期營養(yǎng)不良，羔羊體質(zhì)瘦弱；氣候寒冷，羔羊受凍；哺乳不當(dāng)，羔羊饑飽不勻，羔羊抵抗力減弱時，細(xì)菌大量繁殖，產(chǎn)生毒素。
羔羊痢疾的發(fā)生和流行，就表現(xiàn)出一系列明顯的規(guī)律性。
    本病主要危害7日齡以內(nèi)的羔羊，其中又以2~3日齡的發(fā)病最多，7日齡以上的很少患病。傳染途徑主要是通過消化道，也可能通過臍帶或創(chuàng)傷。
癥狀  自然感染的潛伏期為1~2d，病初精神委頓，低頭拱背，不想吃奶。不久就發(fā)生腹瀉，糞便惡臭，有的稠如面糊，有的稀薄如水，到了后期，有的還含有血液，直到成為血便。病羔逐漸虛弱，臥地不起。若不及時治療，常在1~2d內(nèi)死亡。
   羔羊以神經(jīng)癥狀為主者，四肢癱軟，臥地不起，呼吸急促，口流白沫，最后昏迷，頭向后仰，體溫降至常溫以下，常在數(shù)小時到十幾小時內(nèi)死亡。
    病變  尸體脫水現(xiàn)象嚴(yán)重。最顯著的病理變化是在消化道。第四胃內(nèi)往往存在未消化的凝乳塊。小腸(特別是回腸)黏膜充血發(fā)紅，潰瘍周圍有一出血帶環(huán)繞；有的腸內(nèi)容物呈血色。腸系膜淋巴結(jié)腫脹充血，間或出血。心包積液，心內(nèi)膜有時有出血點。肺常有充血區(qū)域或瘀斑。
    診斷  在常發(fā)地區(qū)，依據(jù)流行病學(xué)、臨床癥狀和病理變化一般可以作出初步診斷。確診需進(jìn)行實驗室檢查，以鑒定病原菌及其毒素。
    沙門氏菌、大腸桿菌和腸球菌也可引起初生羔羊下痢，應(yīng)注意區(qū)別。
    防制  本病發(fā)病因素復(fù)雜，應(yīng)綜合實施抓膘保暖、合理哺乳、消毒隔離、預(yù)防接種和藥物防治等措施才能有效地予以防制。
    每年秋季注射羔羊痢疾苗或厭氣菌七聯(lián)干粉苗，產(chǎn)前2~3周再接種一次。
    羔羊出生后12h內(nèi)，灌服土霉素0.15～0.2g，每日一次，連續(xù)灌服3d，有一定的預(yù)防效果。治療羔痢的方法很多，各地應(yīng)用效果不一，應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)貤l件和實際效果，試驗選用。
    1  土霉素0.2~0.3g，或再加胃蛋白酶0.2~0.3g，加水灌服，每日兩次。
    2  磺胺胍0.5g，鞣酸蛋白0.2g，次硝酸鉍0.2g，重碳酸鈉0.2g，或再加呋喃唑酮0.1~0.2g，加水灌服，每日3次。
    3  先灌服含福爾馬林0.5％的6％硫酸鎂溶液30~60ml，6~8h后再灌服1％高錳酸鉀溶液10~20ml，每日服兩次。
在選用上述藥物的同時，還應(yīng)針對其他癥狀進(jìn)行對癥治療。也可使用中藥治療。
作者: nihaozhanghu    時間: 2009-5-12 02:38
第十三節(jié)  羊支原體性肺炎
(Mycoplasmal pneumonia of sheep and goats)
    羊支原體性肺炎，又稱羊傳染性胸膜肺炎(1nfectious pleuropneumonia of sheep and goats)，是由支原體所引起的一種高度接觸性傳染病，其臨床特征為高熱，咳嗽，胸和胸膜發(fā)生漿液性和纖維素性炎癥，取急性和慢性經(jīng)過，病死率很高。
    本病見于許多國家，我國也有發(fā)生，特別是飼養(yǎng)山羊的地區(qū)較為多見。
    病原  引起山羊傳染性胸膜肺炎的病原體為絲狀支原體山羊亞種(Mycoplasma mycoides subsp．capri)，為細(xì)小、多變性的微生物，革蘭氏染色陰性，用姬姆薩氏法、卡斯坦奈達(dá)氏法或美藍(lán)染色法著色良好。
   培養(yǎng)基的要求苛刻，培養(yǎng)時低濃度（0.7%）瓊脂培養(yǎng)基上菌落呈“煎蛋”狀。
    流行病學(xué)  在自然條件下，絲狀支原體山羊亞種只感染山羊，3歲以下的山羊最易感染，而綿羊肺炎支原體則可感染山羊和綿羊。
病羊和帶菌羊是本病的主要傳染源。   
本病常呈地方流行性，接觸傳染性很強，主要通過空氣-飛沫經(jīng)呼吸道傳染。陰雨連綿，寒冷潮濕，羊群密集、擁擠等因素，有利于空氣-飛沫傳染的發(fā)生；多發(fā)生在山區(qū)和草原，主要見于冬季和早春枯草季節(jié)，羊只營養(yǎng)缺乏，容易受寒感冒，因而機體抵抗力降低，較易發(fā)病，發(fā)病后病死率也較高； 呈地方流行；冬季流行期平均為15d，夏季可維持2個月以上。
    癥狀  潛伏期短者5~6d，長者3~4周，平均18~20d。根據(jù)病程和臨床癥狀，可分為最急性、急性和慢性三型。
    最急性：病初體溫增高，可達(dá)41~42oC，極度萎頓，食欲廢絕，呼吸急促而有痛苦的嗚叫。數(shù)小時后出現(xiàn)肺炎癥狀，呼吸困難，咳嗽，并流漿液帶血鼻液，肺部叩診呈濁音或?qū)嵰?，聽診肺泡呼吸音減弱、消失或呈捻發(fā)音。12~36h內(nèi)，滲出液充滿病肺并進(jìn)入胸腔，病羊臥地不起，四肢直伸，呼吸極度困難，每次呼吸則全身顫動；黏膜高度充血，發(fā)紺；目光呆滯，呻吟哀鳴，不久窒息而亡。病程一般不超過4~5d，有的僅12～24h。
    急性：最常見。病初體溫升高，繼之出現(xiàn)短而濕的咳嗽，伴有漿性鼻漏。4~5d后，咳嗽變干而痛苦，鼻液轉(zhuǎn)為黏液-膿性并呈鐵銹色，高熱稽留不退，食欲銳減，呼吸困難和痛苦呻吟，眼瞼腫脹，流淚，眼有黏液-膿性分泌物?？诎腴_張，流泡沫狀唾液。頭頸伸直，腰背拱起，腹肋緊縮，最后病羊倒臥，極度衰弱委頓，有的發(fā)生臌脹和腹瀉,甚至口腔中發(fā)生潰瘍，唇、乳房等部皮膚發(fā)疹，瀕死前體溫降至常溫以下，病期多為7～15d，有的可達(dá)1個月。幸而不死的轉(zhuǎn)為慢性。孕羊大批(70％~80％)發(fā)生流產(chǎn)。
    慢性：多見于夏季。全身癥狀輕微，體溫降至40oC左右。病羊間有咳嗽和腹瀉，鼻涕時有時無，身體衰弱，被毛粗亂無光。在此期間，如飼養(yǎng)管理不良，與急性病例接觸或機體抵抗力由于種種原因而降低時，很容易復(fù)發(fā)或出現(xiàn)并發(fā)癥而迅速死亡。
病變  多局限于胸部。胸腔常有淡黃色液體，間或兩側(cè)有纖維素性肺炎；肝變區(qū)凸出于肺表，顏色由紅至灰色不等，切面呈大理石樣；胸膜變厚而粗糙，上有黃白色纖維素層附著，直至胸膜與肋膜，心包發(fā)生粘連。心包積液，心肌松弛、變軟。急性病例還可見肝、脾腫大，膽囊腫脹，腎腫大和膜下小點溢血。
    診斷   由于本病的流行規(guī)律、臨床表現(xiàn)和病理變化都很特征，根據(jù)這三個方面作出綜合診斷并不困難。確診需進(jìn)行病原分離鑒定和血清學(xué)試驗。血清學(xué)試驗可用補體結(jié)合反應(yīng)，多用于慢性病例。
    本病在臨床上和病理上均與羊巴氏桿菌病相似，但以病料進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查以資區(qū)別。
    防制  平時預(yù)防，除加強一般措施外，關(guān)鍵問題是防止引入或遷入病羊和帶菌者。新引進(jìn)羊只必須隔離檢疫1個月以上，確認(rèn)健康時方可混人大群。
    免疫接種是預(yù)防本病的有效措施。我國目前除原有的用絲狀支原體山羊亞種制造的山羊傳染性胸膜肺炎氫氧化鋁苗和雞胚化弱毒苗以外，最近又研制成綿羊肺炎支原體滅活苗。應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)夭≡w的分離結(jié)果，選擇使用。
    發(fā)病羊群應(yīng)進(jìn)行封鎖，及時對全群進(jìn)行逐頭檢查，對病羊、可疑病羊和假定健康羊分群隔離和治療；對被污染的羊舍、場地、飼管用具和病羊的尸體、糞便等，應(yīng)進(jìn)行徹底消毒或無害處理。用新腫凡納明(914)靜脈注射，證明能有效地治療和預(yù)防本病。也有試用磺胺嘧啶鈉皮下注射。據(jù)報道，病初使用足夠劑量的土霉素、四環(huán)素或氯霉素等有治療效果。
在采取上述療法的同時，必須加強護(hù)理，結(jié)合飲食療法和必要的對癥療法。
作者: nihaozhanghu    時間: 2009-5-12 02:38
第十四節(jié)  藍(lán)舌病(Blue tongue)
藍(lán)舌病是以昆蟲為傳染媒介的反芻動物的一種病毒性傳染病。主要發(fā)生于綿羊，其臨床特征為發(fā)熱、消瘦，口、鼻和胃黏膜的潰瘍性炎癥變化。由于病羊，特別是羔羊長期發(fā)育不良、死亡、胎兒畸形、羊毛的破壞，造成的經(jīng)濟損失很大。   
本病的分布很廣，很多國家均有本病存在，1979年我國云南省首次確定綿羊藍(lán)舌病，1990年在甘肅省又從黃牛分離出藍(lán)舌病病毒。
病原  藍(lán)舌病病毒(Blue tongue vires)屬于呼腸孤病毒科(Reoviridae)、環(huán)狀病毒屬(Orbivirus)。為一種雙股RNA病毒，病毒基因組由10個分子質(zhì)量大小不一的雙股RNA片段組成。已知病毒有24個血清型，各型之間無交互免疫力。
羊腎、胎牛腎、犢牛腎、小鼠腎原代細(xì)胞和繼代細(xì)胞(BHK-21)都能培養(yǎng)增殖并產(chǎn)生蝕斑或細(xì)胞病變。也可用核酸探針進(jìn)行鑒定。
流行病學(xué)  綿羊易感，不分品種、性別和年齡，以1歲左右的綿羊最易感，吃奶的羔羊有一定的抵抗力。牛和山羊的易感性較低，多為隱性感染。
    病畜是本病的傳染源。病愈綿羊血液能帶毒達(dá)4個月之久，牛，這些帶毒動物  也是傳染源。本病主要通過庫蠓傳遞，綿羊虱蠅(Melphagus ovinus)也能機械傳播本病。公牛感染后，其精液內(nèi)帶有病毒，可通過交配和人工授精傳染給母牛。病毒也可通過胎盤感染胎兒。
    病的發(fā)生有嚴(yán)格的季節(jié)性，多發(fā)生在濕熱的夏季和早秋，特別是池塘、河流較多的低洼地區(qū)。
    癥狀  潛伏期為3~8d病初體溫升高達(dá)40.5~41.5℃，稽留5~6d表現(xiàn)厭食、委頓，落后于羊群。流涎，口唇水腫，蔓延到面部和耳部，甚至頸部、腹部?？谇火つこ溲?，后發(fā)紺，呈青紫色。在發(fā)熱幾天后，口腔連同唇、齒齦、頰、舌黏膜糜爛，致使吞咽困難；隨著病的發(fā)展，在潰瘍損傷部位滲出血液，唾液呈紅色，口腔發(fā)臭。鼻流炎性、黏性分泌物，鼻孔周圍結(jié)痂，引起呼吸困難和鼾聲。有時蹄冠、蹄葉發(fā)生炎癥，觸之敏感，呈不同程度的跛行，甚至膝行或臥地不動。病羊消瘦、衰弱，有的便秘或腹瀉，有時下痢帶血，早期有白細(xì)胞減少癥。病程一般為6~14d，發(fā)病率30％~40％，病死率2％~3％，有時可高達(dá)90％。患病不死的經(jīng)10~15d痊愈，6~8周后蹄部也恢復(fù)。懷孕4~8周的母羊遭受感染時，其分娩的羔羊中約有20％發(fā)育缺陷，如腦積水、小腦發(fā)育不足、回溝過多等。
    山羊的癥狀與綿羊相似，但一般比較輕微。
    牛通常缺乏癥狀。約有5％的病例可顯示輕微癥狀，其臨床表現(xiàn)與綿羊相同。
    病變  主要見于口腔、瘤胃、心、肌肉、皮膚和蹄部。口腔出現(xiàn)糜爛和深紅色區(qū)，舌、齒齦、硬腭、頰黏膜和唇水腫。瘤胃有暗紅色區(qū)，表面有空泡變性和壞死。真皮充血、出血和水腫。肌肉出血，肌纖維變性，有時肌間有漿液和膠凍樣浸潤。呼吸道、消化道和泌尿道黏膜及心肌、心內(nèi)外膜均有小點出血。嚴(yán)重病例，消化道黏膜有壞死和潰瘍。脾臟通常腫大。腎和淋巴結(jié)輕度發(fā)炎和水腫，有時有蹄葉炎變化。
    診斷  根據(jù)典型癥狀和病變可以作臨床診斷。為了確診可采取病料進(jìn)行人工感染或通過雞胚或乳鼠和乳倉鼠分離病毒。也可進(jìn)行血清學(xué)診斷。血清學(xué)試驗中，瓊脂擴散試驗、補體結(jié)合反應(yīng)、免疫熒光抗體技術(shù)具有群特異性，可用于病的定性試驗；中和試驗具有型特異性，可用來區(qū)別藍(lán)舌病病毒的血清型。也可采用DNA探針技術(shù)。
    牛羊藍(lán)舌病與口蹄疫、牛病毒性腹瀉-黏膜病、惡性卡他熱、牛傳染性鼻氣管炎、水皰性口炎、茨城病、牛瘟等有相似之處，應(yīng)注意鑒別。
    防制  對病畜要精心護(hù)理，嚴(yán)格避免烈日風(fēng)雨，給以易消化的飼料，每天用溫和的消毒液沖洗口腔和蹄部。預(yù)防繼發(fā)感染可用磺胺藥或抗生素，有條件時病畜或分離出病毒的陽性畜應(yīng)予以撲殺；血清學(xué)陽性畜，要定期復(fù)檢，限制其流動，就地飼養(yǎng)使用，不能留作種用。
    嚴(yán)防用帶毒精液進(jìn)行人工授精。定期進(jìn)行藥浴、驅(qū)蟲，控制和消滅本病的媒介昆蟲(庫蠓)，作好牧場的排水工作。
在流行地區(qū)可在每年發(fā)病季節(jié)前1個月接種疫苗；在新發(fā)病地區(qū)可用疫苗進(jìn)行緊急接種。目前所用疫苗有弱毒疫苗、滅活疫苗和亞單位疫苗，以弱毒疫苗比較常用，二價或多價疫苗可產(chǎn)生相互干擾作用，因此二價或多價疫苗的免疫效果會受到一定影響。
作者: nihaozhanghu    時間: 2009-5-12 02:39
第十五節(jié)  梅迪-維斯納病(Maedi-Visaa)
    梅迪-維斯納病是成年綿羊的一種不表現(xiàn)發(fā)熱癥狀的接觸性傳染病。臨床特征是經(jīng)過一漫長的潛伏期之后，表現(xiàn)間質(zhì)性肺炎或腦膜炎。病羊衰弱、消瘦，最后終歸死亡。
    本病最早發(fā)現(xiàn)于南非綿羊中，以后在荷蘭、美國、冰島、法國、印度、匈牙利、加拿大等國均有本病報道，多為進(jìn)口綿羊之后發(fā)生的。
    于1966、1967年，我國從澳大利亞、英國、新西蘭進(jìn)口的邊區(qū)萊斯特成年羊中出現(xiàn)一種以呼吸道障礙為主的疾病，病羊逐漸瘦弱，衰竭死亡。
病原  梅迪-維斯納病毒(Maedi-Visnavims)是兩種在許多方面具有共同特性的病毒，在分類上被列入反錄病毒科(Retroviridae)、慢病毒屬(Lentivims)。含有單股RNA，有囊膜，核芯存在反轉(zhuǎn)錄酶。
    病毒有兩種主要抗原成分，一是囊膜糖蛋白gp135，具有特異性抗原決定簇，能誘發(fā)中和抗體，一是核芯蛋白p30，具有群特異性抗原決定簇，抗原性穩(wěn)定。梅迪-維斯納病毒的p30、gpl35抗原與山羊病毒性關(guān)節(jié)炎-腦炎病毒的p30、gpl35抗原之間有強烈的交叉反應(yīng)，因此可用梅迪—維斯納病毒制備的瓊脂擴散抗原進(jìn)行山羊病毒性關(guān)節(jié)炎-腦炎的抗體檢查。
    病毒的所有毒株尚未觀察到血細(xì)胞吸附和血細(xì)胞凝集現(xiàn)象。
病毒能在綿羊脈絡(luò)膜叢、肺、睪丸、腎和腎上腺、唾液腺的細(xì)胞培養(yǎng)里繁殖并經(jīng)常產(chǎn)生特征的細(xì)胞致病作用。大多數(shù)細(xì)胞都變成大的星狀細(xì)胞。
    流行病學(xué)  梅迪-維斯納主要是綿羊的一種疾病，山羊也可感染。本病發(fā)生于所有品種的綿羊，無性別的區(qū)別。本病多見于2歲以上的成年綿羊。一年四季均可發(fā)生?？山?jīng)胎盤和乳汁而垂直傳染。吸血昆蟲也可能成為傳播者。
    本病多呈散發(fā)。發(fā)病率因地域而異。從世界各地分離到的病毒經(jīng)鑒定都是相同的。
    發(fā)病機理  當(dāng)病毒被吸人呼吸系統(tǒng)后，即侵入細(xì)胞，有時還可侵入支氣管、縱隔淋巴結(jié)、血  液、脾和腎。被病毒侵襲的肺細(xì)胞，可能還有網(wǎng)狀細(xì)胞和淋巴細(xì)胞，由于病毒刺激而增生。隨后，肺泡間隔由于出現(xiàn)許多新的組織細(xì)胞和一些新的纖維細(xì)胞以及膠原纖維而變厚。同時肺泡壁的鱗狀上皮細(xì)胞變成立方形細(xì)胞。此外，細(xì)支氣管和血管周圍的淋巴樣組織增生形成活動性的生發(fā)中心。由于肺泡的功能減低甚至消失，氣體交換受到影響，逐漸發(fā)展成致死性的缺氧癥，如果并發(fā)急性細(xì)菌性肺炎，則加速病羊的死亡。
    將病毒腦內(nèi)接種于綿羊，引起神經(jīng)癥狀(維斯納)，而鼻內(nèi)接種時則引起呼吸道癥狀(梅迪)，因此，認(rèn)為維斯納是梅迪的腦型。
    持續(xù)感染是本病的特征之一，這可能與感染細(xì)胞里存在的前病毒DNA在感染細(xì)胞保護(hù)下逐漸釋放病毒，以及病毒抗原發(fā)生變異等因素有關(guān)。因此，盡管病毒感染可以激發(fā)機體產(chǎn)生高滴度的中和抗體，但并不能阻止病毒的復(fù)制和播散。
    癥狀  潛伏期為2a或更長。
梅迪(呼吸道型)：體溫一般正常，聽診時在肺的背側(cè)可聞羅音，叩診時在肺的腹側(cè)發(fā)現(xiàn)實音。病羊常落群，不愿行走。當(dāng)病情惡化時，每分鐘的呼吸次數(shù)在活動時達(dá)80~120次，在休息時也表現(xiàn)呼吸頻數(shù)。病羊鼻孔擴張，頭高仰，有時張口呼吸。血常規(guī)檢查，發(fā)現(xiàn)輕度的低血紅素性貧血，持續(xù)性的白細(xì)胞增多癥。死亡由于缺氧和并發(fā)急性細(xì)菌肺炎。發(fā)病率因地區(qū)而異，病死率可能高達(dá)100％。
維斯納(神經(jīng)型)：病羊經(jīng)常落群。后肢易失足，發(fā)軟。同時體重有些減輕，隨后距關(guān)節(jié)不能伸直。休息時經(jīng)常用跖骨后段著地。四肢麻痹并逐漸發(fā)展，帶來行走困難。用力后容易疲乏。有時唇和眼瞼震顫。頭微微偏向一側(cè)，然后出現(xiàn)偏癱或完全麻痹。
    自然和人工感染病例的病程均很長，通常為數(shù)月，有的可達(dá)數(shù)年。病程的發(fā)展有時呈波浪式，中間出現(xiàn)輕度緩解，但終歸死亡。
    病變  梅迪的病變主要見于肺和肺淋巴結(jié)。病肺體積膨大2~4倍，打開胸腔時肺不塌陷，各葉之間以及肺和胸壁黏連，觸摸有橡皮感覺。病肺組織致密，質(zhì)地如肌肉，以膈葉的變化最重，心葉和尖葉次之。肺小葉間隔增寬，呈暗灰細(xì)網(wǎng)狀花紋，在網(wǎng)眼中顯出針尖大小暗灰色小點，肺的切面干燥。病變在膈葉外側(cè)區(qū)發(fā)生得比較早些。
    組織病理學(xué)變化，主要為慢性間質(zhì)性炎癥。肺泡間隔增厚、淋巴樣組織增生。肺泡間隔增厚是由于組織細(xì)胞、纖維細(xì)胞、網(wǎng)狀纖維增生所致，肺泡間隔平滑肌增生，支氣管和血管周圍的淋巴樣細(xì)胞浸潤。肺泡的巨細(xì)胞里有包涵體，用姬姆薩染色清晰可見。在肺炎區(qū)，肺泡消失或體積減小。
    死于維斯納的病羊，剖檢時見不到特異變化。病期很長的，其后肢肌肉經(jīng)常萎縮。少數(shù)病例的腦膜充血，白質(zhì)的切面上會有灰黃色小斑。中樞神經(jīng)的初發(fā)性顯微損害是腦膜下和腦室膜下出現(xiàn)浸潤和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)細(xì)胞的增生。病重的羊腦、腦干、橋腦、延髓及脊髓的白質(zhì)里廣泛存在著損害。髓磷脂性變是繼發(fā)的，通常比較輕微，軸索很完整。細(xì)胞內(nèi)外的嗜蘇丹產(chǎn)物并不常見。由膠原纖維形成的機化總是比較輕微，病部伴有廣泛的由淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和組織細(xì)胞構(gòu)成的血管嵌邊。外周神經(jīng)有彌散性淋巴細(xì)胞浸潤，而髓磷脂的變化則較輕。
    診斷  2歲以上的綿羊、無體溫反應(yīng)、呼吸困難逐漸增重，可懷疑為本病。肺的前腹區(qū)堅實，仔細(xì)觀察，肺胸膜下散在無數(shù)針尖大小的青灰色小點，這是重要的肉眼變化。在這種小點看不清楚的時候，可以用50％~98％的醋酸涂擦于肺表面，2min后于灰黃色背景上出現(xiàn)十分明顯的乳白色小點，可作為一種簡易的輔助診斷方法。必要時，可采取病料送檢驗單位作病理組織學(xué)檢查、病毒分離、病毒顆粒的電鏡觀察以及中和試驗、瓊脂擴散試驗、補體結(jié)合試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗、免疫熒光法等進(jìn)行確診。
鑒別診斷需考慮肺腺瘤病、蠕蟲性肺炎、肺膿腫和其他的肺部疾病。肺腺瘤病的組織切片中，可發(fā)現(xiàn)特殊的肺泡上皮和細(xì)支氣管上皮異型性增生，形成腺樣結(jié)構(gòu)。蠕蟲性肺炎，在肺泡和細(xì)支氣管內(nèi)可發(fā)現(xiàn)寄生蟲。肺膿腫和其他肺部疾病都有其特定的病變。   
防制  本病目前尚無疫苗和有效的治療方法，因此防制本病的關(guān)鍵在于防止健羊接觸病羊。加強進(jìn)口檢疫。引進(jìn)種羊應(yīng)來自非疫區(qū)，新進(jìn)的羊必須隔離觀察，經(jīng)檢疫認(rèn)為健康時始可混群。避免與病情不明羊群共同放牧。每6個月對羊群做一次血清學(xué)檢查。凡從臨床和血清學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)病羊時，最徹底的辦法是將感染群綿羊全部撲殺。病尸和污染物應(yīng)銷毀或用石灰掩埋。圈舍、飼管用具應(yīng)用2％氫氧化鈉或4％碳酸鈉消毒。
嚴(yán)格隔離飼養(yǎng)，羔羊產(chǎn)出后立即與母羊分開，實行嚴(yán)格隔離飼養(yǎng)，禁止吃母乳，喂以健康羊乳或消毒乳，經(jīng)過幾年的檢疫和效果觀察，認(rèn)為能培育出健康羔羊。
作者: nihaozhanghu    時間: 2009-5-12 02:39
第十六節(jié)   山羊病毒性關(guān)節(jié)炎-腦炎
(Caprine arthritis–encephalitis)
    山羊病毒性關(guān)節(jié)炎-腦炎是一種病毒性傳染病。臨床特征是成年羊為慢性多發(fā)性關(guān)節(jié)炎，間或伴發(fā)間質(zhì)性肺炎或間質(zhì)性乳房炎；羔羊常呈現(xiàn)腦脊髓炎癥狀。
本病分布于世界很多國家。1985年以來，我國先后在甘肅、貴州、四川、陜西和山東等省發(fā)現(xiàn)本病。
    病原  山羊關(guān)節(jié)炎-腦炎病毒(Caprine arthritis-encephalitis vires)屬于反錄病毒科(Retroviridae)、慢病毒屬(Lentivims)。病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生物學(xué)特性與梅迪-維斯納病毒相似，含有單股RNA，有囊膜。病毒的主要抗原成分是囊膜蛋白gpl35和核芯蛋白嚴(yán)，這兩種抗原與梅迪-維斯納病毒的gpl35、嚴(yán)抗原之間有強烈的交叉反應(yīng)，因此可用梅迪—維斯納病毒抗原來診斷山羊病毒性關(guān)節(jié)炎-腦炎。
雞胚、小鼠、豚鼠、地鼠和家兔等實驗動物感染不發(fā)病。無菌采取病羊關(guān)節(jié)滑膜組織制備單細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)，經(jīng)2~4周細(xì)胞出現(xiàn)合胞體。山羊胎兒滑膜細(xì)胞常用于病毒的分離鑒定。
    流行病學(xué)  患病山羊，包括潛伏期隱性患羊，是本病的主要傳染源。感染途徑以消化道為主。在自然條件下，綿羊不感染。無年齡、性別、品系間的差異，但以成年羊感染居多。水平傳播至少同居放牧12個月以上；帶毒公羊和健康母羊接觸1~5d不引起感染。呼吸道感染和醫(yī)療器械接種傳播本病的可能性不能排除。感染本病的羊只，在良好的飼養(yǎng)管理條件下，常不出現(xiàn)癥狀或癥狀不明顯。只有通過血清學(xué)檢查，才能發(fā)現(xiàn)。一旦改變飼養(yǎng)管理條件、環(huán)境或長途運輸?shù)葢?yīng)激因素的刺激，則會出現(xiàn)臨床癥狀。
    發(fā)病機理  本病病毒由消化道侵入血流后首先侵染單核細(xì)胞，以前病毒狀態(tài)整合到單核細(xì)胞的染色體中，當(dāng)單核細(xì)胞進(jìn)入腦、關(guān)節(jié)、肺臟和乳腺靶器官轉(zhuǎn)化為巨細(xì)胞之后，前病毒被激活并釋放子代病毒進(jìn)一步感染靶細(xì)胞使病毒抗原量大增，從而引起巨細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞增生為主的炎癥反應(yīng)。
    癥狀  依據(jù)臨床表現(xiàn)分為三型：腦脊髓炎型、關(guān)節(jié)型和間質(zhì)性肺炎型。多為獨立發(fā)生，少數(shù)有所交叉。但在剖檢時，多數(shù)病例具有其中兩型或三型的病理變化。
    腦脊髓炎型：潛伏期53~131d。主要發(fā)生于2~4月齡羔羊。有明顯的季節(jié)性，80％以上的病例發(fā)生于3~8月間，顯然與晚冬和春季產(chǎn)羔有關(guān)。病初病羊精神沉郁、跛行，進(jìn)而四肢強直或共濟失調(diào)。一肢或數(shù)肢麻痹、橫臥不起、四肢劃動，有的病例眼球震顫、驚恐、角弓反張。少數(shù)病例兼有肺炎或關(guān)節(jié)炎癥狀。
    關(guān)節(jié)炎型：發(fā)生于1歲以上的成年山羊，病程1~3a。典型癥狀是腕關(guān)節(jié)腫大和跛行。膝關(guān)節(jié)和跗關(guān)節(jié)也有罹患。病情逐漸加重或突然發(fā)生。透視檢查，輕型病例關(guān)節(jié)周圍軟組織水腫；重癥病例軟組織壞死，纖維化或鈣化，關(guān)節(jié)液呈黃色或粉紅色。
    肺炎型：較少見。無年齡限制，病程3~6個月?；佳蜻M(jìn)行性消瘦，咳嗽，呼吸困難，胸部叩診有濁音，聽診有濕羅音。
    除上述三種病型外，哺乳母羊有時發(fā)生間質(zhì)性乳房炎。
    病變  主要病變見于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，四肢關(guān)節(jié)及肺臟，其次是乳腺。
    中樞神經(jīng)：主要發(fā)生于小腦和脊髓的灰質(zhì)，在前庭核部位將小腦與延腦橫斷，可見一側(cè)腦白質(zhì)有一棕色區(qū)。鏡檢見血管周圍有淋巴樣細(xì)胞、單核細(xì)胞和網(wǎng)狀纖維增生，形成套管，套管周圍有膠質(zhì)細(xì)胞增生包圍，神經(jīng)纖維有不同程度的脫髓鞘變化。
肺臟：輕度腫大，質(zhì)地硬，呈灰色，表面散在灰白色小點，切面有大葉性或斑塊狀實變區(qū)。支氣管淋巴結(jié)和縱隔淋巴結(jié)腫大，支氣管空虛或充滿漿液及黏液，鏡檢見細(xì)支氣管和血管周圍淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞或巨噬細(xì)胞浸潤，甚至形成淋巴小結(jié)，肺泡上皮增生，肺泡隔肥厚，小葉間結(jié)締組織增生，臨近細(xì)胞萎縮或纖維化。   
關(guān)節(jié)：關(guān)節(jié)周圍軟組織腫脹波動，皮下漿液滲出。關(guān)節(jié)囊肥厚，滑膜常與關(guān)節(jié)軟骨黏連。關(guān)節(jié)腔擴張，充滿黃色粉紅色液體，其中懸浮纖維蛋白條索或血瘀塊?；け砻婀饣?，或有結(jié)節(jié)狀增生物。透過滑膜可見到組織中鈣化斑。
    乳腺：發(fā)生乳腺炎的病例，鏡檢見血管、乳導(dǎo)管周圍及腺葉間有大量淋巴細(xì)胞，單核細(xì)胞和巨細(xì)胞滲出，繼而出現(xiàn)大量漿細(xì)胞，間質(zhì)常發(fā)生灶狀壞死。
    腎臟：少數(shù)病例腎表面有1～2mm的灰白小點。鏡檢見廣泛性的腎小球腎炎。
    診斷  依據(jù)病史、病狀和病理變化可對臨床病例做出初步診斷，確診需進(jìn)行病原分離鑒定和血清學(xué)試驗。目前廣泛使用的血清學(xué)試驗是瓊脂擴散試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗和免疫印跡試驗。
    防制   本病目前尚無疫苗和有效治療方法。防制本病主要以加強飼養(yǎng)管理和采取綜合性防疫衛(wèi)生措施為主。加強進(jìn)口檢疫。禁止從疫區(qū)(疫場)引進(jìn)種羊；引進(jìn)種羊前，應(yīng)先作血清學(xué)檢查，運回后隔離觀察1a，其間再做兩次血清學(xué)檢查(間隔半年)，均為陰性時才可混群。
采取檢疫、撲殺、隔離、消毒和培育健康羔羊群的方法對感染羊群實行凈化。羊群嚴(yán)格分圈飼養(yǎng)，一般不予調(diào)群；羊圈除每天清掃外，每周還要消毒1次(包括飼管用具)，羊奶一律消毒處理；懷孕母羊加強飼養(yǎng)管理，使胎兒發(fā)育良好，羔羊產(chǎn)后立刻與母羊分離，用消毒過的喂奶用具喂以消毒羊奶或消毒牛奶，至2月齡時開始進(jìn)行血清學(xué)檢查，陽性者一律淘汰。在全部羊只至少連續(xù)2次(間隔半年)呈血清學(xué)陰性時，方可認(rèn)為該羊群已經(jīng)凈化。
作者: billy.yu    時間: 2009-5-13 07:13
呵呵，省得買書看了。
作者: qingdaowangyou    時間: 2009-5-13 08:23
好像很多不是常見疾病吧？不過資料還是很好的~謝謝分享
作者: 327216256    時間: 2009-7-7 02:42
產(chǎn)后癱瘓！蹄葉炎  乳房炎 四個胃  腸炎等
作者: 豬病    時間: 2009-9-1 19:55
頂一頂，，，，，，，，，，，，，，
作者: gyblp1234    時間: 2010-5-9 14:04
不錯 不過貌似有些不是常見的
作者: 肥肚魚    時間: 2010-6-13 15:51
很全面啊，但是和我專業(yè)不相關(guān)，可惜了
作者: 花花好    時間: 2010-6-14 17:21
你在哪個牛場?？次艺J(rèn)識不。
作者: greentech    時間: 2010-6-16 21:30
怎么沒有口蹄疫呢。
作者: Karl    時間: 2010-7-3 19:07
貌似牛場很難看到上面得大多數(shù)??！
作者: 花花好    時間: 2010-7-12 17:54
你太認(rèn)真了。是西農(nóng)的嗎。
作者: 松林秋泉    時間: 2010-7-12 22:27
很好很好  學(xué)習(xí)學(xué)習(xí)
作者: linlejun    時間: 2010-7-23 09:25
資料不錯，可以學(xué)習(xí)一下，只是這些病在牛場都很少發(fā)現(xiàn)，幾乎沒見過。應(yīng)該不是常見病。
作者: hl112288    時間: 2010-7-25 07:54
非常感謝，好東西，收藏了
作者: 檸檬樹葉    時間: 2010-7-25 21:03
謝謝，這年頭不要錢的少了，謝謝昂。呵呵
作者: lyun003    時間: 2010-8-30 12:59
很詳細(xì)的資料，加強奶牛疾病的知識。
作者: 錢俊宏    時間: 2010-9-1 14:14
愛死你了，版主！
作者: k-fish    時間: 2010-9-1 23:03
貌似上面的病有的不是太多見，不過還是學(xué)習(xí)下好
作者: forcow    時間: 2010-9-2 16:51
呵呵，，直接一個附件下來，，可以方便下載啊，lz
作者: 花花好    時間: 2010-9-2 18:04
鄉(xiāng)黨，你養(yǎng)過牛沒有。我以前在草灘農(nóng)場種公牛站工作。有機會交流一下。
作者: Karl    時間: 2010-9-2 18:33
很受用， 不過相對的這種病比較少了！
作者: hxq9938    時間: 2010-10-1 15:01
這些病是不是經(jīng)常發(fā)生啊
作者: yssypz    時間: 2010-10-1 16:49
謝謝分享  這些疾病在養(yǎng)殖場不是很常見 吧 奶牛常見的疾病大多是消化道疾病及繁殖方面 個人觀點 僅供參考
作者: as1985323123    時間: 2010-10-2 10:35
值得大家學(xué)習(xí)。繼續(xù)上傳有價值的東西。

[ts]as1985323123 于 2010-10-12 10:13 補充以下內(nèi)容[/ts]

不錯  收藏了
作者: 泰山牧業(yè)    時間: 2010-10-23 15:55
樓主辛苦了。。。。。。。
作者: linying.com.6    時間: 2010-10-23 16:31
很好的學(xué)習(xí)資料，收藏了
作者: 卒子    時間: 2011-10-8 21:05
好強大的資料 啊
作者: 卒子    時間: 2011-10-8 21:06
有點繁瑣啊



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