原來(lái)的一個(gè)回帖,我將當(dāng)時(shí)寫的一些對(duì)2型圓環(huán)病毒(PCV2)發(fā)病機(jī)理的認(rèn)識(shí)再寫一下,另外再補(bǔ)充一些另外方面的知識(shí),大家討論討論。
首先,PCV2的發(fā)病機(jī)理現(xiàn)在還是不完全清楚的,現(xiàn)在還沒有一個(gè)統(tǒng)一的定論。具體沒有解決的問題就是為什么PCV2廣泛存在于發(fā)病與健康豬群,而卻又不是所有帶毒的豬都會(huì)發(fā)病。究竟這些發(fā)病與不發(fā)病的豬群或豬只之間有什么不一樣,是什么條件促使發(fā)病呢,這個(gè)問題是當(dāng)前圓環(huán)病毒發(fā)病機(jī)理研究需要突破的難關(guān)。
然后,我想分幾點(diǎn)說(shuō)PCV2的已知道的發(fā)病機(jī)理。
第一、PCV2引起的免疫抑制和多系統(tǒng)衰竭。這是最先發(fā)現(xiàn)的一個(gè)PCV2的致病手段。最早報(bào)道的PCV2造成的疾病就是仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合癥(PMWS)。PMWS最典型的病變?cè)谟诹馨徒M織,全身淋巴結(jié)腫大,在顯微鏡下(觀察病理組織學(xué)切片),淋巴組織當(dāng)中的淋巴細(xì)胞顯著減少,而巨嗜細(xì)胞則明顯增多,占據(jù)了原來(lái)淋巴細(xì)胞的位置。這樣不難想象,淋巴細(xì)胞的衰竭減少導(dǎo)致了免疫抑制。但是另一點(diǎn)應(yīng)該注意到的是,增生的巨嗜細(xì)胞在干什么呢?一方面當(dāng)然巨嗜細(xì)胞吞噬PCV2的抗原,但是另一方面他們卻釋放很多細(xì)胞因子。06年一篇韓國(guó)的研究就證明了在患有PMWS的豬的血液里面,腫瘤壞死因子(一種細(xì)胞因子,并非只有在腫瘤的情況下產(chǎn)生)的含量明顯高于正常豬。各種細(xì)胞因子能調(diào)節(jié)體內(nèi)的各種炎癥反應(yīng)以及身體的各種代謝(這種調(diào)節(jié)不一定都是往好的方向調(diào)節(jié)的,具體機(jī)理非常復(fù)雜,這里不說(shuō)明了),而過多的細(xì)胞因子分泌則會(huì)導(dǎo)致身體正常生理平衡的失調(diào),被認(rèn)為是導(dǎo)致多系統(tǒng)衰竭的一個(gè)因素(可能不是唯一因素)。
第二、PCV2引起的“超敏反應(yīng)”。何謂超敏反應(yīng)?說(shuō)淺顯了就是機(jī)體要來(lái)對(duì)付外來(lái)病原或異物的一些免疫反應(yīng),但是在某些情況下免疫反應(yīng)過度了,在消除病原和異物的同時(shí)傷害了自己的身體。與PCV2相關(guān)的第二種疾病就是皮炎腎病綜合癥(PDNS)。PDNS一般發(fā)生的日齡要比PMWS晚一點(diǎn),在北美不會(huì)與PMWS同時(shí)出現(xiàn)在一個(gè)豬身上,但是在歐洲卻發(fā)現(xiàn)這樣的情況。PDNS的病變?cè)谄つw和腎臟。皮膚是斑塊狀的紅色至褐黑色的變化,在病理組織學(xué)切片上面可以看到這些變化是由于皮下的小血管炎癥引起的,由于小血管炎癥造成出血和血管的栓塞,而受血管供應(yīng)的皮膚組織則因?yàn)檠芩ㄈ斐傻娜毖毖醢l(fā)生壞死(梗死),這些壞死和出血就造成了臨床上面看到的皮膚紅色到黑色的斑塊狀變化。腎臟的病變跟豬瘟的腎臟有點(diǎn)相像,都是出血點(diǎn)的變化,但是不一樣的是PDNS的腎臟出血點(diǎn)似乎更加廣泛,分布也相對(duì)規(guī)則(這個(gè)是需要一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)去判斷的)。
為什么PDNS的腎臟會(huì)出現(xiàn)與豬瘟不一樣的出血點(diǎn)呢?在病理組織學(xué)切片上面就可以找到答案:因?yàn)樨i瘟的腎臟出血是腎臟的小血管損傷造成的,這些出血都留到血管周圍,形成了肉眼可見的大小不一的小出血點(diǎn);然而PDNS的腎臟出血是因?yàn)槟I小球里面的血管通透性增大,導(dǎo)致出血,這些出血都發(fā)生在腎小球囊里。如果知道腎臟組織學(xué)結(jié)構(gòu)的人,都會(huì)知道在一張切片上究竟有多少的腎小球(挺多的),而分布又是如何規(guī)律(挺規(guī)律的),那么就不難想象這么多的腎小球都出血的話,在大體上看到的出血點(diǎn)就會(huì)很多,而且分布很廣泛和規(guī)律了。上面解釋的是PDNS的病變,但是為什么會(huì)有這些病變呢?現(xiàn)在比較多人認(rèn)同的原因是因?yàn)镻CV2感染后,機(jī)體會(huì)產(chǎn)生抗體,這些抗體與PCV2結(jié)合就成了抗原抗體復(fù)合物??乖贵w復(fù)合物會(huì)沉著在血管壁(腎小球也是一種血管結(jié)構(gòu)),而抗體跟抗原結(jié)合之后不是就完事了,而是會(huì)引起一系列機(jī)體的炎癥反應(yīng),結(jié)果這些炎癥反應(yīng)卻把血管給破壞了(就是前面說(shuō)道的超敏反應(yīng)),于是就形成血管炎和出血。值得注意的是,不僅僅是PCV2的抗原抗體復(fù)合物能引起超敏反應(yīng),任何過剩的抗原抗體復(fù)合物都有機(jī)會(huì)造成這樣子的變化。一個(gè)例子就是在90年代初發(fā)現(xiàn)PDNS之前,有一篇文章報(bào)道了一種皮膚類似PDNS皮膚病變的疾病,而在這個(gè)病例的皮膚的血管炎癥周圍,可以檢測(cè)到PRRS的抗原存在。這就是為什么一般的學(xué)術(shù)文章都說(shuō)PCV2跟PDNS相關(guān),而不直接說(shuō)PDNS是由PCV2引起的原因了。(注:這里要說(shuō)一點(diǎn)題外話,PRRS是屬于血管炎病毒科的,在馬也有一種同科的病毒叫馬血管炎病毒,可以引起馬的血管炎、肺炎跟流產(chǎn),跟豬得PRRS類似。只是豬得PRRS血管炎的變化不常見,常常會(huì)在流產(chǎn)的胎兒中出現(xiàn))。
第三、PCV2另外的一些致病機(jī)理以及引起的比較新的問題。以上說(shuō)的PMWS跟PDNS似乎都不是PCV2直接造成的,但是PCV2可以在多種上皮組織中復(fù)制繁殖,例如肺臟、肝臟、腎臟,甚至是血管內(nèi)皮(注1:血管內(nèi)皮不是上皮,不過這是比較學(xué)術(shù)的問題了; 注2: 與上面說(shuō)道的抗原抗體復(fù)合物沉著在血管壁不一樣,這里要說(shuō)的是PCV2直接在血管壁的細(xì)胞里面繁殖造成損傷),從而造成間質(zhì)性肺炎,肝臟廣泛的細(xì)胞凋亡(細(xì)胞死亡的一種形式,通俗的說(shuō)是細(xì)胞自殺,細(xì)胞凋亡的機(jī)理這里不作闡述),間質(zhì)性腎炎(跟PDNS不一樣,這樣的腎臟看上去是有不少白點(diǎn)白斑的,顯微鏡下面這些白色部分就是巨嗜細(xì)胞的增生)。一些更少有的病變包括心肌炎和腦炎。這表明圓環(huán)病毒能廣泛在各種組織里面繁殖,造成直接損傷,而且似乎這些現(xiàn)象現(xiàn)在在北美(至少在加拿大)越來(lái)越明顯,是否表明PCV2本身也在變異,這個(gè)問題尚待解決(實(shí)際上,有階段性的研究結(jié)果表明一種新的沒有出現(xiàn)過在加拿大的PCV2毒株可能與這有關(guān))。
下面要說(shuō)的東西就不局限在PCV2的范圍內(nèi)了。前一段時(shí)間地塞米松在高熱病的治療上面引起了好些網(wǎng)友的爭(zhēng)論。地塞米松的作用,簡(jiǎn)單說(shuō)就是低劑量下抑制炎癥反應(yīng),高劑量下免疫抑制。實(shí)驗(yàn)證明豬對(duì)地塞米松的免疫抑制效應(yīng)是不敏感的,用2mg/kg體重的用量不能引起明顯的免疫抑制。但是這個(gè)實(shí)驗(yàn)是用健康豬做的,在發(fā)病的豬,特別是長(zhǎng)期用藥的時(shí)候,是否也一樣不引起免疫抑制,這是不知道的。高熱病的解剖圖片當(dāng)中,很多出血性的病變表明了血管損傷在高熱病的致病機(jī)理當(dāng)中扮演了一定的角色,至于這些血管損傷是淤血還是出血,是免疫復(fù)合物引起的超敏反應(yīng)血管炎還是某些病原直接在血管壁復(fù)制引起的血管炎,現(xiàn)在沒有任何的報(bào)道和研究。當(dāng)然了,更不得而知的就是,這些血管損傷的機(jī)理是不是在每個(gè)病豬上面都一樣呢?因?yàn)榛卮鸩涣诉@些問題,所以導(dǎo)致高熱病的治療出現(xiàn)了很多的混亂。我的意見是,如果是免疫復(fù)合物造成的血管炎,那么用地塞米松是會(huì)緩解癥狀的。可能有些病例用地塞米松不靈,那么可能那個(gè)病例就不是這樣的致病機(jī)理了。
還要說(shuō)的題外話,是由上面一段高熱病的討論引起的一些感想。這也是我跟王博士好些時(shí)候意見不一的地方。我的意見是中國(guó)畜牧獸醫(yī)行業(yè)需要書呆子;而博士則不是太同意。我是覺得,咱們國(guó)家兩千多年以來(lái)的封建殘留思想,使得市儈實(shí)用的觀念在普羅大眾中根深蒂固,這是有一定的道理的,但是我們不止需要一種思想。我們還必須要有對(duì)科學(xué)執(zhí)著求真的人。我的感覺是,一種理論或者觀點(diǎn),在基層中傳播一個(gè)來(lái)回,自然就會(huì)被修改和跟實(shí)用的觀念結(jié)合,甚至扭曲變樣。我們作為知識(shí)分子宣傳這些理論的時(shí)候不必太過渲染實(shí)用的味道。
國(guó)外書呆子教授大有人在,上次回帖的時(shí)候我提到過,你如果在這里問一個(gè)大教授一些問題,基本得到的都不是直接的答案,那個(gè)大教授會(huì)公然在你面前翻開書,翻到說(shuō)這個(gè)問題的章節(jié),跟你一齊讀,然后很可能就告訴你:“我知道的就這么些了,不比書上的多。”如果在國(guó)內(nèi),一個(gè)專家這樣回答人家的問題,不早給人批死了嗎?說(shuō)什么他都不懂啊,那教授也不過如此之類的話。所謂眾口爍金積毀銷骨,如是者很多教書都已經(jīng)向現(xiàn)實(shí)低頭了,反正到哪里都得滔滔不絕口若懸河,什么都得裝懂。這難道只是知識(shí)分子一方面造成的嗎?所以,學(xué)術(shù)界在進(jìn)行反思的時(shí)候,請(qǐng)基層的同行和兄弟姐妹們也高抬貴手,理解這些現(xiàn)象形成的原因,鼓勵(lì)我們國(guó)家出產(chǎn)更多的要查書才會(huì)回答問題的書呆子。高熱病的攻克沒有書呆子是不行的,之前關(guān)于高熱病與高致病力藍(lán)耳病的關(guān)系的文章,雖然不盡完善,但是至少是老老實(shí)實(shí)做出來(lái)的研究,而且也是有價(jià)值的研究,至少為我們了解高熱病提供了一個(gè)思路??茖W(xué)研究是一定會(huì)走彎路的,而且也是會(huì)失敗的,但是我們從彎路和失敗當(dāng)中學(xué)到的,遠(yuǎn)遠(yuǎn)比從成功當(dāng)中學(xué)到的多。而我,我很樂意博士說(shuō)我是書呆子,因?yàn)槲掖_實(shí)是,我也不想辯解什么,相反我以這個(gè)稱呼為榮。我愿意做一個(gè)真正的書呆子。
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