農(nóng)業(yè)部關(guān)于下達(dá)2009年獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢計劃的通知

胡文輝

農(nóng)業(yè)部關(guān)于下達(dá)2009年獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢計劃的通知

  農(nóng)業(yè)部關(guān)于下達(dá)2009年獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢計劃的通知
各省、自治區(qū)、直轄市畜牧獸醫(yī)（農(nóng)牧、農(nóng)業(yè)）廳（局、辦）
為加強獸藥質(zhì)量監(jiān)管，加大獸藥打假力度，根據(jù)《獸藥管理條例》規(guī)定，現(xiàn)下發(fā)《2009年獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢計劃》（附件1），請各地遵照執(zhí)行，并就有關(guān)事項通知如下：
一、各省（區(qū)、市）獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本計劃的組織實施，并結(jié)合本地獸藥質(zhì)量狀況制訂本轄區(qū)獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢計劃，抽檢數(shù)量應(yīng)不低于本計劃。中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所（簡稱中監(jiān)所）和省級獸藥監(jiān)察所承擔(dān)本計劃抽檢工作。
二、為提高獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢效能，本年度實行評價性抽檢、監(jiān)測抽檢和跟蹤抽檢制度。水產(chǎn)、蠶、蜂用獸藥產(chǎn)品抽檢批次應(yīng)占抽檢批次總數(shù)的5％以上。具體要求：
（一）評價性抽檢。評價性抽檢產(chǎn)品（附件2）來源于生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)。抽檢批次原則上占抽檢計劃的20%，各品種抽檢批次應(yīng)保證基本均衡。
（二）監(jiān)測抽檢。監(jiān)測抽檢來源于生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)，各環(huán)節(jié)抽檢比例應(yīng)為2：5：3。其中轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)在20家以下的，抽檢比例可做適度調(diào)整。抽檢重點為本轄區(qū)新建（近兩年建成并投產(chǎn)）、本年度新增劑型獸藥生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品；2008年以來未被抽檢過產(chǎn)品的獸藥生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品；進口獸藥、監(jiān)測期內(nèi)新獸藥（附件3）、地標(biāo)升國標(biāo)產(chǎn)品。其抽檢批次原則上占抽檢計劃的45%。
（三）跟蹤抽檢。跟蹤抽檢產(chǎn)品來源于經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)。抽檢重點為2008年以來被列入重點監(jiān)控企業(yè)的所有產(chǎn)品；2008年以來獸藥抽檢通報中所有不合格產(chǎn)品；2009年獸藥GMP飛行檢查被通報企業(yè)的產(chǎn)品，涉嫌改變組方或添加違禁藥物、化學(xué)藥物成分的中獸藥，其抽檢批次原則上占抽檢計劃的35%。
三、自2009年第二季度起，建立獸藥監(jiān)督抽檢與行政執(zhí)法聯(lián)動機制，加大對假劣產(chǎn)品及違法違規(guī)行為的處罰力度。具體要求：
（一）抽樣程序
1.被抽檢單位所在地獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)協(xié)同省級獸藥監(jiān)察所共同組織抽樣，并對被抽樣單位實施監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為或拒絕抽樣的，由獸醫(yī)行政管理部門按照《獸藥管理條例》有關(guān)規(guī)定處理。
2.抽樣工作要按照《獸藥監(jiān)督抽樣規(guī)定》（農(nóng)業(yè)部第6號令）規(guī)定進行，做到抽樣程序合法、抽樣文書完整，嚴(yán)格依法行政。
3.在經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)抽樣時，應(yīng)對所抽取樣品的購銷情況進行核實。核實內(nèi)容包括：購買方式、供貨單位、人員和聯(lián)系電話、進貨時間、進貨數(shù)量等，上述內(nèi)容應(yīng)在抽樣單上做詳細(xì)記錄，并經(jīng)雙方簽字認(rèn)可。同時，應(yīng)將購貨發(fā)票等原始憑證復(fù)印件作為取證材料存檔備查。
（二）樣品確認(rèn)
1.省級獸藥監(jiān)察所對從經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)抽取的樣品，應(yīng)以郵政快遞方式向樣品標(biāo)稱企業(yè)寄送《產(chǎn)品確認(rèn)通知書》（附件4），生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)自收到《產(chǎn)品確認(rèn)通知書》的10個工作日內(nèi)對樣品的真實性予以確認(rèn)并書面回復(fù)。逾期未回復(fù)的，視為對樣品真實性無異議，可認(rèn)定為該企業(yè)產(chǎn)品。樣品標(biāo)稱企業(yè)聯(lián)系方式及相關(guān)信息由標(biāo)稱企業(yè)所在地省級獸醫(yī)行政管理部門協(xié)助提供。
2. 經(jīng)確認(rèn)不屬于所抽取樣品標(biāo)稱企業(yè)的產(chǎn)品，不再進行檢驗，該類產(chǎn)品可計入抽檢批次。
3．經(jīng)確認(rèn)屬于獸藥標(biāo)稱企業(yè)的產(chǎn)品，省級獸藥監(jiān)察所按規(guī)定程序組織檢驗。
（三）結(jié)果處理
1.經(jīng)確認(rèn)不屬于所抽取樣品標(biāo)稱企業(yè)的產(chǎn)品，一律按假獸藥處理。省級獸藥監(jiān)察所應(yīng)在已知確認(rèn)信息的3個工作日內(nèi)，分別將抽取樣品信息反饋給協(xié)同抽樣獸醫(yī)行政管理部門和中監(jiān)所。協(xié)同抽樣獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)在收到反饋信息的5個工作日內(nèi)，依法對被抽樣單位實施處罰，并收繳銷毀庫存的同批號產(chǎn)品。中監(jiān)所應(yīng)每月對各地報送信息進行匯總并上報我部，我部定期發(fā)布查處通報，組織立案查處。
2．經(jīng)確認(rèn)屬于獸藥標(biāo)稱企業(yè)產(chǎn)品但經(jīng)檢驗不合格的，省級獸藥監(jiān)察所應(yīng)自完成檢驗的3個工作日內(nèi)將檢驗報告分別反饋給協(xié)同抽樣單位所在地獸醫(yī)行政管理部門、標(biāo)稱企業(yè)所在地省級獸醫(yī)行政管理部門和本省省級獸醫(yī)行政管理部門。協(xié)同抽樣單位所在地獸醫(yī)行政管理部門，負(fù)責(zé)對被抽樣單位依法實施處罰，清繳銷毀庫存產(chǎn)品，并根據(jù)出進貨物帳目和銷售記錄追溯收繳售出產(chǎn)品。標(biāo)稱企業(yè)所在地省級獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)將檢驗結(jié)果通報給標(biāo)稱企業(yè)，并進行現(xiàn)場核查，監(jiān)督企業(yè)銷毀庫存產(chǎn)品，根據(jù)其銷售記錄追繳銷往其他地區(qū)的該批次產(chǎn)品。省級獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)下級獸醫(yī)行政管理部門查處落實情況的督查督辦工作。
3.根據(jù)《獸藥管理條例》有關(guān)規(guī)定，標(biāo)稱企業(yè)對獸藥檢驗結(jié)果有異議的，可在得知檢驗結(jié)果后20個工作日內(nèi)向我部提請仲裁檢驗。仲裁檢驗樣品由原抽檢單位提供（抽樣留存樣品），仲裁檢驗機構(gòu)為中監(jiān)所。
四、工作要求：
（一）各獸藥檢驗機構(gòu)應(yīng)執(zhí)行本季度抽樣、本季度檢驗和按時上報結(jié)果的工作原則，不得采取集中抽取樣品，分次上報抽檢結(jié)果的工作方式，并在抽檢時注意產(chǎn)品有效期。
（二）對法定獸藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了含量檢測項的產(chǎn)品，必須全部進行含量測定，并上報檢驗結(jié)果。
（三）樣品檢驗結(jié)果與法定標(biāo)準(zhǔn)不符，涉嫌改變處方的中獸藥、化藥制劑中添加其他藥物成分或含量無法測定的、添加違禁藥物的，該批樣品判定不合格。各檢驗機構(gòu)應(yīng)積極組織開展涉嫌違法添加其他藥物成分的鑒別和認(rèn)定工作，并妥善保存檢驗記錄和樣品，必要時，聯(lián)合中監(jiān)所會檢。
近年來，中監(jiān)所經(jīng)檢測認(rèn)定部分中獸藥制劑添加處方外藥物成分產(chǎn)品（附件5），附件5所列品種應(yīng)納入本年度重點抽檢范圍。
（四）抽樣工作中發(fā)現(xiàn)列入《禁用獸藥清單》（193號公告、560號公告）和《獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)廢止目錄》產(chǎn)品、未經(jīng)我部批準(zhǔn)使用產(chǎn)品、地方標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品、過期失效產(chǎn)品、改變標(biāo)準(zhǔn)或改變處方產(chǎn)品，以及近兩年我部發(fā)布的獸藥質(zhì)量通報中同一批號的假劣產(chǎn)品，應(yīng)由協(xié)同抽樣獸醫(yī)行政管理部門依法實施收繳銷毀，立案查處，不再進行抽樣檢測。
五、根據(jù)獸藥監(jiān)管重點，符合下列任一條件的列入本年度重點監(jiān)控企業(yè)：
（一）每期獸藥質(zhì)量通報不合格產(chǎn)品屬于改變組方添加違禁藥物或其他藥物成分累計2批次以上的（含2批次，下同）；
（二）每期獸藥質(zhì)量通報產(chǎn)品含量無法測定累計2批次以上的；
（三）每期獸藥質(zhì)量通報產(chǎn)品含量低于80%累計3批次以上的；
（四）每期獸藥質(zhì)量通報產(chǎn)品含量無法測定、含量低于80%累計3批次以上的；
（五）每期獸藥質(zhì)量通報不合格產(chǎn)品累計5批次以上的。
六、為嚴(yán)厲打擊生產(chǎn)假劣獸藥違法活動，加大獸藥質(zhì)量監(jiān)管力度，年度內(nèi)兩次被列入獸藥質(zhì)量通報的重點監(jiān)控企業(yè)，我部將責(zé)成地方獸醫(yī)行政管理部門組織立案查處，視情節(jié)嚴(yán)重程度和GMP飛行檢查情況，對其采取收回《獸藥GMP證書》、吊銷《獸藥生產(chǎn)許可證》、獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號等行政處罰。依據(jù)《獸藥管理條例》規(guī)定，年度內(nèi)同一企業(yè)、同一品種不同批號兩次抽檢不合格的，吊銷該產(chǎn)品批準(zhǔn)文號。
七、獸藥監(jiān)督抽檢結(jié)果實行季報制度。各獸藥檢驗機構(gòu)應(yīng)于每季度末后5個工作日內(nèi)按規(guī)定格式分別向我部獸醫(yī)局和中監(jiān)所上報抽檢結(jié)果(水產(chǎn)、蠶、蜂用獸藥需另行標(biāo)注)。中監(jiān)所應(yīng)于每季度后20個工作日內(nèi)將評價性抽檢和重點監(jiān)督性抽檢結(jié)果匯總表、質(zhì)量分析報告報我部獸醫(yī)局。
八、對獸藥質(zhì)量通報情況存有異議的，企業(yè)可自獸藥質(zhì)量通報發(fā)布之日起20個工作日內(nèi)提出申訴，申訴材料由企業(yè)所在地獸醫(yī)行政管理部門上報。我部將視情況組織核查，逾期不予受理。各承擔(dān)抽檢任務(wù)單位在上報獸藥抽檢結(jié)果、中監(jiān)所匯總?cè)珖F藥抽檢報告過程中對各級獸醫(yī)行政、獸藥監(jiān)察出具的涉嫌假冒證明一律不予受理認(rèn)定。
九、各地要建立完善獸藥質(zhì)量跟蹤檢測制度，對抽檢不合格的，應(yīng)對該企業(yè)同品種不同批號及其他產(chǎn)品進行跟蹤抽檢，并將跟蹤檢測結(jié)果上報我部獸醫(yī)局和中監(jiān)所，跟蹤抽檢納入監(jiān)督抽檢計劃。
      十、對未執(zhí)行本計劃規(guī)定、未下達(dá)轄區(qū)內(nèi)抽檢計劃、未按時上報抽檢結(jié)果的省份，我部將予以通報批評。
十一、依照《獸藥管理條例》等法律法規(guī)規(guī)定，我部下達(dá)的獸藥監(jiān)督抽檢計劃所需工作經(jīng)費由中央財政支付，各地下達(dá)的本轄區(qū)獸藥監(jiān)督抽檢計劃所需工作經(jīng)費應(yīng)列入當(dāng)?shù)刎斦A(yù)算。
1.2009年獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢計劃 2.評價性抽檢目錄 3.2007-2009年新獸藥目錄 4.涉嫌違規(guī)改變組方添加其他藥物成分品種目錄  5.產(chǎn)品確認(rèn)通知書
二00九年三月九日

附件1：
2009年獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢計劃
承擔(dān)抽檢任務(wù)單位名稱                  抽檢批數(shù)
北京市獸藥監(jiān)察所                     150
天津市獸藥監(jiān)察所                     150
上海市獸藥監(jiān)察所                     150
河北省獸藥監(jiān)察所                     450
山西省獸藥監(jiān)察所                     200
內(nèi)蒙古自治區(qū)獸藥監(jiān)察所               200
遼寧省獸藥監(jiān)察所                     450
吉林省獸藥監(jiān)察所                     300
黑龍江省獸藥監(jiān)察所                   300
江蘇省獸藥監(jiān)察所                     300
安徽省獸藥監(jiān)察所                     150
福建省獸藥監(jiān)察所                     150
浙江省獸藥監(jiān)察所                     150
江西省獸藥監(jiān)察所                     150
山東省獸藥監(jiān)察所                     450
河南省獸藥監(jiān)察所                     450
湖北省獸藥監(jiān)察所                     200
湖南省獸藥監(jiān)察所                     200
廣東省獸藥監(jiān)察所                      200
廣西壯族自治區(qū)獸藥監(jiān)察所              200
海南省獸藥監(jiān)察所                      100
四川省獸藥監(jiān)察所                      450
貴州省獸藥監(jiān)察所                      150
云南省獸藥監(jiān)察所                      150
重慶市獸藥監(jiān)察所                      150
陜西省獸藥監(jiān)察所                      200
甘肅省獸藥監(jiān)察所                      150
寧夏回族自治區(qū)獸藥監(jiān)察所              150
新疆維吾爾自治區(qū)獸藥監(jiān)察所            300
青海省獸藥監(jiān)察所                      150
新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團獸藥監(jiān)察所            100
中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所                    450
(其中獸用生物制品300批，其他品種150批)
總計：                                7450




附件2：
評價性抽檢品種目錄
1.注射用青霉素鉀
2.安乃近注射液
3.磺胺嘧啶鈉注射液
4.恩諾沙星可溶性粉
5.地克珠利預(yù)混劑
6.阿莫西林可溶性粉
7.地塞米松磷酸鈉注射液
獸藥  抽檢計劃  通知  
中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所; 各省、自治區(qū)、直轄市獸藥監(jiān)察所
財務(wù)司、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管局


附件3
2007年--2009年新獸藥目錄
序號 公告號/日期 獸藥名稱 研制單位 新獸藥類別 新獸藥證號
1 796號公告/
2007年1月11日 銀黃注射液 北京生泰爾生物科技有限公司
愛迪森(北京)生物科技有限公司
北京普爾路威達(dá)獸藥有限公司 三類 (2007)新獸藥證字02號
2 804號公告/
2007年1月25日 乙酰氨基阿維菌素原料藥  浙江海正藥業(yè)股份有限公司   二類 (2007)新獸藥證字05號
3 804號公告/
2007年1月25日 乙酰氨基阿維菌素注射液  浙江海正藥業(yè)股份有限公司 二類 (2007)新獸藥證字06號
4 830號公告/
2007年3月14日 仁香散 浙江安吉豐牧獸藥有限公司、浙江湖州世博生物制品有限公司 三類 (2007)新獸藥證字08號
5 865號公告/
2007年6月1日 氟尼辛葡甲胺原料 山東齊魯動物保健品有限公司 三類 (2007)新獸藥證字23號
6 865號公告/
2007年6月1日 氟尼辛葡甲胺注射液
  山東齊魯動物保健品有限公司 三類 (2007)新獸藥證字24號
7 865號公告/
2007年6月1日 翹葉清淤散 天津瑞普(天津)動物藥業(yè)有限公司 三類 (2007)新獸藥證字29號
8 865號公告/
2007年6月1日 鹽酸頭孢噻呋原料 浙江海正藥業(yè)股份有限公司 三類 (2007)新獸藥證字25號
9 865號公告/
2007年6月1日 鹽酸頭孢噻呋注射液 浙江海正藥業(yè)股份有限公司 三類 (2007)新獸藥證字26號
10 865號公告/
2007年6月1日 注射用復(fù)方鮭魚促性腺激素釋放激素類似物 浙江寧波市三生藥業(yè)有限公司 三類 (2007)新獸藥證字27號
11 865號公告/
2007年6月1日 紫花訶子散 天津瑞普(天津)動物藥業(yè)有限公司 三類 (2007)新獸藥證字28號
12 872號公告/
2007年6月22日 黃芩可溶性粉 北京生泰爾生物科技有限公司
北京太空城生物科技有限公司 三類  (2007)新獸藥證字31號
13 872號公告/
2007年6月22日 雙黃敗毒顆粒 四川成都恩威藥業(yè)有限公司 三類   (2007)新獸藥證字30號
14 872號公告/
2007年6月22日 銀黃可溶性粉 北京生泰爾生物科技有限公司
北京太空城生物科技有限公司 三類   (2007)新獸藥證字32號
15 942號公告/
2007年12月5日 那西肽預(yù)混劑
（變更注冊：增加規(guī)格O.5％、1.O％） 浙江匯能動物藥品有限公司 三類 (1998)新獸藥證字第07號
16 942號公告/
2007年12月5日 乙酰氨基阿維菌素原料藥（注冊） 華北制藥集團愛諾有限公司 二類 (2007)新獸藥證字42號
17 942號公告/
2007年12月5日 乙酰氨基阿維菌素注射液  (5m1：50mg；10ml：100mg；50ml：O.5g)（變更注冊:增加規(guī)格50ml:O.5g） 河北威遠(yuǎn)動物藥業(yè)有限公司
  二類 (2006)新獸藥證字13號

18 942 號公告/
2007年12月5日 乙酰氨基阿維菌素注射液(30ml：300mg)（注冊） 華北制藥集團愛諾有限公司 二類 (2007)新獸藥證字43號
19 1015號公告/
2008年4月11日 三氯異氰脲酸、磷
酸三鈉粉(蠶用) 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶業(yè)研究所附屬蠶藥廠 三類 ( 2008 )新獸藥證字07號
20 1015號公告/
2008年4月11日 注射用雙黃連 江西中成藥業(yè)集團有限公司、
江西中成中藥原料有限公司 三類 (2008)新獸藥證字08號
21 1015號公告/
2008年4月11日  硫酸頭孢喹肟原料 浙江海正藥業(yè)股份有限公司 二類 (2008)新獸藥證字09號
22 1015號公告/
2008年4月11日 硫酸頭孢喹肟注射液2.5％(商品名：海倍特) 浙江海正藥業(yè)股份有限公司 二類 (2008)新獸藥證字10號
23 1015號公告/
2008年4月11日 次氯酸鈉溶液 新疆佳寧八四消毒制品有限公司 三類 (2008)新獸藥證字11號
24 1015號公告/
2008年4月11日 氟甲喹可溶性粉 浙江安吉豐牧獸藥有限公司 三類 (2008)新獸藥證字21號
25 1015號公告/
2008年4月11日 蛋氨酸碘溶液(商品名：三寶有機碘(x型)(變更注冊) 惠州三寶生物化學(xué)科技有限公司 三類 (2004)新獸藥證字21號
26 1049號公告/
2008年6月18日 黃芪多糖口服液 北京生泰爾生物科技有限公司
愛迪森(北京)生物科技有限公司
北京普爾路威達(dá)獸藥有限公司 三類 (2008）新獸藥證字13號
27 1049號公告/
2008年6月18日 鹽酸吡利霉素 浙江海正藥業(yè)股份有限公司 二類 (2008）新獸藥證字14號
28 1049號公告/
2008年6月18日 鹽酸毗利霉素乳房注入劑(泌期)(商品名：海利乳) 浙江海正藥業(yè)股份有限公司 二類 (2008）新獸藥證字15號
29 1085號公告/
2008年8月29日 硫酸頭孢喹肟原料 洛陽惠中獸藥有限公司 二類 (2008)新獸藥證字21號
30 1085號公告/
2008年8月29日 硫酸頭孢喹肟注射液 陽惠中獸藥有限公司 二類 (2008)新獸藥證字22號
31 1085號公告/
2008年8月29日 硫酸頭孢喹肟原料 江蘇倍康藥業(yè)有限公司 二類 (2008)新獸藥證字23號
32 1085號公告/
2008年8月29日 硫酸頭孢喹肟注射液 江蘇倍康藥業(yè)有限公司 二類 (2008)新獸藥證字24號
33 1085號公告/
2008年8月29日 硫酸頭孢喹肟原料 河北遠(yuǎn)征藥業(yè)有限公司 二類 (2008)新獸藥證字25號
34 1085號公告/
2008年8月29日 硫酸頭孢喹肟注射液 河北遠(yuǎn)征藥業(yè)有限公司 二類 (2008)新獸藥證字26號
35 1085號公告/
2008年8月29日 替米考星可溶性粉 瑞普(天津)生物藥業(yè)有限公司
天津潤拓動物藥業(yè)有限公司 四類 (2008)新獸藥證字27號
36 1140號公告/
2009年1月4日 鹽酸頭孢噻呋 齊魯動物保健品有限公司 三類 (2009) 新獸藥證字1號
37 1140號公告/
2009年1月4日 鹽酸頭孢噻呋注射液 齊魯動物保健品有限公司 三類 (2009)新獸藥證字2號
38 1140號公告/
2009年1月4日 清肺顆粒 重慶方通動物藥業(yè)有限公司 四類 (2009)新獸藥證字3號


附件4
              涉嫌改變組方添加其他藥物成分品種目錄
扶正解毒散
清瘟敗毒散
蒼術(shù)香連散
普濟消黃散
忍冬黃連散
烏梅散
止痢散
豬苓散
白頭翁散
四味穿心蓮散
朱砂散
清熱散
麻黃魚腥草散
黃連解毒散
二陳散

附件5
產(chǎn)品確認(rèn)通知書
-----------------（生產(chǎn)企業(yè)名稱）：
我所于------年-----月-----日在----------（樣品被抽取單位全稱）抽取標(biāo)稱為你單位以下獸藥產(chǎn)品，產(chǎn)品標(biāo)簽信息如下：
產(chǎn)品名稱（通用名/商品名）   
規(guī)格（含量/包裝）   
生產(chǎn)單位（標(biāo)稱企業(yè)全稱）   
生產(chǎn)許可號（GMP證書號/生產(chǎn)許可證號/產(chǎn)品批準(zhǔn)文號）   
產(chǎn)品生產(chǎn)批號及生產(chǎn)日期   
請你單位于—--年--月--日前確認(rèn)上述產(chǎn)品是否為您單位生產(chǎn)。若非你單位生產(chǎn)，請?zhí)峁胬碛?。逾期未回?fù)的，視上述產(chǎn)品為你單位生產(chǎn)。
聯(lián)系人：        聯(lián)系電話：
抽檢單位（印章）
                                                     年  月  日   

注：確認(rèn)時間包括：確認(rèn)書簽發(fā)、郵寄至送達(dá)標(biāo)稱企業(yè)時間共5天；確認(rèn)并回復(fù)為10個工作日內(nèi)（2個公休日除外）。例： 2009年4月10日簽發(fā)確認(rèn)書，在產(chǎn)品確認(rèn)通知書回復(fù)時間一欄應(yīng)填寫為“請你單位于2009年4月27日前確認(rèn)上述產(chǎn)品是否為您單位生產(chǎn)。若非你單位生產(chǎn)，請?zhí)峁?br /> 面理由。逾期未回復(fù)的，視上述產(chǎn)品為你單位生產(chǎn)。”

tianjun

要嚴(yán)查，要落實，畜牧業(yè)有保障了。。。。。。。。。。。

zzwdx

政策很好，可是下面能執(zhí)行嗎

imovidai

現(xiàn)在搞農(nóng)業(yè)的行情還行……