反芻動物常見疾病

nihaozhanghu · 發(fā)表于 2009-5-12 02:36:19

第一節(jié)  氣腫疽(Caneraena emphysematosa)
氣腫疽又稱黑腿病或嗚疽。主要是牛的一種急性、發(fā)熱性傳染病。其特征為肌肉豐滿部位發(fā)生炎性氣性腫脹，并常有跛行。
本病遍布世界各地，我國也曾分布很廣，現(xiàn)已基本控制。
病原  氣腫疽梭菌(Clostridium chauvoei)，屬于梭狀芽胞桿菌屬(Clostridium)。為圓端桿菌有周身鞭毛，能運(yùn)動，在體內(nèi)外均可形成中立或近端芽胞，呈紡錘狀，專性厭氧，革蘭氏染色陽性。在接種豚鼠腹腔滲出物中，單個存在或呈3~5個菌體形成的短鏈，這是與能形成長鏈的腐敗梭菌形態(tài)上主要區(qū)別之一。
實(shí)驗(yàn)動物中以豚鼠最敏感，倉鼠也易感，小鼠和家兔也可感染發(fā)病。
流行病學(xué)  在自然情況下，氣腫疽主要侵害黃牛，而水牛、綿羊患病者少見，人對此病有抵抗力。
本病傳染源為病畜，但并不是由病畜直接傳給健康家畜，主要傳遞因素是土壤。芽胞隨著泥土通過產(chǎn)羔、斷尾、剪毛、去勢等創(chuàng)傷進(jìn)入組織而感染。草場或放牧地，被氣腫疽梭菌污染，此病將會年復(fù)一年在易感動物中有規(guī)律地重新出現(xiàn)。
本病常在地區(qū)的牛只，6個月至3歲期間容易感染，但幼犢或更大年齡者也有發(fā)病的。肥壯牛似比瘦弱牛更易罹患。性別在易感性方面無差別。
本病多發(fā)生在潮濕的山谷牧場及低濕的沼澤地區(qū)。較多病例見于夏季，常呈地方流行性。
發(fā)病機(jī)理  病原體常以芽胞形態(tài)進(jìn)入機(jī)體，在混有腐敗物質(zhì)的無氧腸腺中出芽繁殖，再通過淋巴及血液循環(huán)散播于肌肉及肝組織中潛伏，直待肌肉群受傷或其他原因發(fā)生改變，給病原體生長繁殖提供適宜環(huán)境。
癥狀  潛伏期3~5d，人工感染4~8h即有體溫反應(yīng)及明顯局部炎性腫脹。黃牛發(fā)病多為急性經(jīng)過。體溫升高到41~42oC，早期即出現(xiàn)跛行。相繼出現(xiàn)本病特征性腫脹，即在多肌肉部位發(fā)生腫脹，初期熱而痛，后來中央變冷、無痛。患部皮膚干硬呈暗紅色或黑色，有時形成壞疽。觸診有捻發(fā)音，叩診有明顯鼓音。切開患部，從切口流出污紅色帶泡沫酸臭液體。此等腫脹多發(fā)生在腿上部、臀部、腰部、薦部、頸部及胸部。食欲反芻停止，呼吸困難，脈搏快而弱，最后體溫下降或再稍回升，隨即死亡。一般病程1~3d，也有延長至l0d者。老?；疾?，其病勢常較輕。綿羊多創(chuàng)傷感染，即感染部位腫脹。
病變  由鼻孔流出血樣泡沫，肛門與陰道口也有血樣液體流出?；疾科つw或正?；虮憩F(xiàn)部分壞死。皮下組織呈紅色或金黃色膠樣浸潤，有的部位雜有出血或小氣泡。腫脹部的肌肉潮濕或特殊干燥，呈海綿狀有刺激性酪酸樣氣體，觸之有捻發(fā)音，切面呈一致污棕色，或有灰紅色、淡黃色和黑色條紋，肌纖維束為小氣泡漲裂。如病程較長，患部肌肉組織壞死性病變明顯。
胸腹腔有暗紅色漿液，心包液暗紅而增多。心臟內(nèi)外膜有出血斑，心肌變性，色淡而脆。肺小葉間水腫，淋巴結(jié)急性腫脹和出血性漿性浸潤。脾常無變化或被小氣泡所脹大，血呈暗紅色。肝切面有大小不等棕色干燥病灶，這種病灶，死后仍繼續(xù)擴(kuò)大，由于產(chǎn)氣結(jié)果，形成多孔的海綿狀態(tài)。腎臟也有類似變化，胃腸有時有輕微出血性炎癥。
診斷  根據(jù)流行病學(xué)資料、臨床癥狀和病理變化，可作出初步診斷。進(jìn)一步確診需采取腫脹部位的肌肉、肝、脾及水腫液，作細(xì)菌分離培養(yǎng)和動物試驗(yàn)。動物試驗(yàn)時可用厭氣肉肝湯中生長的純培養(yǎng)物肌肉接種豚鼠，豚鼠在6~60h內(nèi)死亡。
氣腫疽易于與惡性水腫混淆，也與炭疽、巴氏桿菌病有相似之處，應(yīng)注意鑒別。惡性水腫多因創(chuàng)傷引起，病畜五年齡區(qū)別，氣腫不顯著，發(fā)生部位不定，肌肉無海綿狀病變，肝表面觸片染色鏡檢，可見到特征的長絲狀的腐敗梭菌。炭疽可使各種動物感染，局部腫脹為水腫性，沒有捻發(fā)音，脾高度腫大，取末梢血涂片鏡檢，可見到有莢膜竹節(jié)狀的炭疽桿菌，炭疽沉淀試驗(yàn)(阿斯柯里氏反應(yīng))陽性。巴氏桿菌病的腫脹部主要見于咽喉部和頸部，為炎性水腫，硬固熱痛，但不產(chǎn)氣，無捻發(fā)音，常伴有急性纖維素性胸膜肺炎的癥狀與病變，血液或?qū)嵸|(zhì)臟器涂片染色鏡檢，可見到兩極著色的巴氏桿菌。
防制  本病的發(fā)生有明顯的地區(qū)性。采取土地耕種或植樹造林等措施，可使氣腫疽梭菌污染的草場變?yōu)闊o害。疫苗預(yù)防接種是控制本病的有效措施。我國于1950年以后相繼研制出幾種氣腫疽疫苗，效果良好。近年來又研制成功氣腫疽、巴氏桿菌病二聯(lián)疫苗，對兩種病的免疫期各為 1a。病畜應(yīng)立即隔離治療，死畜嚴(yán)禁剝皮吃肉，應(yīng)深埋或焚燒，以減少病原的散播。病畜圈欄，用具以及被污染的環(huán)境用3％福爾馬林或0.2％升汞液消毒。糞便、污染的飼料和墊草等均應(yīng)焚燒銷毀。
治療早期可用抗氣腫疽血清，靜脈或腹腔注射，同時應(yīng)用青霉素和四環(huán)素，效果較好。局部治療，可用加有80萬~100萬m青霉素的0.25％–0.5％普魯卡因溶液10–20ml于腫脹部周圍分點(diǎn)注射。

nihaozhanghu · 發(fā)表于 2009-5-12 02:36:38

第二節(jié)  副結(jié)核病 (Paratuberculosis)
副結(jié)核病，也叫副結(jié)核性腸炎，是主要發(fā)生于牛的一種慢性傳染病。病的顯著特征是頑固性腹瀉和逐漸消瘦；腸黏膜增厚并形成皺襞。
本病分布廣泛，一般養(yǎng)牛地區(qū)都可能存在。
病原  副結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium paratuberculosis)，為革蘭氏陽性小桿菌，具抗酸染色的特性，與結(jié)核桿菌相似。在組織和糞便中多排列成團(tuán)或成叢。初次分離培養(yǎng)比較困難，所需時間也較長；培養(yǎng)基中加入一定量的甘油和非致病性抗酸菌的浸出液，有助于其生長。屬于分枝桿菌科(Mycobacteriaceae)、分枝桿菌屬(Mycobacterium)。
本菌對熱和消毒藥的抵抗力與結(jié)核桿菌相似。
流行病學(xué)  副結(jié)核分枝桿菌主要引起牛(尤其是乳牛)發(fā)病，幼年牛最易感。除牛外，綿羊、駱駝、豬、馬、驢、鹿等動物也可罹患。
在病畜體內(nèi)，副結(jié)核桿菌主要位于腸黏膜和腸系膜淋巴結(jié)?；疾〖倚?，包括沒有明顯癥狀的患畜，從糞便排出大量病原菌，病原菌對外界環(huán)境的抵抗力較強(qiáng)，因此可以存活很長時間(數(shù)月)。經(jīng)過消化道傳播，犢牛吸乳感染或子宮內(nèi)感染本病。
本病的散播比較緩慢，各個病例的出現(xiàn)往往間隔較長的時間，因此從表面上似呈散發(fā)性，實(shí)際上它是一種地方流行性疾病。
雖然幼年牛對本病最為易感，但潛伏期甚長，可達(dá)6~12個月，甚至更長，一般在2~5歲時才表現(xiàn)出臨床癥狀，特別是在母牛開始懷孕、分娩以及泌乳時，易于出現(xiàn)臨床癥狀。因此在同樣條件下，此病在公牛和閹牛比母牛少見得多；高產(chǎn)牛的癥狀較低產(chǎn)牛為嚴(yán)重。飼料中缺乏無機(jī)鹽，可能促進(jìn)疾病的發(fā)展。
癥狀  病牛體溫正常，早期癥狀為間斷性腹瀉，以后變?yōu)榻?jīng)常性的頑固拉稀。排泄物稀薄，惡臭，帶有氣泡、黏液和血液凝塊。食欲起初正常，精神也良好，以后食欲有所減退，逐漸消瘦，眼窩下陷，精神不好，經(jīng)常躺臥。泌乳逐漸減少，最后全部停止。皮膚粗糙，被毛粗亂，下頜及垂皮可見水腫。盡管病畜消瘦，但仍有性欲。腹瀉有時可暫時停止，排泄物恢復(fù)常態(tài)，體重有所增加，然后再度發(fā)生腹瀉。給予多汁青飼料可加劇腹瀉癥狀。如腹瀉不止，一般經(jīng)3~4個月因衰竭而死。
綿羊和山羊的癥狀相似。潛伏期數(shù)月至數(shù)年。病羊體重逐漸減輕。間斷性或持續(xù)性腹瀉，但有的病羊排泄物較軟。保持食欲，體溫正?；蚵杂猩摺０l(fā)病數(shù)月以后，病羊消瘦、衰弱、脫毛、臥地。病的末期可并發(fā)肺炎。染疫羊群的發(fā)病率為1％~10％，多數(shù)歸于死亡。
病變  病畜的尸體消瘦。主要病變在消化道和腸系膜淋巴結(jié)。消化道的損害常限于空腸、回腸和結(jié)腸前段，特別是回腸。有時腸外表無大變化，但腸壁常增厚。漿膜下淋巴管和腸系膜淋巴管常腫大，呈索狀。漿膜和腸系膜都有顯著水腫。腸黏膜常增厚3~20倍，并發(fā)生硬而彎曲的皺褶，黏膜色黃白或灰黃，皺褶突起處常呈充血狀態(tài)，黏膜上面緊附有黏液，稠而混濁，但無結(jié)節(jié)和壞死，也無潰瘍。腸腔內(nèi)容物甚少。腸系膜淋巴結(jié)腫大變軟，切面浸潤，上有黃白色病灶，但無干酪樣變。
羊的病變與?；鞠嗨啤?br /> 診斷  根據(jù)癥狀和病理變化，一般可作出初步診斷。但頑固性腹瀉和消瘦現(xiàn)象也可見于其他疾病，如冬痢、沙門氏菌病、內(nèi)寄生蟲、肝膿腫、腎盂腎炎、創(chuàng)傷性網(wǎng)胃炎、鉛中毒、營養(yǎng)不良等，因此，應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)診斷以資區(qū)別。
1．細(xì)菌學(xué)診斷  已有臨床癥狀的病牛，可刮取直腸黏膜或取糞便中的小塊黏液及血液凝塊，尸體可取回腸末端與附近腸系膜淋巴結(jié)或取回盲瓣附近的腸黏膜，制成涂片，經(jīng)抗酸染色后鏡檢。副結(jié)核桿菌為抗酸性染色(紅色)的細(xì)小桿菌，成堆或叢狀。鏡檢時，應(yīng)注意與腸道中的其他腐生性抗酸菌相區(qū)別，后者雖然亦呈紅色，但較粗大，不呈菌叢狀排列。在鏡檢未發(fā)現(xiàn)副結(jié)核桿菌時，不可立即作出否定的判斷，應(yīng)隔多日后再對病牛進(jìn)行檢查。有條件或必要時可進(jìn)行副結(jié)核桿菌的分離培養(yǎng)。
2．變態(tài)反應(yīng)診斷  對于沒有臨床癥狀或癥狀不明顯的家畜，可以用副結(jié)核菌素或禽結(jié)核菌素做變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)。變態(tài)反應(yīng)能檢出大部隱性型病畜(副結(jié)核菌素檢出率為94％，禽型結(jié)核菌素為  80％)，這些隱性型病畜，盡管不顯臨床癥狀，但其中部分病畜(約30％~50％)可能是排菌者。
3．血清學(xué)診斷
(1)補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)：補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)最早用于本病的診斷。與變態(tài)反應(yīng)一樣，病牛在出現(xiàn)臨床癥狀之前即對補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)呈陽性反應(yīng)，但其消失卻比變態(tài)反應(yīng)遲。據(jù)實(shí)際觀察，補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)與變態(tài)反應(yīng)具有互補(bǔ)關(guān)系，兩者不能互相代替，而應(yīng)配合使用。
(2)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)：近年來，國內(nèi)外應(yīng)用ELISA診斷本病的報(bào)道日益增多，認(rèn)為其敏感性和特異性均優(yōu)于補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)，尤其適宜于檢測無癥狀的帶菌牛和癥狀出現(xiàn)前補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)呈陰性反應(yīng)的牛。從世界趨勢看，ELISA有可能代替補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)而獲得廣泛應(yīng)用。
(3)瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)：本法可用于確診臨床上疑似患病的綿羊和山羊。
(4)免疫斑點(diǎn)試驗(yàn)：本法的敏感度可與ELISA相比，其優(yōu)點(diǎn)是簡便、快速，并且可在野外使用。
此外，還有間接血凝試驗(yàn)、免疫熒光抗體及對流免疫電泳等均可用來診斷本病。
4．DNA技術(shù)  最近，副結(jié)核分枝桿菌的特異性DNA探針已經(jīng)研制成功。這項(xiàng)技術(shù)可快速地檢出牛糞便中的副結(jié)核分枝桿菌DNA片段，使從糞便中檢測病菌的時間從以往培養(yǎng)8~12周縮短到24h以內(nèi)。本法比其他免疫學(xué)方法要特異得多，除了與禽分枝桿菌Ⅱ型有交叉外，可以與其他分枝桿菌區(qū)別開來。
防制  由于病牛往往在感染后期才出現(xiàn)臨床癥狀，因此藥物治療常無效。預(yù)防本病重在加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，特別是對幼年牛只更應(yīng)注意給以足夠的營養(yǎng)，以增強(qiáng)其抗病力。不要從疫區(qū)引進(jìn)牛只，如已引進(jìn)，則必須進(jìn)行檢查，確證健康時，方可混群。
曾經(jīng)檢出過病牛的假定健康牛群，在隨時做觀察和定期進(jìn)行臨床檢查的基礎(chǔ)上，對所有牛只，用副結(jié)核菌素作變態(tài)反應(yīng)進(jìn)行檢疫，每年要做4次(間隔3個月)。變態(tài)反應(yīng)陰性牛方準(zhǔn)調(diào)群或出場。連續(xù)3次檢疫不再出現(xiàn)陽性反應(yīng)牛，可視為健康牛群。
對應(yīng)用各種檢查方法檢出的病牛，要及時撲殺處理，但對妊娠后期的母牛，可在嚴(yán)格隔離不散菌的情況下，待產(chǎn)犢后3d撲殺處理；對變態(tài)反應(yīng)陽性牛，要集中隔離，分批淘汰，在隔離期間加強(qiáng)臨床檢查，有條件時采取直腸刮下物、糞便內(nèi)的血液或黏液作細(xì)菌學(xué)檢查；對變態(tài)反應(yīng)疑似牛，隔15~30檢疫一次，連續(xù)3次呈疑似反應(yīng)的牛，應(yīng)酌情處理；變態(tài)反應(yīng)陽性母牛所生的犢牛，以及有明顯臨床癥狀或菌檢陽性母牛所生的犢牛，立即和母牛分開，人工喂母牛初乳3d后單獨(dú)組群，人工喂以健康牛乳，長至1、3、6個月齡時各做變態(tài)反應(yīng)檢查一次，如均為陰性，可按健牛處理。
被病牛污染過的牛舍、欄桿、飼槽、用具、繩索和運(yùn)動場等，要用生石灰、來蘇兒、苛性鈉、漂白粉、石炭酸等消毒液進(jìn)行噴霧、浸泡或沖洗。糞便應(yīng)堆積高溫發(fā)酵后作肥料用。
關(guān)于本病的人工免疫，尚未獲得滿意的解決方法。國外曾應(yīng)用菌苗對牛、綿羊進(jìn)行預(yù)防接種，但因免疫效果不佳和使接種牛對變態(tài)反應(yīng)呈陽性反應(yīng)等問題，而未能推廣。

nihaozhanghu · 發(fā)表于 2009-5-12 02:36:47

第三節(jié)  傳染性角膜結(jié)膜炎(Keratoconjunctivitis infecsa)
傳染性角膜結(jié)膜炎，又名紅眼病(Pink eye)，是主要危害牛羊的一種急性傳染病，其特征為眼結(jié)膜和角膜發(fā)生明顯的炎癥變化，伴有大量流淚。其后發(fā)生角膜混濁或呈乳白色。本病廣泛分布于世界各國。
它是一種多病原的疾病。已經(jīng)報(bào)道的病原有：牛摩勒氏桿菌(Moraxellaboris，又名牛嗜血桿菌)、立克次體、支原體、衣原體和某些病毒。較近的研究證明，牛摩勒氏桿菌是牛傳染性角膜結(jié)膜炎的主要病原，但需在強(qiáng)烈的太陽紫外光照射下才產(chǎn)生典型的癥狀。有人認(rèn)為，牛傳染性鼻氣管炎病毒可加強(qiáng)牛摩勒氏桿菌的致病作用。
羊傳染性角膜結(jié)膜炎，也是一種多病原的疾病，目前一般認(rèn)為主要由衣原體(鸚鵡熱衣原體)引起。
流行病學(xué)  牛、綿羊、山羊、駱駝、鹿等，不分性別和年齡，均對本病易感，但幼年動物發(fā)病較多。自然傳播的途徑還不十分明確，同種動物可以通過直接或密切接觸而傳染，蠅類或某種飛蛾可機(jī)械地傳遞本病。引進(jìn)病?；驇Ь＃桥Ｈ罕┌l(fā)本病的一個常見原因。據(jù)觀察，牛和羊之間一般不能交互感染。
本病主要發(fā)生于天氣炎熱和濕度較高的夏秋季節(jié)，其他季節(jié)發(fā)病率較低。一旦發(fā)病，傳播迅速，多呈地方流行性或流行性。青年牛群的發(fā)病率可高達(dá)60％～90％。刮風(fēng)、塵土等因素有利于病的傳播。
癥狀  潛伏期一般為3~7d，病畜一般無全身癥狀，很少發(fā)熱，初期患眼羞明、流淚、眼瞼腫脹、疼痛，其后角膜凸起，角膜周圍血管充血、舒張，結(jié)膜和瞬膜紅腫，或在角膜上發(fā)生白色或灰色小點(diǎn)。嚴(yán)重者角膜增厚，并發(fā)生潰瘍，形成角膜瘢痕及角膜翳。有時發(fā)生眼前房積膿或角膜破裂，晶狀體可能脫落。多數(shù)病例起初一側(cè)眼患病，后為雙眼感染。病程一般為20~30d。多數(shù)可自然痊愈，但往往招致角膜云翳、角膜白斑和失明。
在由衣原體致病的羊，尚可見瞬膜和結(jié)膜上形成直徑為1~l0mm的淋巴樣濾泡。有的病羊發(fā)生關(guān)節(jié)炎、跛行(詳見衣原體病)。
診斷  根據(jù)眼的臨床癥狀，以及傳播迅速和發(fā)病的季節(jié)性，不難對本病作出診斷。必要時可作微生物學(xué)檢查或應(yīng)用沉淀反應(yīng)試驗(yàn)、凝集反應(yīng)試驗(yàn)、間接血凝反應(yīng)試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)試驗(yàn)及熒光抗體技術(shù)以資確診。
防制  患過本病的動物對重復(fù)感染有一定抵抗力，這也許是成年動物發(fā)病較少的原因之一。牛摩勒氏桿菌有許多免疫性不同的菌株，用具有菌毛和血凝性的菌株制成多價苗才有預(yù)防作用。犢牛注苗后大約經(jīng)過4周產(chǎn)生免疫力。
病畜立即隔離，早期治療。徹底清除廄肥，消毒畜舍。在牧區(qū)流行時，應(yīng)劃定疫區(qū)，禁止牛、羊等牲畜出入流動。在夏秋季尚需注意滅蠅。避免強(qiáng)烈陽光刺激。
病畜可用2％~4％硼酸水洗眼，拭干后再用3％~5％弱蛋白銀溶液滴人結(jié)合膜囊，每日2~3次。也可滴人青霉素溶液(每毫升含5000IU)，或涂四環(huán)素眼膏。如有角膜混濁或角膜翳時，可涂1％-2％黃降汞軟膏。

nihaozhanghu · 發(fā)表于 2009-5-12 02:36:58

第四節(jié)  無漿體病(Anaplasmosis)

無漿體病是由無漿體引起的反芻動物的一種慢性和急性傳染病，其特征為高熱、貧血、消瘦、黃疸和膽囊腫大。
本病廣泛分布于世界熱帶和亞熱帶地區(qū)，在南北美洲、非洲、南歐、澳大利亞、中東等地流行。我國也有發(fā)生。
病原  本病的病原是無漿體(Anaplasma)，對牛、羊有致病力的無漿體有以下3種：邊緣無漿體邊緣亞種(A．mrginale subsp．margnae)、邊緣無漿體中央亞種(A．marginale subsp．centrale)和綿羊無漿體(A. ovis)。無漿體幾乎沒有細(xì)胞漿，呈致密的、均勻的圓形結(jié)構(gòu)，姬姆薩染色呈紫紅色，一個紅細(xì)胞中有含1個的，也有含2~3個的。用電子顯微鏡觀察，這種結(jié)構(gòu)是由一層限界膜與紅細(xì)胞胞漿分隔開的內(nèi)含物，每個內(nèi)含物包含1~8個亞單位或稱初始體。
邊緣無漿體邊緣亞種的寄主主要是牛和鹿，邊緣無漿體中央亞種主要寄生于牛，綿羊無漿體則侵害綿羊、山羊和鹿。這三種無漿體都具有一些共同抗原，用補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)試驗(yàn)可以出現(xiàn)交叉反應(yīng)。
流行病學(xué)  黃牛是無漿體的特異宿主，水牛、野牛、駱駝、綿羊、山羊等可感染發(fā)病。幼畜的抵抗力較強(qiáng)。耐過感染的犢?？沙蔀閹Ь?。
本病的傳播媒介主要是蜱，約20余種。多數(shù)是機(jī)械性傳播。牛虻、廄蠅和蚊類等多種吸血昆蟲及消毒不徹底的手術(shù)、注射器、針頭等也可以機(jī)械性傳播本病。
本病多發(fā)于高溫季節(jié)。我國南方于4~9月份多發(fā)，北方在7月份以后多發(fā)。
癥狀  潛伏期17~45d (牛)，或20~30d (羊)。
牛：中央亞種的病原性弱，引起的癥狀輕，有時出現(xiàn)貧血，衰弱和黃疸，一般沒有死亡。邊緣亞種病原性強(qiáng)，引起癥狀重。急性的體溫突然升高達(dá)40~42oC。病牛唇、鼻鏡變干，食欲減退，反芻減少，貧血，黃疸。黏膜或皮膚變?yōu)樯n白和黃染。呼吸與心跳增數(shù)。雖可見腹瀉，但便秘更為常見，常伴有頑固性的前胃弛緩。糞暗黑，常血染并有黏液覆蓋?；疾『?0~12d病牛的體重可減少7％，還可出現(xiàn)肌肉震顫，流產(chǎn)和發(fā)情抑制。
羊：病羊體溫升高、衰弱無力、貧血和黃疸、萎頓、厭食、失重很明顯。血液檢查發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞總數(shù)、血紅素和血細(xì)胞壓容積均減少。在染色的血片中，可見到許多紅細(xì)胞中存在無漿體，感染后20~60d，即可辨認(rèn)出這種微生物。
病變  病畜體表有蜱附著，大多數(shù)器官的變化都和貧血有關(guān)。牛尸消瘦，內(nèi)臟器官脫水、黃染。體腔內(nèi)有少量滲出液，頸部、胸下與腋下的皮下輕度水腫。心內(nèi)外膜下和其他漿膜上可見大量瘀斑。血液稀薄。脾腫大3~4倍，髓質(zhì)變脆如果醬。淋巴結(jié)腫大，水腫。骨髓增生呈紅色。肺氣腫。膽囊擴(kuò)張，充滿膽汁。肝臟顯著黃疸。真胃有出血性炎癥。大、小腸有卡他性炎癥。病羊的剖檢特點(diǎn)為血液稀薄、黏膜蒼白、黃染。
診斷  根據(jù)癥狀、剖檢變化和血片檢查即可作出臨床診斷。在病畜體表發(fā)現(xiàn)有傳染媒介寄生，發(fā)熱，貧血，黃疸，尿液清亮但常常起泡沫，對診斷具有重要意義。血片用瑞特氏法或姬姆薩氏法染色，可在一些紅細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)單個存在的或多個無漿體，紅細(xì)胞的侵襲率超過0.5％，即可作出陽性診斷。
帶菌動物可用補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、毛細(xì)管凝集試驗(yàn)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢查。在野外，可應(yīng)用卡片凝集試驗(yàn)，幾分鐘內(nèi)即可得出結(jié)果。在進(jìn)行血清學(xué)試驗(yàn)時，要考慮到無漿體種間由于存在共同抗原而出現(xiàn)的交叉反應(yīng)。
本病應(yīng)與鉤端螺旋體病以及焦蟲病相鑒別。
防制  滅蜱是防制本病的關(guān)鍵。經(jīng)常用殺蟲藥消滅牛體表寄生的蜱。保持圈舍及周圍環(huán)境的衛(wèi)生，常作滅蜱處理，以防經(jīng)飼草和用具將蜱帶入圈舍。
引進(jìn)牛只應(yīng)作藥物滅蜱處理。在本病常發(fā)區(qū)，有的國家用無漿體滅活苗或弱毒苗進(jìn)行免疫接種，獲得良好效果。有的國家為了防止牛進(jìn)入疫區(qū)大批發(fā)病，用含有純中央亞種的新鮮脫纖血給牛皮下注射5ml，在3~6周牛出現(xiàn)輕微反應(yīng)，同時牛體產(chǎn)生抵抗力。對幼齡?；驙倥＃诙窘臃N帶無漿體牛血1~2ml，一般在接種后17~48d發(fā)生反應(yīng)，愈后可產(chǎn)生帶菌免疫。
病?；虿⊙颍瑧?yīng)隔離治療，加強(qiáng)護(hù)理。供給足夠的飲水和飼料。每天噴藥驅(qū)殺吸血昆蟲。用四環(huán)素、金霉素或土霉素等藥物治療有效，而青霉素或鏈霉素則無效。

nihaozhanghu · 發(fā)表于 2009-5-12 02:37:09

第五節(jié)  惡性卡他熱(Malignant catarrhal fever)
惡性卡他熱又名惡性頭卡他，是牛的一種致死性淋巴增生性病毒性傳染病，以高熱、呼吸道、消化道黏膜的黏膿性壞死性炎癥為特征。
本病散發(fā)于世界各地。
病原  本病病原為狷羚皰疹病毒I型(Alcelaphine herpesvims–1)，屬于皰疹病毒科(Herpesvi，ridae)、皰疹病毒亞科(Gammaherpesvirinae)。
病毒存在于病牛的血液、腦、脾等組織中，在血液中的病毒緊緊附著于白細(xì)胞上，不易脫離，也不易通過細(xì)菌濾器。病毒能在胸腺和腎上腺細(xì)胞培養(yǎng)物上生長，在這種細(xì)胞培養(yǎng)物幾次傳代后，移種于犢牛腎細(xì)胞中可能生長。適應(yīng)了的病毒也可以在綿羊甲狀腺，犢牛睪丸，角馬及家兔腎細(xì)胞中生長，并產(chǎn)生細(xì)胞病變。病毒可適應(yīng)于雞胚卵黃囊。
病毒對外界環(huán)境的抵抗力不強(qiáng)，不能抵抗冷凍及干燥。含病毒的血液在室溫中24h，冰點(diǎn)以下溫度可使病毒失去傳染性，因而病毒較難保存。較好保存方法是將枸櫞酸鹽脫纖的含毒血液保存在5℃環(huán)境中。
流行病學(xué)  惡性卡他熱在自然情況下主要發(fā)生于黃牛和水牛，其中1~4歲的牛較易感，老牛發(fā)病者少見。綿羊及非洲角馬(African wildebeest)可以感染，但其癥狀不易察覺或無癥狀，成為病毒攜帶者。
本病在流行病學(xué)上的一個明顯特點(diǎn)是不能由病牛直接傳遞給健康牛。一般認(rèn)為綿羊無癥狀帶毒是牛群暴發(fā)本病的來源。許多工作者早就注意到，發(fā)病牛多與綿羊有接觸史。據(jù)報(bào)道，狷羚在非洲也可帶毒傳播本病。
本病一年四季均可發(fā)生，更多見于冬季和早春，多呈散發(fā)，有時呈地方流行性。多數(shù)地區(qū)發(fā)病率較低，而病死率可高達(dá)60％~90％。昆蟲傳播此病的作用，有待進(jìn)一步證實(shí)。
癥狀  自然感染的潛伏期，長短變動很大，一般4~20周或更長，最多見的是28~60d。人工感染犢牛通常10~30d。
惡性卡他熱已經(jīng)報(bào)道有幾種病型，頭眼型認(rèn)為最典型，在非洲是常見的一型。在歐洲則以良性型及消化道型最常見。這些型可能互相混合。
最初癥狀有高熱稽留(41~42oC)，肌肉震顫，寒戰(zhàn)，食欲銳減，瘤胃弛緩，泌乳停止，初便秘，后拉稀，排尿頻數(shù)，有時混有血液和蛋白質(zhì)，呼吸及心跳加快，鼻鏡干熱等。呈最急性經(jīng)過的病例可能在此時即行死亡。高熱同時還伴有鼻眼少量分泌物，一般在第二日以后，發(fā)生各部黏膜癥狀，口腔與鼻腔黏膜充血、壞死及糜爛。數(shù)日后，鼻孔前端分泌物變?yōu)轲こ砟摌?，在典型病例中，形成黃色長線狀物直垂于地面?？谇火つV泛壞死及糜爛，并流出帶有臭味涎液。每一典型病例，幾乎均具有眼部癥狀，畏光、流淚、眼瞼閉合，繼而虹膜睫狀體炎和進(jìn)行性角膜炎，可能在8h內(nèi)變得完全不透明，也有發(fā)展較為遲緩的。炎癥蔓延到額竇，會使頭顱上部隆起；如蔓延到牛角骨床，則牛角松離，甚至脫落。體表淋巴結(jié)腫大。母畜陰唇水腫，陰道黏膜潮紅、腫脹。有些患牛發(fā)生神經(jīng)癥狀。病程較長時，皮膚出現(xiàn)紅疹、小皰疹等。
病變  病理解剖變化依臨床癥狀而定。
頭眼型以類白喉性壞死性變化為主，可能由骨膜波及骨組織，特別是鼻甲骨、篩骨和角床的骨組織。喉頭、氣管和支氣管黏膜充血，有小點(diǎn)出血，也常覆有假膜。肺充血及水腫，也見有支氣管肺炎。眼的變化已在癥狀中述及。
消化道型以消化道黏膜變化為主。真胃黏膜和腸黏膜出血性炎癥，有部分形成潰瘍。在較長的病程中，泌尿生殖器官黏膜也呈炎癥變化。脾正常或中等腫脹，肝、腎濁腫，膽囊可能充血、出血，心包和心外膜有小點(diǎn)出血，腦膜充血，有漿液性浸潤。
組織學(xué)檢查，在腦、肝、腎、心、腎上腺和小血管周圍有淋巴細(xì)胞浸潤；身體各部的血管有壞死性血管炎變化。
診斷  根據(jù)流行特點(diǎn)、癥狀及病變可做出初步診斷，確診需進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查，包括病毒分離、培養(yǎng)鑒定、動物試驗(yàn)和血清學(xué)診斷等。血清學(xué)診斷有病毒-血清中和、補(bǔ)體結(jié)合、間接免疫熒光、瓊脂擴(kuò)散、間接酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等，近年來有人應(yīng)用DNA探針和聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)確診本病。
本病有時與牛瘟、牛病毒性腹瀉-黏膜病、口蹄疫、牛藍(lán)舌病等可能混淆，應(yīng)注意鑒別。
防制  目前本病尚無特效治療方法。有人曾應(yīng)用皮質(zhì)類固醇類(如地塞米松靜脈注射)，抗生素(如芐苯青霉素靜脈注射、普魯卡因青霉素肌肉注射)，點(diǎn)眼藥(如阿托品溶液、倍他米松新霉素混合液)治療，有一定療效。
控制本病最有效的措施是，立即將綿羊等反芻動物清除出牛群，不讓與牛接觸，同時注意畜舍和用具的消毒。有人曾研制滅活疫苗，證明效果不佳，弱毒疫苗也已研制出來，但尚未推廣使用。

nihaozhanghu · 發(fā)表于 2009-5-12 02:37:22

第六節(jié) 牛病毒性腹瀉—黏膜病
(Bovine vira1 diarrhea–Mucosal disease，BVD-MD)
本病簡稱牛病毒性腹瀉或牛黏膜病。其特征為黏膜發(fā)炎、糜爛、壞死和腹瀉。
本病呈世界性分布，廣泛存在于歐美等許多養(yǎng)牛發(fā)達(dá)國家。1980年以來，我國從西德、丹麥、美國、加拿大、新西蘭等十多個國家引進(jìn)奶牛和種牛，將本病帶人我國，并分離鑒定出了病毒。
病原  牛病毒性腹瀉病毒(Bovine viral diarrhea virus)，又名黏膜病病毒(Mucosal disease vires)，是黃病毒科(Flaviviridae)，瘟病毒屬(Pestivims)的成員。為一種單股RNA，有囊膜的病毒，呈圓形。
本病毒能在胎牛腎、睪丸、肺、皮膚、肌肉、鼻甲、氣管、胎羊睪丸、豬腎等細(xì)胞培養(yǎng)物中增殖傳代，也適應(yīng)于牛胎腎傳代細(xì)胞系。本病毒與豬瘟病毒、邊界病毒為同屬病毒，有密切的抗原關(guān)系。
流行病學(xué)  本病可感染黃牛、水牛、牦牛、綿羊、山羊、豬、鹿及小袋鼠(Wallabies)，家兔可實(shí)驗(yàn)感染。
患病動物和帶毒動物是本病的主要傳染源。病畜的分泌物和排泄物中含有病毒。綿羊多為隱性感染，但妊娠綿羊常發(fā)生流產(chǎn)或生產(chǎn)先天性畸形羔羊，這種羔羊也成為傳染源?？祻?fù)牛可帶毒6個月。直接或間接接觸均可傳染本病，主要通過消化道和呼吸道而感染，也可通過胎盤感染。
本病的流行特點(diǎn)是，新疫區(qū)急性病例多，不論放牧?；蛏犸暸?，大或小均可感染發(fā)病，發(fā)病率通常不高，約為5％，其病死率為90％～100％，發(fā)病牛以6～18個月者居多；老疫區(qū)則急性病例很少，發(fā)病率和病死率很低，而隱性感染率在50％以上。本病常年均可發(fā)生，通常多發(fā)生于冬末和春季。本病也常見于肉用牛群中，關(guān)閉飼養(yǎng)的牛群發(fā)病時往往呈暴發(fā)式。
發(fā)病機(jī)理  一般認(rèn)為病毒侵入牛的呼吸道及消化道黏膜上皮細(xì)胞進(jìn)行復(fù)制，然后進(jìn)入血液形成病毒血癥，再經(jīng)血液和淋巴管進(jìn)入淋巴組織。病毒血癥一般結(jié)束于中和抗體的形成。在不給初乳的犢牛實(shí)驗(yàn)感染中，以循環(huán)系統(tǒng)中的淋巴細(xì)胞壞死，繼而脾臟、集合淋巴結(jié)等淋巴組織損害為特征。由于上皮細(xì)胞變性和壞死及黏膜脫落而形成黏膜糜爛也是本病的特征。
癥狀  潛伏期7～14d，人工感染2～3d就其臨床表現(xiàn)，有急性和慢性過程。
急性病牛突然發(fā)病，體溫升高至40~42oC，持續(xù)4～7d，有的還有第二次升高。病畜精神沉郁，厭食，鼻眼有漿液性分泌物，2～3d內(nèi)可能有鼻鏡及口腔黏膜表面糜爛，舌面上皮壞死，流涎增多，呼氣惡臭。通常在口內(nèi)損害之后常發(fā)生嚴(yán)重腹瀉，開始水瀉，以后帶有黏液和血。有些病牛常有蹄葉炎及趾間皮膚糜爛壞死，從而導(dǎo)致跛行。急性病例恢復(fù)的少見，通常多死于發(fā)病后1~2周。
慢性病牛很少有明顯的發(fā)熱癥狀，但體溫可能有高于正常的波動。最引人注意的癥狀是鼻鏡上的糜爛，此種糜爛可在全鼻鏡上連成一片。眼常有漿液分泌物。在口腔內(nèi)很少有糜爛，但門齒齒齦通常發(fā)紅。由于蹄葉炎及趾間皮膚糜爛壞死而致的跛行是最明顯的癥狀。大多數(shù)患牛均死于2~6個月內(nèi)。
母牛在妊娠期感染本病時常發(fā)生流產(chǎn)，或產(chǎn)下有先天性缺陷的犢牛。最常見的缺陷是小腦發(fā)育不全?；紶倏赡苤怀尸F(xiàn)輕度共濟(jì)失調(diào)或完全缺乏協(xié)調(diào)和站立的能力，有的可能盲目。
綿羊可以用黏膜病病毒實(shí)驗(yàn)感染，但僅在妊娠綿羊被感染而病毒通過胎盤及胎兒時才會發(fā)病。妊娠12~80d之間的綿羊，可能導(dǎo)致胎兒死亡、流產(chǎn)或早產(chǎn)或足月羔羊。
病變  主要病變在消化道和淋巴組織。特征性損害是食道黏膜糜爛，呈大小不等形狀與直線排列。瘤胃黏膜偶見出血和糜爛，第四胃炎性水腫和糜爛。腸壁因水腫增厚，腸淋巴結(jié)腫大，小腸急性卡他性炎癥，空腸、回腸較為嚴(yán)重，盲腸、結(jié)腸、直腸有卡他性、出血性、潰瘍性以及壞死性等不同程度的炎癥。在流產(chǎn)胎兒的口腔、食道、真胃及氣管內(nèi)可能有出血斑及潰瘍。
診斷  在本病嚴(yán)重暴發(fā)流行時，可根據(jù)其發(fā)病史、癥狀及病理變化初步診斷，最后確診須依賴病毒的分離鑒定及血清學(xué)檢查。
病毒分離應(yīng)于病牛急性發(fā)熱期間采取血液、尿、鼻液或眼分泌物，剖檢時采取脾、骨髓、腸系膜淋巴結(jié)等病料，人工感染易感犢?；蛴萌橥脕矸蛛x病毒；也可用牛胎腎、牛睪丸細(xì)胞分離病毒。血清學(xué)試驗(yàn)?zāi)壳皯?yīng)用最廣的是血清中和試驗(yàn)，試驗(yàn)時采取雙份血清(間隔3~4周)，滴度升高4倍以上者為陽性，本法可用來定性，也可用來定量。此外，還可應(yīng)用補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、免疫熒光抗體技術(shù)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)以及聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)等方法來診斷本病。
本病應(yīng)注意與牛瘟、口蹄疫、牛傳染性鼻氣管炎、惡性卡他熱及水皰性口炎、牛藍(lán)舌病等相區(qū)別。
防制  本病在目前尚無有效療法。應(yīng)用收斂劑和補(bǔ)液療法可縮短恢復(fù)期，減少損失。用抗生素和磺胺類藥物，可減少繼發(fā)性細(xì)菌感染。平時預(yù)防要加強(qiáng)口岸檢疫，從國外引進(jìn)種牛、種羊、種豬時必須進(jìn)行血清學(xué)檢查，防止引入帶毒牛、羊和豬。國內(nèi)在進(jìn)行牛只調(diào)撥或交易時，要加強(qiáng)檢疫，防止本病的擴(kuò)大或蔓延。近年來，豬對本病病毒的感染率日趨上升，不但增加了豬作為本病傳染來源的重要性，而且由于本病病毒與豬瘟病毒在分類上同屬于瘟病毒屬，有共同的抗原關(guān)系，使豬瘟的防制工作變得復(fù)雜化，因此在本病的防制計(jì)劃中對豬的檢疫也不容忽視。一旦發(fā)生本病，對病牛要隔離治療或急宰。目前可應(yīng)用弱毒疫苗或滅活疫苗來預(yù)防和控制本病。

nihaozhanghu · 發(fā)表于 2009-5-12 02:37:34

第七節(jié)  牛傳染性鼻氣管炎(Bovine infectious rhinotracheitis)
牛傳染性鼻氣管炎，又稱“壞死性鼻炎”(Necroticrhinitis)、“紅鼻病”(“Rednose”disease)，是由病毒引起牛的一種接觸性傳染病，表現(xiàn)上呼吸道及氣管黏膜發(fā)炎、呼吸困難、流鼻汁等癥狀，還可引起生殖道感染、結(jié)膜炎、腦膜腦炎、流產(chǎn)、乳房炎等多種病型。
本病自1955年美國首次報(bào)道以來，世界許多國家和地區(qū)都相繼發(fā)生和流行。
本病的危害性在于，病毒侵入牛體后，可潛伏于一定部位，導(dǎo)致持續(xù)性感染，病牛長期乃至終生帶毒，給控制和消滅本病帶來極大困難。
病原  牛傳染性鼻氣管炎病毒(1nfectious bovine rhinotracheitis virus)，又稱牛(甲型)皰疹病毒l[Bovine(alpha)herpesvirusl]，是皰疹病毒科(Herpesviridae)、皰疹病毒亞科甲(A1phherpesvirinae)、水痘病毒屬(Varicellovirus)的成員。本病毒為雙股RNA，有囊膜。
本病毒可于豬、羊、馬、兔腎，牛胎腎細(xì)胞上生長，并可產(chǎn)生病變，使細(xì)胞聚集，出現(xiàn)巨核合胞體。無論在體內(nèi)或體外被感染細(xì)胞用蘇木紫伊紅染色后均可見嗜酸性核內(nèi)包涵體。本病毒只有一個血清型。與馬鼻肺炎病毒、馬立克氏病病毒和偽狂犬病病毒有部分相同的抗原成分。
流行病學(xué)  本病主要感染牛，尤以肉用牛較為多見，其次是奶牛。肉用牛群的發(fā)病有時高達(dá)75％，其中又以20~60日齡的犢牛最為易感。病死率也較高。
病牛和帶毒牛為主要傳染源，常通過空氣經(jīng)呼吸道傳染，交配也可傳染；病毒也可通過胎盤侵入胎兒引起流產(chǎn)；隱性帶毒牛往往是最危險(xiǎn)的傳染源。
癥狀  潛伏期一般為4~6d，有時可達(dá)20d以上，人工滴鼻或氣管內(nèi)接種可縮短到18~72h。本病可表現(xiàn)多種類型，主要有：
呼吸道型：急性病例可侵害整個呼吸道，病初發(fā)高熱39.5~42oC，極度沉郁，拒食，有多量黏液膿性鼻漏，鼻黏膜高度充血，出現(xiàn)淺潰瘍，鼻竇及鼻鏡因組織高度發(fā)炎而稱為 “紅鼻子”。有結(jié)膜炎及流淚。常因炎性滲出物阻塞而發(fā)生呼吸困難及張口呼吸。因鼻黏膜的壞死，呼氣中常有臭味。呼吸數(shù)常加快，常有深部支氣管性咳嗽。有時可見帶血腹瀉。乳牛病初產(chǎn)乳量即大減，后完全停止，病程如不延長(5～7d)則可恢復(fù)產(chǎn)量。
生殖道感染型：由配種傳染。潛伏期1~3d可發(fā)生于母牛及公牛。病初發(fā)熱，沉郁，無食欲。頻尿，有痛感。產(chǎn)乳稍降。陰戶聯(lián)合下流黏液線條，污染附近皮膚，陰門陰道發(fā)炎充血，陰道底面上有不等量黏稠無臭的黏液性分泌物。陰門黏膜上出現(xiàn)小的白色病灶，可發(fā)展成膿皰，大量小膿皰使陰戶前庭及陰道壁形成廣泛的灰色壞死膜。生殖道黏膜充血，輕癥1~2d后消退，繼則恢復(fù)；嚴(yán)重的病例發(fā)熱，包皮、陰莖上發(fā)生膿皰，隨即包皮腫脹及水腫，公?？刹槐憩F(xiàn)癥狀而帶毒，從精液中可分離出病毒。
腦膜腦炎型：主要發(fā)生于犢牛。體溫升高達(dá)40oC以上。病犢共濟(jì)失調(diào)，沉郁，隨后興奮、驚厥，口吐白沫，最終倒地，角弓反張，磨牙，四肢劃動，病程短促，多歸于死亡。
眼炎型：一般無明顯全身反應(yīng)，有時也可伴隨呼吸型一同出現(xiàn)。主要癥狀是結(jié)膜角膜炎。表現(xiàn)結(jié)膜充血、水腫，并可形成粒狀灰色的壞死膜。角膜輕度混濁，但不出現(xiàn)潰瘍。眼、鼻流漿液膿性分泌物。很少引起死亡。
流產(chǎn)型：一般認(rèn)為是病毒經(jīng)呼吸道感染后，從血液循環(huán)進(jìn)入胎膜、胎兒所致。胎兒感染為急性過程，7~10d后以死亡告終，再經(jīng)24~48h排出體外。因組織自溶，難以證明有包涵體。
病變  呼吸型時，呼吸道黏膜高度發(fā)炎，有淺潰瘍，其上被覆腐臭黏液膿性滲出物，包括咽喉、氣管及大支氣管?？赡苡谐善幕撔苑窝?。呼吸道上皮細(xì)胞中有核內(nèi)包涵體，于病程中期出現(xiàn)。第四胃黏膜常有發(fā)炎及潰瘍。大小腸可有卡他性腸炎。。腦膜腦炎的病灶呈非化膿性腦炎變化。流產(chǎn)胎兒肝、脾有局部壞死，有時皮膚有水腫。
非化膿性感覺神經(jīng)節(jié)炎和腦脊髓炎，和黏膜炎癥一樣，都是本病的主要特征性病變。
診斷  根據(jù)病史及臨床癥狀，可初步診斷為本病。確診本病要作病毒分離。分離病毒的材料，可在感染發(fā)熱期采取病畜鼻腔洗滌物，流產(chǎn)胎兒可取其胸腔液，或用胎盤子葉?？捎门ＤI細(xì)胞培養(yǎng)分離，再用中和試驗(yàn)及熒光抗體來鑒定病毒。間接血凝試驗(yàn)或酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等均可作本病的診斷或血清流行病學(xué)調(diào)查。近年來，檢測病毒DNA的核酸探針技術(shù)，國內(nèi)外均已有報(bào)道，利用生物素標(biāo)記的病毒DNAHindⅢ酶切片段作探針，可以檢出10pg水平的病毒DNA，而且在感染后2h內(nèi)收集的鼻拭子和分泌物即可呈現(xiàn)陽性結(jié)果。診斷本病的聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)也已建立。據(jù)報(bào)道，應(yīng)用核酸探針、PCR技術(shù)檢測潛伏的病毒取得了較好的效果。
本病應(yīng)與牛流行熱、牛病毒性腹瀉-黏膜病、牛藍(lán)舌病和茨城病等相區(qū)別。
防制  由于本病病毒導(dǎo)致的持續(xù)性感染，防制本病最重要的措施是必須實(shí)行嚴(yán)格檢疫，防止引入傳染源和帶人病毒(如帶毒精液)。有證據(jù)表明，抗體陽性牛實(shí)際上就是本病的帶毒者，因此具有抗本病病毒抗體的任何動物都應(yīng)視為危險(xiǎn)的傳染源，應(yīng)采取措施對其嚴(yán)格管理。發(fā)生本病時，應(yīng)采取隔離、封鎖、消毒等綜合性措施，由于本病尚無特效療法，病畜應(yīng)及時嚴(yán)格隔離，最好予以撲殺或根據(jù)具體情況逐漸將其淘汰。
關(guān)于本病的疫苗，目前有弱毒疫苗、滅活疫苗和亞單位苗(用囊膜糖蛋白制備)三類。研究表明，用疫苗免疫過的牛，并不能阻止野毒感染，也不能阻止?jié)摲《镜某掷m(xù)性感染，只能起到防御臨床發(fā)病的效果。因此，采用敏感的檢測方法(如PCR技術(shù))檢出陽性牛并予以撲殺可能是目前根除本病的惟一有效途徑。

nihaozhanghu · 發(fā)表于 2009-5-12 02:37:44

第八節(jié)  牛流行熱(Bovine epizootic fever)
牛流行熱又稱三日熱(Three day fever)或暫時熱(Ephemeral fever)，是由病毒引起牛的一種急性熱性傳染病，其臨床特征為突發(fā)高熱、流淚、有泡沫樣流涎，鼻漏，呼吸促迫，后軀僵硬，跛行，一般取良性經(jīng)過，發(fā)病率高，病死率低。
本病廣泛流行于非洲、亞洲及大洋洲。我國也有本病的發(fā)生和流行，而且分布面較廣。
病原  牛流行熱病毒(Bovine epizootic fever vires)，又名牛暫時熱病毒(Bovine ephemeral  vires)，屬彈狀病毒科(Rhabdoviridae)，暫時熱病毒屬(Ephemerovims)的成員，像子彈形或圓錐形。含單股RNA，有囊膜。
本病毒可在牛腎、牛睪丸以及牛胎腎細(xì)胞上繁殖，并產(chǎn)生細(xì)胞病變。也可在倉鼠腎原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞(BHK-21)上生長并產(chǎn)生細(xì)胞病變。綠猴腎傳代細(xì)胞(Vero)上也能繁殖。
本病毒各分離株間的同源性很高，差異極小。
流行病學(xué)  本病主要侵害奶牛和黃牛，水牛較少感染。以3～5歲牛多發(fā)，1~2歲牛及6~8歲牛次之，犢牛及9歲以上牛少發(fā)。6月齡以下的犢牛不顯有臨床癥狀。肥胖的牛病情較嚴(yán)重。母牛尤以懷孕牛發(fā)病率略高于公牛。產(chǎn)奶量高的母牛發(fā)病率高。綿羊可人工感染并產(chǎn)生病毒血癥，繼則產(chǎn)生中和抗體。
病牛是本病的主要傳染源，吸血昆蟲是重要的傳播媒介。
本病的發(fā)生具有明顯的周期性，約6~8a或3~5a流行一次，一次大流行之后，常隔一次較小的流行。
本病的發(fā)生具有明顯的季節(jié)性，一般在夏末到秋初、高溫炎熱、多雨潮濕、蚊蠓多生的季節(jié)流行。
本病的傳染力強(qiáng)，傳播迅速，短期內(nèi)可使很多牛發(fā)病，呈流行性或大流行性。有時疫區(qū)與非疫區(qū)交錯相嵌，呈跳躍式流行。
癥狀  潛伏期3~7d發(fā)病突然，體溫升高達(dá)39.5~42.5℃，維持2~3d后，降至正常。在體溫升高的同時，病牛流淚、畏光、眼結(jié)膜充血、眼瞼水腫。呼吸促迫，患牛發(fā)出哼哼聲，食欲廢絕，咽喉區(qū)疼痛，反芻停止。多數(shù)病牛鼻炎性分泌物成線狀，隨后變?yōu)轲ば员翘?。口腔發(fā)炎、流涎，口角有泡沫。有的患牛四肢關(guān)節(jié)浮腫、僵硬、疼痛，病牛站立不動并出現(xiàn)跛行，最后因站立困難而倒臥。皮溫不整，特別是角根、耳、肢端有冷感。有的便秘或腹瀉。發(fā)熱期尿量減少，尿液呈暗褐色，混濁，妊娠母?？砂l(fā)生流產(chǎn)、死胎、泌乳量下降或停止。多數(shù)病例為良性經(jīng)過。病程3~4d，很快恢復(fù)。少數(shù)嚴(yán)重者可于1~3d內(nèi)死亡，但病死率一般不超過1％。有的病例常因跛行或癱瘓而淘汰。
病變  急性死亡的自然病例，可見有明顯的肺間質(zhì)氣腫，還有一些牛可有肺充血與肺水腫。肺氣腫的肺高度膨隆，間質(zhì)增寬，內(nèi)有氣泡，壓迫肺呈捻發(fā)音。肺水腫病例胸腔積有多量暗紫紅色液，兩側(cè)肺腫脹，間質(zhì)增寬，內(nèi)有膠凍樣浸潤，肺切面流出大量暗紫紅色液體，氣管內(nèi)積有多量的泡沫狀黏液。淋巴結(jié)充血、腫脹和出血。實(shí)質(zhì)器官渾濁腫脹。真胃、小腸和盲腸呈卡他性炎癥和滲出性出血。
診斷  本病的特點(diǎn)是大群發(fā)生，傳播快速，有明顯的季節(jié)性，發(fā)病率高、病死率低，結(jié)合病畜臨床上表現(xiàn)的特點(diǎn)，不難作出診斷。但確診本病還要作病原分離鑒定，或用中和試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、免疫熒光法、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等進(jìn)行檢驗(yàn)。必要時采取病牛全血，用易感牛作交叉保護(hù)試驗(yàn)。
在診斷本病時，要注意與茨城病、牛病毒性腹瀉-黏膜病、牛傳染性鼻氣管炎、牛副流行性感冒等相區(qū)別。
防制  本病可選用?-丙內(nèi)酯滅活苗、亞單位疫苗及病毒裂解疫苗接種牛只。病初可根據(jù)具體情況酌用退熱藥及強(qiáng)心藥，停食時間長可適當(dāng)補(bǔ)充生理鹽水及葡萄糖溶液。用抗生素等抗菌藥物防止并發(fā)癥和繼發(fā)感染。治療時，切忌灌藥，因病牛咽肌麻痹，藥物易流人氣管和肺里，引起異物性肺炎。
自然病例恢復(fù)后可獲得2a以上的堅(jiān)強(qiáng)免疫力，而人工免疫迄未達(dá)到如此效果。但是，由于本病發(fā)生有明顯的季節(jié)性，因此在流行季節(jié)到來之前及時用能產(chǎn)生一定免疫力的疫苗進(jìn)行免疫接種，即可達(dá)到預(yù)防的目的。
在本病的常發(fā)區(qū)，除做好人工免疫接種外，還必須加強(qiáng)消毒，撲滅蚊、蠓等吸血昆蟲，切斷本病的傳播途徑。發(fā)生本病時，要對病牛及時隔離，及時治療，對假定健康牛群及受威脅牛群可采用高免血清進(jìn)行緊急預(yù)防接種。

nihaozhanghu · 發(fā)表于 2009-5-12 02:37:53

第九節(jié)  茨城病(1baraki disease)
茨城病是牛的一種急性、熱性、病毒性的傳染病，其特征是突發(fā)高熱、咽喉麻痹、關(guān)節(jié)疼痛性腫脹。
本病除在日本最先發(fā)生流行外，以后在朝鮮半島、美國、加拿大、印度尼西亞、澳大利亞、菲律賓也有發(fā)生。美國除牛以外，綿羊和鹿也可發(fā)生感染。
病原  本病病原為茨城病病毒(Ibaraki vires)，屬于呼吸腸孤病毒科(Reoviridae)、環(huán)狀病毒屬(Orbivims)。病毒粒子呈球形或圓形，內(nèi)含雙股RNA，無囊膜。病毒結(jié)構(gòu)基因產(chǎn)物含群特異抗原和型特異抗原。
本病毒經(jīng)卵黃囊接種雞胚(在33.5oC孵化)易生長繁殖并致死雞胚；腦內(nèi)接種乳鼠，可發(fā)生致死性腦炎。病毒可在牛、綿羊和倉鼠腎的原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞上繁殖并產(chǎn)生細(xì)胞病變。
流行病學(xué)  病牛和帶毒牛是本病的主要傳染源。本病的季節(jié)發(fā)生及地理分布，與氣候條件以及節(jié)肢動物的傳遞密切相關(guān)。本病毒是由庫蠓  (Culicoides)傳播的。1歲以下牛一般不發(fā)病。在日本肉牛比奶牛發(fā)病多、病情也較重。如取急性發(fā)熱期病牛血液靜脈接種易感牛，可發(fā)生與自然病例相似的疾病。
癥狀  人工接種的潛伏期為3~5d突然發(fā)高熱，體溫升高40oC以上，持續(xù)2～3d，少數(shù)可達(dá)7~10d。發(fā)熱時伴有精神沉郁，厭食，反芻停止，流淚，流泡沫樣口涎、結(jié)膜充血，水腫，白細(xì)胞數(shù)減少。病情多輕微，2~3d完全恢復(fù)健康。部分牛在口腔、鼻黏膜、鼻鏡和唇上發(fā)生糜爛或潰瘍，易出血。病牛腿部常有疼痛性的關(guān)節(jié)腫脹。發(fā)病率一般為20％~30％，其中20％~30％病牛呈咽喉麻痹，吞咽困難。由于飲水逆出，而呈明顯的缺水；常發(fā)生吸人性肺炎。蹄冠部、乳房、外陰部可見淺的潰瘍。
病變  死亡病牛尸表可見到黏膜充血、糜爛等病變。第四胃變化明顯，出現(xiàn)黏膜充血、出血、水腫，有時由于從黏膜到漿膜出現(xiàn)水腫而致胃壁增厚。組織學(xué)變化：引起吞咽障礙的病例，食管從漿膜到肌層見有出血和水腫，死亡病例的食管橫紋肌形成無構(gòu)造的玻璃樣變，在該部有成纖維細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞增生，咽喉頭、舌也發(fā)生出血，橫紋肌壞死，另外，在肝臟也可發(fā)生出血和灶狀壞死，以及網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞的活化等。
診斷  根據(jù)流行季節(jié)、臨床表現(xiàn)等情況，不難作出初步診斷，但確診仍需分離病毒。分離病毒材料，以發(fā)病初期的血液為宜。在剖檢病例，以脾、淋巴結(jié)為適宜，細(xì)胞培養(yǎng)可用牛腎細(xì)胞、BHK或HmLu-1傳代細(xì)胞，盲傳3代，出現(xiàn)細(xì)胞病變。用已知陽性血清作中和試驗(yàn)來鑒定，或用已知病毒與急性期及恢復(fù)期血清作雙份血清中和試驗(yàn)進(jìn)行鑒定。也可用補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等進(jìn)行診斷。
本病的流行季節(jié)、臨床表現(xiàn)與牛流行熱、牛傳染性鼻氣管炎、牛藍(lán)舌病等有很多相似之處，應(yīng)注意區(qū)別。
防制  患畜只要沒有發(fā)生吞咽障礙，預(yù)后一般良好。發(fā)生吞咽障礙的，由于嚴(yán)重缺水和誤咽性肺炎，可造成死亡，這是淘汰的主要原因。因此，補(bǔ)充水分和防止誤咽是治療的重點(diǎn)。為此，可使用胃導(dǎo)管或左肷部插入套管針的方法補(bǔ)充水分。也可經(jīng)此注人生理鹽水或林格氏液(可加入葡萄糖、維生素、強(qiáng)心劑等)。
在日本采用雞胚化弱毒凍干疫苗來預(yù)防本病的發(fā)生。在無本病發(fā)生的國家和地區(qū)，重點(diǎn)是加強(qiáng)進(jìn)口檢疫，防止引入病牛和帶毒牛。

nihaozhanghu · 發(fā)表于 2009-5-12 02:38:03

第十節(jié)  牛白血病(Leukaemia bovum)
牛白血病是牛的一種慢性腫瘤性疾病，其特征為淋巴樣細(xì)胞惡性增生，進(jìn)行性惡病質(zhì)和高度病死率。
本病早在19世紀(jì)末即被發(fā)現(xiàn)，目前本病分布廣泛，幾乎遍及全世界養(yǎng)牛的國家。
病原  本病病原為牛白血病病毒(Bovine leukemia virus，簡稱BLV)。本病毒屬于反錄病毒科(Retroviridae)、丁型反錄病毒屬  (Deltaretrovims)。病毒粒子呈球形，外包雙層囊膜，病毒含單股RNA，能產(chǎn)生反轉(zhuǎn)錄酶。本病毒是一種外源性反轉(zhuǎn)錄病毒，存在于感染動物的淋巴細(xì)胞DNA中。本病毒具有凝集綿羊和鼠紅細(xì)胞的作用。
病毒有多種蛋白質(zhì)，囊膜上的糖基化蛋白，主要有g(shù)p35、gp45、gp51，、gp55、gp60、gp69，芯髓內(nèi)的非糖基化蛋白，主要有P10、P12、P15，、P19、P24、P80，其中以gp51，和P24的抗原活性最高，用這兩種蛋白作為抗原進(jìn)行血清學(xué)試驗(yàn)，可以檢出特異性抗體。
病毒可用羊胎腎傳代細(xì)胞系和蝙蝠肺傳代細(xì)胞系進(jìn)行培養(yǎng)。
流行病學(xué)  本病主要發(fā)生于牛、綿羊、瘤牛，水牛和水豚也能感染。在牛，本病主要發(fā)生于成年牛，尤以4~8歲的牛最常見。病畜和帶毒者是本病的傳染源。潛伏期平均為4年。血清流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果表明，本病可水平傳播、垂直傳播及經(jīng)初乳傳染給犢牛。
近年來證明吸血昆蟲在本病傳播上具有重要作用。被污染的醫(yī)療器械(如注射器、針頭)，可以起到機(jī)械傳播本病的作用。
目前尚無證據(jù)證明本病毒可以感染人，但要作出本病毒對人完全沒有危險(xiǎn)性的論斷還需進(jìn)一步研究。
癥狀  本病有亞臨床型和臨床型兩種表現(xiàn)。亞臨床型無瘤的形成，其特點(diǎn)是淋巴細(xì)胞增生，可持續(xù)多年或終身，對健康狀況沒有任何擾亂。這樣的牲畜有些可進(jìn)一步發(fā)展為臨床型。此時，病牛生長緩慢，體重減輕。體溫一般正常，有時略為升高。從體表或經(jīng)直腸可摸到某些淋巴結(jié)呈一側(cè)或?qū)ΨQ性增大。腮淋巴結(jié)或股前淋巴結(jié)常顯著增大，觸摸時可移動。如一側(cè)肩前淋巴結(jié)增大，病牛的頭頸可向?qū)?cè)偏斜；眶后淋巴結(jié)增大可引起眼球突出。
出現(xiàn)臨床癥狀的牛，通常均取死亡轉(zhuǎn)歸，但其病程可因腫瘤病變發(fā)生的部位、程度不同而異，一般在數(shù)周至數(shù)月之間。
病變  尸體常消瘦、貧血。腮淋巴結(jié)、肩前淋巴結(jié)、股前淋巴結(jié)、乳房上淋巴結(jié)和腰下淋巴結(jié)常腫大，被膜緊張，呈均勻灰色，柔軟，切面突出。心臟、皺胃和脊髓常發(fā)生浸潤。心肌浸潤常發(fā)生于右心房、右心室和心隔，色灰而增厚。循環(huán)擾亂導(dǎo)致全身性被動充血和水腫。脊髓被膜外殼里的腫瘤結(jié)節(jié)，使脊髓受壓、變形和萎縮。皺胃壁由于腫瘤浸潤而增厚變硬。腎、肝、肌肉、神經(jīng)干和其他器官亦可受損，但腦的病變少見。
診斷  臨床診斷基于觸診發(fā)現(xiàn)增大的淋巴結(jié)(腮、肩前、股前)。在疑有本病的牛只，直腸檢查具有重要意義。尤其在病的初期，觸診骨盆腔和腹腔的器官可以發(fā)現(xiàn)白血組織增生的變化，常在表現(xiàn)淋巴結(jié)增大之前。具有特別診斷意義的是腹股溝和髂淋巴結(jié)的增大。
對感染淋巴結(jié)作活組織檢查，發(fā)現(xiàn)有成淋巴細(xì)胞(瘤細(xì)胞)，可以證明有腫瘤的存在。尸體剖檢可以見到特征的腫瘤病變。最好采取組織樣品(包括右心房、肝、脾、腎和淋巴結(jié))作顯微鏡檢查以確定診斷。
根據(jù)牛白血病病毒能激發(fā)特異抗體反應(yīng)的觀察，已創(chuàng)立了用gp51，、P24作為抗原的許多血清學(xué)試驗(yàn)，包括瓊脂擴(kuò)散、補(bǔ)體結(jié)合、中和試驗(yàn)、間接免疫熒光技術(shù)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等，一般認(rèn)為這些試驗(yàn)都比較特異，可用于本病的診斷。
防制  本病尚無特效療法。根據(jù)本病的發(fā)生呈慢性持續(xù)性感染的特點(diǎn)，防制本病應(yīng)采取以嚴(yán)格檢疫、淘汰陽性牛為中心，包括定期消毒、驅(qū)除吸血昆蟲、杜絕因手術(shù)、注射可能引起的交互傳染等在內(nèi)的綜合性措施。無病地區(qū)應(yīng)嚴(yán)格防止引入病牛和帶毒牛；引進(jìn)新牛必須進(jìn)行認(rèn)真的檢疫，發(fā)現(xiàn)陽性牛立即淘汰，但不得出售，陰性牛也必須隔離3~6月以上方能混群。疫場每年應(yīng)進(jìn)行3~4次臨床、血液和血清學(xué)檢查，不斷剔除陽性牛；對感染不嚴(yán)重的牛群，可借此凈化牛群，如感染牛只較多或牛群長期處于感染狀態(tài)，應(yīng)采取全群撲殺的堅(jiān)決措施。對檢出的陽性牛，如因其他原因暫時不能撲殺時，應(yīng)隔離飼養(yǎng)，控制利用；肉?？稍诜视笸涝?。陽性母?？捎脕砼囵B(yǎng)健康后代，犢牛出生后即行檢疫，陰性者單獨(dú)飼養(yǎng)，喂以健康牛乳或消毒乳，陽性牛的后代均不可作為種用。

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