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[法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)] 歡迎切磋:飼料獸藥糾紛的現(xiàn)實(shí)案例

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樓主
發(fā)表于 2009-7-13 17:25:48 | 只看該作者 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
本人愿意接受飼料獸藥在生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等環(huán)節(jié)的實(shí)際糾紛案例,與您共同探討共同交流。。。
歡迎切磋!
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沙發(fā)
發(fā)表于 2009-7-13 17:39:08 | 只看該作者
如果有一定向你請(qǐng)教

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板凳
發(fā)表于 2009-7-14 14:43:47 | 只看該作者
我是一個(gè)飼養(yǎng)戶,今年4月進(jìn)了一批豆粕,經(jīng)檢驗(yàn)蛋白35.8,粗灰粉18,在檢驗(yàn)報(bào)告出來(lái)前,已用完,應(yīng)如何與供應(yīng)商交涉.
這批豆粕是海的.標(biāo)的應(yīng)是43和不大于7

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可以再找該供貨商再進(jìn)少量貨,不打草驚蛇。做好樣品的檢測(cè)準(zhǔn)備。這種貨是做假的多,你是LYG的吧,那邊很多這種貨。  發(fā)表于 2009-11-18 22:16
地毯
 樓主| 發(fā)表于 2009-7-14 15:58:37 | 只看該作者
這批豆粕是四海的嗎?
1、首先看標(biāo)簽。正規(guī)企業(yè)都有較規(guī)范的標(biāo)簽,上面應(yīng)該標(biāo)注有豆粕等級(jí)和相應(yīng)的粗蛋白質(zhì)和粗灰分含量。
2、抽樣送檢時(shí)是否通過(guò)主管部門(mén)或豆粕生產(chǎn)企業(yè)的代表或供貨商?否則該檢驗(yàn)報(bào)告也難得得到豆粕生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)可。
3、該批豆粕已經(jīng)全部用完?你的供貨商還有該批豆粕庫(kù)存嗎?
5
發(fā)表于 2009-7-16 15:50:47 | 只看該作者
隨著近幾年各地進(jìn)行獸藥抽檢,針對(duì)包裝的問(wèn)題如下:
      1、一些地市級(jí)藥監(jiān)單位以必須在包裝盒上GMP通過(guò)字樣為由,進(jìn)行處罰。進(jìn)過(guò)溝通后,解決了。之后印上GMP通過(guò)字樣。  后來(lái)又印上GMP證書(shū)號(hào)。為此改過(guò)版,損失頗多。
      2、后期,又有要求加印生產(chǎn)許可證號(hào),幾次之后,無(wú)奈又改版。
      困惑核心問(wèn)題:GMP已經(jīng)是生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的必要條件,有這必要印到盒子上嗎?人藥就不印。      生產(chǎn)許可證號(hào),更是如此,可是面對(duì)一次次抽檢時(shí)的壓力,我們只有忍了,改了。
      下一步的問(wèn)題:明年批準(zhǔn)文號(hào)就要到期再次申請(qǐng)了,肯定要進(jìn)行包材改版。但是,后年企業(yè)又要GMP復(fù)審和換發(fā)生產(chǎn)許可證,那就意味著包材用不上一年就得再次換版。一百多個(gè)品種,損失那是大大地啊。
       自認(rèn)為對(duì)GMP培訓(xùn)指南領(lǐng)悟比較深了,但是面對(duì)一些地方藥監(jiān)部門(mén)時(shí)(省級(jí)一般沒(méi)有),真的無(wú)語(yǔ)了.
       t特此請(qǐng)教版主有何高招和指教!
6
 樓主| 發(fā)表于 2009-7-16 17:40:12 | 只看該作者
5# hyzgz
一、所有獸藥監(jiān)督執(zhí)法工作都在地市級(jí)獸醫(yī)行政管理部門(mén)。(見(jiàn)《獸藥管理?xiàng)l例》第三條:國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)的獸藥監(jiān)督管理工作。縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作。)
二、所有獸藥產(chǎn)品包裝上都要附具標(biāo)簽,標(biāo)簽上必須標(biāo)注GMP證號(hào)、生產(chǎn)許可證證號(hào)、國(guó)標(biāo)批準(zhǔn)文號(hào)等等。(見(jiàn)《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》)
三、生產(chǎn)許可證和國(guó)標(biāo)批準(zhǔn)文號(hào)得有效期都是5年。(見(jiàn)《獸藥管理?xiàng)l例》第十二條和第十五條)
記得在2002年《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》出臺(tái)前后,很多獸藥生產(chǎn)企業(yè)因?yàn)榘b和標(biāo)簽損失慘重。近年來(lái),一個(gè)企業(yè)如果能夠按照獸藥有關(guān)的法律法規(guī),應(yīng)該可以避免不必要的損失。
       

7
發(fā)表于 2009-7-20 15:55:49 | 只看該作者
謝謝版主的賜教,請(qǐng)問(wèn)可以再麻煩一下,可以將《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》提供出來(lái)嗎?我手里有的文字材料和電子版的都是農(nóng)業(yè)部22號(hào)令和242號(hào)公告的內(nèi)容,為2003年執(zhí)行的文件。對(duì)文件中的證書(shū)號(hào)和GMP號(hào)均為可印刷,沒(méi)有加在強(qiáng)制項(xiàng)目下,所以一直很困惑,是否是我的文件過(guò)期了。
   給您添麻煩了,不勝感激! 
8
 樓主| 發(fā)表于 2009-7-21 14:06:14 | 只看該作者
7# hyzgz
呵呵不好意思!根據(jù)您的留言,我又仔細(xì)的查看了《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》第十二條和第二十四條的生產(chǎn)企業(yè)信息,生產(chǎn)許可證號(hào)和GMP證書(shū)號(hào)確實(shí)不在強(qiáng)制項(xiàng)目下。
只是在平時(shí)看到的獸藥產(chǎn)品的說(shuō)明書(shū)上幾乎都標(biāo)注了生產(chǎn)許可證號(hào)和GMP證書(shū)號(hào),所以誤解了。
呵呵今天又有新的收獲,這就是切磋的好處??!
9
發(fā)表于 2009-7-21 16:33:36 | 只看該作者
感謝版主的回復(fù)。相信您的事業(yè)會(huì)越來(lái)越好。因?yàn)槟倪@份真誠(chéng)與認(rèn)真,讓我有理由確信這一點(diǎn)。
10
 樓主| 發(fā)表于 2009-7-22 15:23:05 | 只看該作者
9# hyzgz
萬(wàn)幸的是,經(jīng)過(guò)您的指點(diǎn),沒(méi)有讓我的錯(cuò)誤去誤導(dǎo)我們的同行們,在此謝過(guò)了!

[ts]流水69 于 2009-7-22 15:24 補(bǔ)充以下內(nèi)容[/ts]

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