甜菜堿在肉雞體內供應甲基及節(jié)約蛋氨酸 機制的試驗研究 張 民 (中國農(nóng)業(yè)科學院飼料研究所精細化學品飼料添加劑研發(fā)中心,北京,100081) 摘 要 選用600只21日齡的AA肉雞,按飼養(yǎng)試驗要求分成3組(每組4個重復),即不添加蛋氨酸的對照組、按1200mg/kg添加蛋氨酸試驗組、按600mg/kg添加甜菜堿的試驗組,進行了為期21d的飼養(yǎng)試驗。結果表明,與不添加蛋氨酸組相比,添加甜菜堿顯著提高了肉雞的日增重(P<0.01),降低了料重比(P<0.01),達到了添加蛋氨酸的效果(P<0.01)。添加甜菜堿導致了試驗雞肝臟甜菜堿-高半胱氨酸-S-甲基轉移酶(BHMT)活性升高,BHMT活性比不添加蛋氨酸組和添加蛋氨酸組均顯著增高(P<0.01),與不添加蛋氨酸組比,添加甜菜堿還使肝臟甲基化反應產(chǎn)物(游離肉堿和肌酸)的生成量明顯增多(P<0.01)和胸肌中兩者的存儲量顯著增加(P<0.01),但與添加蛋氨酸組比無明顯差異(P>0.05)。這表明,甜菜堿在肝臟BHMT調控下,替代蛋氨酸為機體甲基化產(chǎn)物的合成提供甲基,從而產(chǎn)生節(jié)約蛋氨酸效應。 關鍵詞 甜菜堿;肉雞;BHMT;肉堿;肌酸
在19世紀60~70年代, Finkelstein[3]為首的課題組在研究人的先天性高半胱氨酸尿癥時發(fā)現(xiàn),在純合日糧中,添加甜菜堿能顯著提高大鼠肝臟的BHMT的活性,而增強甜菜堿轉甲基與高半胱氨酸合成蛋氨酸的能力,產(chǎn)生降低高半胱氨酸毒性的效果?,F(xiàn)已證實,甜菜堿是動物體內普遍存在的中間代謝物,由膽堿在肝臟黃素蛋白酶氧化下形成。此反應需VB12參與,同時受FeCl3、Co、Ni的抑制。在雞體內膽堿只能合成少量的甜菜堿[4-6]。該課題組研究還發(fā)現(xiàn),大鼠肝臟BHMT和β-CYST雙重調控甜菜堿的甲基代謝[7-8]。但是,在雞體內是否存在相同的調控機制,尚無報道。此外,有報道指出,甜菜堿是動物體內肉堿和肌酸合成的有效甲基供體,但缺乏充足的數(shù)據(jù)依據(jù)。后來,Pesti[1]和Miles[2]分別通過肉雞飼養(yǎng)試驗發(fā)現(xiàn),甜菜堿在肉雞體內可提供甲基并具有節(jié)約蛋氨酸的效應。本研究以AA商品代肉雞為試驗對象,探討甜菜堿在肉雞體內提供甲基及節(jié)約蛋氨酸的機制。 1
材料和方法 1.1
試驗材料 試驗產(chǎn)品為飼料專用甜菜堿(純度72%,含甜菜堿鹽酸鹽95%)由濰坊祥維斯化學品有限公司提供。試驗動物為AA肉雞;飼糧配方和營養(yǎng)水平見表1。
表1
基礎日糧配方及營養(yǎng)水平 原料名稱 | 配比(%) | 營養(yǎng)水平 | 玉米 | 59.00 | 代謝能(MJ/kg)
12.40 | 豆粕 | 32.00 | 粗蛋白(%)
19.12 | 次粉 | 3.00 | 鈣(%)
0.94 | 大豆油 | 2.00 | 總磷(%)
0.62 | 磷酸氫鈣 | 1.80 | 賴氨酸(%)
1.08 | 石粉 | 1.50 | 蛋氨酸(%)
0.32 | 食鹽 | 0.35 | 總含硫氨基酸(%)
0.64 | 賴氨酸 | 0.15 | | 肉雞多維 | 0.05 | | 微量元素 | 0.20 | |
1.2
試驗方法 1.2.1
飼養(yǎng)試驗 選擇600只健康AA商品代肉雞(21日齡),預試一周,28日齡清晨空腹稱重,按飼養(yǎng)試驗要求分成3個組,每組200只(含4個重復,每個重復50只,公母各半)。在相同的基礎日糧中,不添加蛋氨酸的為對照組(對照組,下同)、添加1200mg/kg蛋氨酸的試驗組為蛋氨酸組(蛋氨酸組,下同) ;添加600mg/kg甜菜堿的試驗組為甜菜堿組(甜菜堿組,下同)。甜菜堿分子可提供3個甲基,而蛋氨酸分子僅提供1個甲基,但據(jù)報道,甜菜堿在大鼠體內實際提供甲基的效率約是蛋氨酸的2.2倍,因此,甜菜堿組中甜菜堿的添加量為蛋氨酸添加量的1/2。在自由采食、飲水和23h、1小時黑暗光照的條件下,飼養(yǎng)21d(29-49日齡)。 1.2.2
樣品采集和保存 飼養(yǎng)試驗結束后,每組每個重復選體重相近的試驗肉雞8只(公母各半),共96只。在自由飲水條件下禁食12h,稱重后屠宰,取同一部位肝臟和胸肌各30g,包于塑料袋中,立即放入液氮罐,然后轉至-70℃冰箱保存。 1.2.3
肝臟BHMT和β-CYST 的測定 BHMT( EC2.1.1.5)的提取、純化和測定參照Ericson(1955 ,1956)的方法[9-10];β-CYST (EC4.2.1.22)的提取、純化和測定參照Shinbo(1983)的方法[11]。酶蛋白含量分析采用Lowry(1951)的方法,以牛血清白蛋白作標準曲[12]。 1.2.4
肝臟和肌肉中肌酸和游離肉堿的分析 肌酸的分析參照Wahlefeld(1985)酶學分析方法[13],游離肉堿的分析參照Wiehland(1985) 酶學分析方法[14]。 1.2.5
數(shù)據(jù)統(tǒng)計與處理 試驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析采用SAS統(tǒng)計軟件中的GLM過程進行,差異顯著性檢驗采用鄧肯法。 2
結果與分析 2.1 生長速度與飼料利用率 由表2中的數(shù)據(jù)可以看出,甜菜堿組比對照組肉雞日增重提高了13.3%(P<0.01),料重比降低了12.79%(P<0.01),但采食量無顯著差異(P>0.05);而與蛋氨酸組相比均無顯著差異(P>0.05)。
表2 甜菜堿對肉雞采食量、日增重和料重比的影響 項
目 | 對照組 | 蛋氨酸組 | 甜菜堿組 | 初始重(g) | 799.30±6.55 | 800.50±7.14 | 808.50±8.35 | 期末重(g) | 1991.90±12.25 | 2170.80±25.25 | 2160.70±22.54 | 日增重(g) | 56.79±0.66b | 65.25±1.12a | 64.39±0.78a | 日采食量(g) | 135.42±4.55 | 136.45 ±2.56 | 136.14 ±2.44 | 料重比 | 2.38±0.11a | 2.09±0.06b | 2.11±0.08b |
2.2
肝臟BHMT和β-CYST的活性 表3中的數(shù)據(jù)可以表明,在飼糧中添加甜菜堿顯著提高了肉雞肝臟BHMT活性,BHMT總活力和比活力較對照組分別提高了12.11%(P<0.01)和16.13%(P<0.05),較蛋氨酸組分別提高了15.69%( P<0.01)和22.03%(P<0.01),但BHMT酶蛋白含量,甜菜堿組與對照組、蛋氨酸組間均無顯著差異(P>0.05) 表4中的數(shù)據(jù)顯示,甜菜堿組與對照組和蛋氨酸組間,β-CYST的總活性、比活力和酶蛋白含量均無顯著差異(P>0.05)。
表3
甜菜堿對肉雞肝臟BHMT活性的影響 項目 | 對照組 | 蛋氨酸組 | 甜菜堿組 | 總活力(μ/ g) | 3.88 ±0.27b | 3.76 ±0.78b | 4.35 ±0.55a | 酶蛋白(mg/ g) | 6.62 ±0.86 | 6.58 ±0.56 | 6.67 ±6.55 | 比活力(μ/ mg) | 0.62 ±0.09b | 0.59 ±0.11b | 0.72 ±0.12a |
表4 甜菜堿對肉雞肝臟β- CYST活性的影響 項目 | 對照組 | 蛋氨酸組 | 甜菜堿組 | 總活力(μ/g) | 2.38 ±0.08 | 2.39 ±0.11 | 2.37 ±0.14 | 酶蛋白(mg/g) | 5.84 ±0.35 | 5.82 ±0.28 | 5.64 ±0.61 | 比活力(μ/mg) | 0.41 ±0.04 | 0.42 ±0.05 | 0.43 ±0.07 |
2.3
肝臟、肌肉中肌酸和游離肉堿的含量 從表5中的數(shù)據(jù)可以看出,飼糧中添加甜菜堿和蛋氨酸均明顯地促進了肉雞肝臟甲基化產(chǎn)物—肌酸和游離肉堿的生成,同時增加了肌肉中肌酸和游離肉堿的含量。與對照組比,甜菜堿組肝臟中肌酸和游離肉堿含量分別提高了18.91%(P<0.01)和19.64%(P<0.01),肌肉中肌酸和游離肉堿含量分別提高了16.18%(P<0.01)和10.71%(P<0.05)。但甜菜堿組與蛋氨酸組間,肝臟、肌肉中肌酸和游離肉堿的含量均無顯著差異( P>0.05)。
表5
甜菜堿對肉雞肝臟、肌肉中肌酸和游離肉堿含量的影響 項目 | 對照組 | 蛋氨酸組 | 甜菜堿組 | 肝臟肌酸(μg/g) | 14.59 ±0.68b | 17.69 + ±1.11a | 17.35 ±2.01a | 肝臟游離肉堿(μmol/g) | 0.56 ±0.08b | 0.68 ±0.05a | 0.67 ±0.06a | 肌肉肌酸(μg/g) | 31.26 ±3.17b | 37.58 ±2.45a | 36.32 ±3.64a | 肌肉游離肉堿(μmol/g) | 1.12 ±0.13b | 1.24 ±0.06a | 1.24 ±0.08a |
3
討論 本試驗研究結果表明,在飼糧中添加600mg/kg甜菜堿明顯提高了肉雞的日增重,降低了料重比,并達到了添加甜菜堿在肉雞體內供應甲基并節(jié)約蛋氨酸的效果,而且與添加1200mg/kg蛋氨酸的作用效果沒有明顯差異。但究其作用機理,目前尚未完全清楚。Finklestein 等1982 年研究了人的先天性高半胱氨酸尿癥后發(fā)現(xiàn),正常人體肝臟存在β-CYST,β- CYST 催化高半胱氨酸與絲氨酸合成胱硫醚,進而降解形成半胱氨酸,而先天性高半胱氨酸尿癥病人缺乏此酶, 致使高半胱氨酸在體內蓄積致毒[3]。為此,他們?yōu)閷ふ抑委熯@類先天疾病的特定藥物進行了研究,發(fā)現(xiàn)甜菜堿在肝臟BHMT的催化下,能與高半胱氨酸反應合成蛋氨酸,從而緩解了高半胱氨酸的毒性[7-8]。本研究首次用肉雞探討甜菜堿供甲基效應的酶活調控機制,結果顯示,在缺乏蛋氨酸的日糧中,添加甜菜堿顯著地提高了肉雞肝臟BHMT的活性,與不添加蛋氨酸組比,BHMT總活力和比活力均顯著提高(P<0.01);與添加蛋氨酸組比,BHMT活性增高更明顯。但從肝臟β-CYST活性變化來看,添加600mg/kg甜菜堿或1200mg/ kg蛋氨酸均未有顯著影響。上述結果提示,在本試驗條件下,雞體通過提高BHMT活性,增強甜菜堿轉甲基與高半胱氨酸合成蛋氨酸的代謝,產(chǎn)生節(jié)約蛋氨酸的作用。Finklestin等(1983)還發(fā)現(xiàn)在大鼠肝臟甜菜堿參與高半胱氨酸→蛋氨酸→S-腺苷蛋氨酸(供活性甲基) →S-腺苷高半胱氨酸→高半胱氨酸的循環(huán),替代蛋氨酸為機體提供甲基。在動物體內,甲基是難以合成的,必須由食物中攝取。Virtanen(1982)研究認定,甜菜堿是動物體內肌酸、肉堿等甲基化產(chǎn)物合成的有效甲基供體[15]。Walker(1960)研究證明,雞體內形成肌酸的兩步反應都在肝臟進行,肌肉中的肌酸來源于肝臟的合成[16]。Rebouche(1980)研究指出,肌肉組織約占機體肉堿總量的98% ,肌肉組織本身不能合成肉堿,也依賴于肝臟的合成[17]。據(jù)此,本研究就甜菜堿對雞體的重要甲基化產(chǎn)物肌酸、肉堿的合成代謝做了進一步研究。結果顯示,與不添加蛋氨酸對照組比,添加600mg/kg甜菜堿明顯提高了肉雞肝臟、胸肌中游離肉堿和肌酸的含量,并與添加1200mg/kg蛋氨酸組的效果基本一致。據(jù)此,在肉雞體內甜菜堿作用機理與Finklesten 等在大鼠上的研究結果基本一致,甜菜堿替代蛋氨酸為機體甲基化產(chǎn)物肌酸、肉堿等的合成提供甲基,從而減少蛋氨酸的消耗,產(chǎn)生節(jié)約蛋氨酸的效應。
參 考 文 獻 [1] Pesti , G.M. ,Sulfur amino acid and methyl donor status of corn- soy diets fed to starting broiler chicks and turkey poults [J ] .Poultry Sci. , 1979 , 58 :1541 - 1547 [2] Miles , R. D. , Ruiz, N., et al. Dietary conditions necessary for amethyl donor response in broiler and laying hens fed a corn - soybean meal diet [J ] . Poultry Sci. , 1987 , 66 :29 - 34 [3] Finkelstein , J . D. . Methionine metabolism in mammals; the biochemical basis for homocystinuria [J ] . Metabolism , 1974 , 23 :387 - 399 [4] Simmonds , S. S. , Mildred, et al. The utilization of the methylgroups of choline in the biological synthesis of methionine[J ] . J .Biol. Chem. , 1943 , 149 :519 - 525 [5] John, A.M. ,Jerard ,et al. The inability of choline to transfer amethyl group directly to homocysteine for methionine formation[J ] . J .Biol. Chem , 1950 , 182 :489 - 499 [6] Gillis , M. B. . Methylation of homocystine by chicks dificient in vitamin B12 [J ] . Proc. Soc. Exp. Biol.Med. , 1951 , 77 :13 - 15 [7] Finkelstein , J . D. ,Harins ,et al. Regulation of hepatic betaine -homocysteine methyltransferase by dietary methionine [ J ] .Biochem.Biophy. Res. Commun. , 1982 ,108 :344 - 348 [8] Finkelstein , J . D. , Martin ,et al. Betaine - homocysteine methyltransferase by dietary betaine [J ] . J . Nutr. , 1983 , 113 : 510 -521 [9] Ericson , L. E. , Wiliams ,et al. Studies on paritally purified betaine - homocysteine transmetylase of liver [J ] . J . Biol. Chem. 1956 , 219 :49 - 58 [10] Ericson , L. E. , Happer ,et al. Effects of diet on the betaine-homocysteine transmethylase activity of rat liver [ J ] . J . Biol.Chem. , 1956 , 219 :49 - 58 [11] Shinbo , H. . Cystathionine synthetase and cystathionase activities in the fat body during fifth instar larval stage of the silkworm , Bombyx mori [J ] . Insect - Biochemistry. 1983 , 13 :489- 492 [12] Lowry , O. H. , Rosebrough ,et al. Protein measurment with thefolin phend reagment [J ] . J .Biol. Chem. , 1951 , 193 :265 - 275 [13] Wahlefeld , A.W. , Siedel ,et al. Creatine and creatinine [A] .Bergmeyer H W. Methods of enzymatic analysis〔C〕. Federal Republic of Germany , Winheim:VCH Verlagsgesekkschaft mbh ,1985. 500 - 507 [14] Wieland , O. H. , Deufel , et al. Free and esterified carnitine [A] . Bergmeryer H W. Methods of enzymatic analysis [ C] .Federal Republic of Germany , Winheim: VCH Verlagsge sekkschaft mbh. 1985. 481 - 487 [15] Virtanen E. . Betaine as an effective methyl donor [J ] . Krafut2 ter. 1992 , 6 :261 - 262 [16] Walker , J .B. . Metabolic control of creatine biosynthesis:(Ⅱ)Restoration of transmidinase activity following creatine repression[J ] . J .Bioch. , 1960 , 235 :2357 - 2370 [17] Rebouche , C.J., Comparative aspects of carnitine biosynthesisin microorganisms and mammals with attention to carnitine synthesis in man [ A ] . Frenkel R A , MeGarry J D. Carnitinebiosynthesis , Metabolism and Function [ C] . New York : Aca2demic Press , 1980. 57 – 72 |