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2013-10-17 09:14 上傳
預(yù)混料中氯化膽堿的測(cè)定
分光光度法GB/T 17481-1998
1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了雷氏鹽比色法測(cè)定復(fù)合預(yù)混料中氯化膽堿的方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于復(fù)合預(yù)混料中氯化膽堿的測(cè)定。
2 引用標(biāo)準(zhǔn)
下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。
GB/T 6682-1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
3 方法原理
用甲醇-三氯甲烷混合溶劑提取試樣中的氯化膽堿,將溶劑蒸干后用水溶解殘?jiān)僭诘蜏叵录尤肜资消}生成氯化膽堿雷氏鹽的結(jié)晶,過(guò)濾出結(jié)晶,用丙酮溶解,定容。將其丙酮溶液在波長(zhǎng)525nm下進(jìn)行分光光度測(cè)定。
4 試劑
本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑,除特殊說(shuō)明外,均為分析純。
實(shí)驗(yàn)室用水符合GB/T 6682中三級(jí)水的規(guī)格。
4.1 甲醇。
4.2 丙酮。
4.3 甲醇-三氯甲烷混合液(10+1)。
4.4 量取900mL甲醇和90mL三氯甲烷,混勻。
4.5 雷氏鹽(二氨基四硫代氰酸鉻銨)甲醇溶液{[NH4Cr(NH3)2(SCN)4]為40g/L}
4.6 稱(chēng)取4g雷氏鹽溶于甲醇,加甲醇稀釋至100mL,混勻,置冰箱內(nèi)保存。
4.7 氯化膽堿標(biāo)準(zhǔn)溶液。
4.8 氯化膽堿標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:精確稱(chēng)取氯化膽堿,10.0000g溶解于水,定量轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此液1.00mL含0.10g氯化膽堿。
4.9 氯化膽堿標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:臨用時(shí)精確吸取氯化膽堿標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(4.5.1)1.00mL于100mL容量瓶中,加水至刻度,混勻。此液1.00mL含氯化膽堿1.0mg。
5 儀器、設(shè)備
5.1 實(shí)驗(yàn)室常用儀器。
5.2 電動(dòng)振蕩器。
5.3 恒溫水浴槽。
5.4 真空泵。
5.5 離心機(jī):轉(zhuǎn)速能達(dá)到3000r/min 。
5.6 分光光度計(jì):有1.0cm比色皿,可在525nm下測(cè)定吸光度。
5.7 具塞錐形瓶:200mL。
5.8 高形燒杯:100mL。
5.9 抽濾瓶:250mL。
5.10 坩堝式過(guò)濾器:孔徑4μm~7μm 。
6 試樣制備
取具有代表性樣品至少2kg,用四分法縮分至250g,粉碎至過(guò)0.42孔篩,混均,裝入樣品瓶?jī)?nèi)密閉,保存?zhèn)溆谩?br />
7 測(cè)定步驟
7.1 提取
精確稱(chēng)取試樣約5g(含氯化膽堿約0.04 g~0.4g)于具塞錐形瓶中,精確移入甲醇-三氯甲烷混合液(4.3)100.00mL,加塞,在振蕩器上振蕩30min后,用慢速濾紙過(guò)濾,得試樣提取液。
7.2 氯化膽堿雷氏的生成和溶出
精確吸取上述提取液(7.1)5.00mL~10.00mL于100mL高形燒杯中,在50℃水浴上蒸發(fā)至干,加水40mL使殘?jiān)芙?,再在冰浴中冷卻到5℃以下,加3mL雷氏鹽溶液(4.4),間斷攪拌反應(yīng)30min,得到氯化膽堿雷氏鹽的結(jié)晶。
將生成的結(jié)晶轉(zhuǎn)入坩堝式過(guò)濾器中真空抽濾,燒杯用水洗凈,洗液一并抽濾。濾畢,結(jié)晶用3×5mL水洗,再用5×1mL甲醇洗,抽干,向過(guò)濾器中加入丙酮,使結(jié)晶溶解,轉(zhuǎn)入50mL 容量瓶中,用丙酮洗凈過(guò)濾器,洗液一并轉(zhuǎn)入50mL容量瓶中,加丙酮至刻度,混勻,得試樣溶液。
7.3 測(cè)定步驟
7.3.1 試樣的測(cè)定
吸取5.0mL所得試樣液(7.2)于10mL離心管中,離心5min,轉(zhuǎn)速為3000r/min,取上層清液,以丙酮作參比,用1.0cm比色皿在525nm波長(zhǎng)下,用分光光度計(jì)測(cè)定吸光度,在工作曲線(xiàn)上查得試樣中氯化膽堿的含量。
7.3.2 工作曲線(xiàn)的繪制
精確吸取氯化膽堿標(biāo)準(zhǔn)工作液(4.5.2)5.00、10.00、15.00、20.00mL分別置于100mL高形燒杯中,加水40mL,以下按7.2中“再在冰浴中冷卻到5℃以下”以后的操作及7.3.1試樣的測(cè)定進(jìn)行,測(cè)各標(biāo)準(zhǔn)工作液的吸光度,繪制工作曲線(xiàn)。
8 測(cè)定結(jié)果的計(jì)算及表示
8.1 測(cè)定結(jié)果按式(1)計(jì)算:
X=m1V/mV1 ………………………………………………(1)
式中:
X ———每千克試樣中氯化膽堿的含量,g ;
m1 ———標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上查得測(cè)定時(shí)所取試樣液中氯化膽堿的含量,mg ;
V ———試樣提取液的總體積,mL;
m ———試樣質(zhì)量,g ;
V1———試樣測(cè)定時(shí)吸取試樣提取液的體積,mL。
所得結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后一位。
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